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目的 :观察五音乐曲刺激对精神分裂症患者脑电活动产生的影响。方法 :选取 2 0例精神分裂症患者和 10名正常对照 ,分别记录安静时段及聆听五音乐曲时段的脑电图 ,将脑电信号转化为功率数值 ,将 β/α定义为脑电活动率。 结果 :1、正常人与精神分裂症患者的脑电活动率在安静状态差异无显著性 (P >0 0 5 )。在听乐曲时患者的脑电活动率在C3、T3、T4、T5导联中 ,明显高于正常人 (P <0 0 5 )。 2、正常人在安静状态和听乐曲时其左右脑脑电活动率差异无显著性 (P >0 0 5 )。精神分裂症患者在安静状态左右脑脑电活动率在O1、O2及T5、T6导联间差异有显著意义 (P <0 0 5 ) ,并且听乐曲时在P3、P4和C3、C4以及F7、F8导联间差异有显著意义 (P <0 0 5 )。结论 :在五音乐曲的刺激下 ,精神分裂症患者的脑电反应与正常人不同。 相似文献
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益气醒脑饮可改善因脑中动脉阻断而形成局灶性脑缺血后大鼠的神经症状,并可缩小脑梗塞范围。提示该药对缺血性脑损伤有保护作用。 相似文献
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目的:探讨新型抗精神病药物阿立哌唑治疗急性复发精神分裂症的有效性和安全性。方法:随机入组症状急性恶化或复发的精神分裂症患者30例(脱落1例),纳入分析29例(男15例,女14例),采用阿立哌唑治疗,剂量为(14.4±9.2)mg·d-1,临床观察6周。采用阳性症状与阴性症状量表(PANSS)评定疗效,用不良反应症状量表(TESS)、血生化指标和心电图的改变评价治疗的安全性。结果:①治疗1周后,PANSS阳性、阴性症状分和总分均显著下降(P<0.05);治疗6周后PANSS各分值(阳性症状分为15.5±6.1,阴性症状分为15.1±7.0,总分为60.4±18.1)与基线水平(阳性症状分为26.8±7.1,阴性症状分为22.1±8.4,总分为96.4±21.0)差异显著(P<0.01)。②经6周治疗,基本痊愈6例(20.7%),好转共12例(41.4%),症状无显著变化11例(37.9%),1例患者病情有恶化。③治疗过程中,所有患者TESS总分平均值(2.0±2.3),其中12例患者评分一直为0;主要表现为失眠、静坐不能、食欲减退、便秘、视物模糊。6周的观察中未发现阿立哌唑导致的体重显著增加和心电图的明显改变。结论:阿立哌唑对急性复发的精神分裂症有良好的疗效,而且不良反应较小。 相似文献
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安乃近滴液在正常人体内的生物利用度 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:对6例健康志愿者服用1g安乃近滴液和1g安乃近片剂的生物利用度进行比较。方法:采用高效液相色谱法测定受试者体内安乃近的活性代谢产物,4甲氨基安替比林(MAA)血浆浓度,并计算药物动力学参数。结果:其MAA在血浆中的达峰时间(TP):滴液组平均为1.08±0.25h,片剂组平均为1.36±0.13h,P<0.05。其相对生物利用度(F=AUC滴剂/AUC片剂)为1.3±0.4,P>0.05。结论:显示了安乃近滴剂起效快的特点 相似文献
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比较了6例健康志愿者,单剂量po lg安乃近滴液和单剂量po lg安乃近片剂的生物利用度。采用高效液相色谱法,测定受试者体内安乃近的活性代谢产物,4-甲氨基安替比林(MAA)血浆浓度。其MAA在血浆中的达峰时间(Tp):滴液组平均为1.08±0.25h,片剂组平均为1.36±0.13h,(P<0.05)。其相对生物利用度(F=RUC滴液/AUC片剂)为1.26±0.44,P>0.05。 相似文献
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本文采用紫外分光光度法测定氢溴酸右美沙芬缓释胶囊的含量及体外溶出度,以278nm为测定波长,快速简便,平均回收率为100.1%,相对标准偏差为0.85%。 相似文献
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利培酮治疗对急性未服药精神分裂症患者P50的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨口服利培酮治疗对急性未服药精神分裂症患者听感觉门控P50的影响。方法:共纳入急性未服药精神分裂症患者64例(首发36例,复发28例),采用可变剂量利培酮治疗,分别于治疗前(基线期)及治疗8周后,采用听觉条件(S1)-测试(S2)刺激范式进行P50检测,同时使用阳性和阴性症状量表(the Positive and Negative Syndrome Scale,PANSS)评定患者精神病理症状;选取与患者性别、年龄、受教育年限匹配的健康人90例,测查P50作为正常对照。结果:①首发患者病程明显短于复发患者,但两者P50各指标无统计学差异。②与对照组相比,患者组(首发与复发合为患者组)基线期P50抑制率比值(S2/S1)升高[(36.0±32.0)% vs.(55.5±48.4)%](非正态分布)、S1波幅降低[(3.4±1.6)mV vs.(2.7±1.6)mV]、S1与S2波幅差(S1-S2)减小[(2.2±1.6)ms vs.(1.3±1.3)ms],(P0.05),其余P50指标差异无统计学意义;③患者组治疗前后的P50各指标无统计学差异(P0.05);④在基线期患者组P50抑制率(S2/S1)与PANSS阴性量表分呈正相关(r=0.43,P=0.001);治疗8周后此相关性消失。结论:精神分裂症患者听感觉门控缺陷可能是精神分裂症稳定的内表型,与病程具有相对的独立性,利培酮难以改善这种缺陷。 相似文献