产肠毒素大肠杆菌混合载体疫苗的免疫原性评价

本研究在构建表达ETEC菌毛抗原CFA/I、CS6和CS3、融合肠毒素LTB/STm的混合活载体疫苗的基础上 ,以两株福氏志贺载体疫苗 ,同等剂量相混合进行免疫。通过口服免疫 ,该混合多价活疫苗能够诱导机体产生相应的抗ETEC特异的血清和黏膜抗原抗体反应 ,达到了与各单独疫苗株一致的免疫效果 ,同时保持了载体志贺菌自身的免疫原性。     

光周期对三带喙库蚊单糖成分变化的影响

糖为蚊虫生长发育与越冬贮存能量的重要来源。乙脑媒介三带喙库蚊Culex tritaeniorhynchus Giles滞育越冬的发生发展及其解除与光周期变化直接相关。因此,研究光周期对该蚊糖代谢的影响对探讨滞育机理与解释越冬现象都具有重要的参考价值。作者等于1987～1988年6月利用不同光周期对三带喙库蚊北京、上海和广州株进行了诱导、解除滞育等处理.     

利用小鼠感染模型筛选与鉴定幽门螺杆菌外膜蛋白抗原

目的:利用小鼠感染模型筛选与鉴定幽门螺杆菌SS1株的外膜蛋白抗原。方法:提取SS1株的外膜蛋白进行双向电泳,用幽门螺杆菌感染的小鼠血清作免疫印迹实验,将阳性反应蛋白点进行质谱鉴定分析,将肽质量指纹谱数据输入互联网上的蛋白质数据库进行检索。结果:获得32种抗原相关蛋白。通过与已有报道的幽门螺杆菌感染人抗原比较分析,发现大部分典型的保护性抗原在本实验中都可以检测到。结论:幽门螺杆菌感染的小鼠模型适用于人用保护性幽门螺杆菌抗原的筛选;而且此研究中得到的相关抗原蛋白对于寻找与鉴定幽门螺杆菌未知保护性抗原也有参考价值。     

三带喙库蚊生殖滞育与脂肪酸变化的关系

三带喙库蚊为乙型脑炎病毒的主要传播媒介。该蚊在滞育越冬期间需要脂肪提供能量,因此,探讨其生殖滞育与脂肪酸变化的关系对解释滞育越冬现象及其机理都具有一定的参考价值。作者等于1986年10月     

肠毒素大肠杆菌攻毒小鼠模型的建立以及疫苗候选株保护效果的评价

目的:建立肠毒素大肠杆菌攻毒小鼠模型以及应用模型对疫苗候选株免疫效果进行评价．方法:通过鼻饲半数致死量(LD50)肠毒素大肠杆菌E44813,E44815和E11881A观察小鼠肺病理学变化、肺部细菌清除情况变化,建立肠毒素大肠杆菌鼻饲小鼠模型;应用鼻饲小鼠模型观察疫苗候选株FE1,FE3,FE6保护效果．结果:鼻饲LD50剂量肠毒素大肠杆菌小鼠的病理特征是肺组织存在大量的淋巴细胞、巨噬细胞、中性粒细胞和浆细胞,为多病灶支气管肺炎,肺部细菌清除缓慢,至第7天仍能检测到105数量级的细菌．应用疫苗候选株免疫后进行攻毒,小鼠没有发病和死亡,病理特征主要是淋巴细胞少量增多,肺部细菌清除迅速,至第7天已检测不到细菌,与对照有显著性差异(0 CFU／g vs 6．2×105,5．4×105,2．3×105 CFU／g,P<0．05)．结论:肠毒素大肠杆菌鼻饲小鼠模型能够为疫苗筛选和评价提供了有效途径,同时也证实了疫苗候选株FE1,FE3,FE6具有良好的免疫保护效果．     

重组人白细胞介素-2的研制

白细胞介素-2(Inter leukin2,IL-2)是由辅助性T淋巴细胞产生的一种淋巴因子,它作为一种免疫活性物质通过对杀伤细胞的诱导、扩增和分化等介导机体免疫系统,具有抗肿瘤、抗病毒和抗感染等作用。临床资料显示它用在诸如黑色素瘤、肾癌等恶性肿瘤的治疗,已取得了较好的效果。     

谷物中脱氧雪腐镰刀菌烯醇的气相色谱分析

建立了测定谷物中单端孢霉烯族真菌毒素脱氧雪腐镰刀菌烯醇(DON)的简单、快速、灵敏的气相色谱分析方法.将谷物用水打湿,用氯仿-乙醇(8∶2)提取,将提取液浓缩至干,残留物以丙酮溶解.用三甲基硅基咪唑将DON制备成三甲基硅醚衍生物,并对衍生化条件进行了改进.用装有火焰离子化检测器的气相色谱仪定量分析.该法最小检出量为1×10~(-9)g,变异系数为3.11%.     

共表达ETEC CFA／I、CS6福氏痢疾减毒株与单独表达CFA／I及CS6混合疫苗株的免疫原性比较

目的以减毒志贺菌为载体，研制肠毒素大肠杆菌(enterotoxigenic Escherichia coli，ETEC)多价疫苗可以有效防治细菌性腹泻。方法以共表达肠毒素大肠杆菌定居因子CFA/I和CS6的重组减毒福氏痢疾疫苗株FWL01(pZCF16)和两种混合的表达CFA/I的FWL01(pZHY21)和表达CS5的FWL01(pZLG6)减毒福氏痢疾疫苗株，分别以同等剂量口服免疫BMLB／c小鼠，比较二者肠毒素大肠杆菌定居因子的免疫效果。结果免疫BMLB／c小鼠全部产生了抗CFA/I和CS6的特异性血清抗体IgG和分泌型抗体sIgA，共表达CFA/I、CS6的减毒福氏痢疾菌FWL01(pZCF16)的免疫原性与混合的FWL01(pZHY21)和FWL01(pZLG6)相似或稍高。结论在同一菌株可以表达多种菌毛，构建。ETEC多价疫苗有效可行。     

肠毒素大肠杆菌耐热肠毒素与谷胱甘肽巯基转移酶融合蛋白的制备和耐热肠毒素抗体测定

目的：弥补ST的弱抗原性，实现ST抗体测定。方法：采用生物工程技术，融合表达GST和带有前导序列的突变耐热肠毒素proSTm，制备ST融合蛋白，测定ST抗体。结果：测到了抗ST的血清IgG和黏膜IgA。结论：融合蛋白GST／proSTm能有效提高ST的抗原活性，可直接用于ST抗体测定。