肺鳞癌,腺癌和未分化小细胞癌纤维支气管镜检查形态特征

１９７９～１９９４年，我们对疑诊肺癌及其它肺部疾病万余例患者进行了纤维支气管镜（简称纤支镜）检查，经病理或／和病理学检查确诊肺癌３３１７例，本文对常见病理类型鳞癌、腺癌和未分化小细胞癌共３００８例纤支镜检查所见形态进行对比分析。１临床资料及其分析１?..     

基因敲除技术现状及应用

功能基因组学的研究进展使基因敲除技术显得尤为重要。基因敲除技术从载体构建到细胞的筛选到动物模型的建立各方面都得到了发展。其中Cre-LoxP系统可以有效的控制打靶的发育阶段和组织类型,实现特定基因在特定时间和(或)空间的功能研究;转座子系统易于操作,所需时间短,具有高通量的特点,可以携带多种抗性标记,方便了同时进行多基因功能研究;基因捕获技术提供了获得基因敲除小鼠的高效方法,方便了进行小鼠基因组文库的研究。此外,进退策略、双置换法、标记和交换法、重组酶介导的盒子交换法也从不同方向发展了基因敲除技术。     

Argonaute蛋白家族在RNAi中的作用

RNA干扰是一种双链RNA诱导的基因沉默现象。Argonaute蛋白组成了一个高度保守的家族,该蛋白家族包括许多成员,它们组成了RNA诱导的沉默复合体的核心元件,是RNA干扰所必须的。Argo-naute蛋白选择性地与miRNA和siRNA结合,并与Dicer酶相互作用,其PIWI盒子与Dicer的RNaseⅢ结构域直接相互作用,PIWI与Dicer之间的相互作用可能会促进miRNA/siRNA的释放。Argonaute蛋白很可能是RNA干扰中核酸内切酶活性的执行者。     

人高迁移率族B1蛋白原核表达、纯化及抗体制备和初步应用

目的:原核表达并纯化人高迁移率族B1蛋白(HMGB1)免疫日本大耳白兔制备其抗体.方法:构建原核表达质粒pRsetA2-HMGB1, 转化大肠杆菌BL21(DE3), HMGB1蛋白经异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导表达.融合蛋白通过Ni2 -NTA树脂亲和纯化后免疫兔子制备抗体血清.以间接ELISA法检测抗体效价, Western blot和免疫荧光染色鉴定抗体特异性.结果:成功构建原核表达质粒, 表达并纯化HMGB1蛋白.ELISA检测抗体效价为1∶ 16 000以上, Western blot和免疫荧光染色确定抗体具有高度特异性.结论:HMGB1蛋白和抗体的成功制备, 为下一步研究将HMGB1作为肿瘤等疾病治疗的新靶点奠定基础.     

36例重症急性胰腺炎手术治疗体会

本院1991～1999年共收治急性胰腺炎186例,其中重症急性胰腺炎(SAP)行坏死组织清除术36例．疗效满意,分析如下。     

影响急性白血病诱导缓解的因素分析

目的：分析影响急性白血病诱导缓解的因素。方法：总结６４例急性白血病的治疗情况,分析判断包括年龄、白血病类型、骨髓原始加幼稚（或早幼粒）细胞比例、周围血白细胞计数、有无肝脾肿大等因素与完全缓解（ＣＲ）率的关系。结果：不同年龄、周围血白细胞计数的ＣＲ率差异有显著意义（Ｐ＜０．０５）。白血病类型、骨髓原始加幼稚（或早幼粒）细胞比例、有无肝脾肿大的ＣＲ率差异无显著意义（Ｐ＞０．０５）。结论：高龄（≥６０岁）和高白细胞急性白血病（周围血白细胞计数≥１００×１０９／Ｌ）,ＣＲ率低,预后差。     

恶性淋巴瘤首发症状与误诊原因分析

恶性淋巴瘤是一组原发于淋巴结或其它淋巴组织的恶性肿瘤,首发症状复杂多变,容易误诊。为进一步提高对恶性淋巴瘤的认识,现将我院1986年10月～1997年9月期间收治的58例的首发症状及误诊情况分析如下。临床资料一般资料：本组58例中男38例,女20例,年龄18～68岁,中位数32．5岁,发病高峰年龄22一42岁。首发症状及误诊情况：（1）以浅表淋巴结肿大为首发症状32例,其中颈部淋巴结肿大22例,其它依次为腋下6例,腹股沟4例。32例中首诊确诊21例,误诊11例,误诊率34．4％,误诊为淋巴结核4例,淋巴结炎6例,转移癌1例。（2）以浅表淋巴结以…     

三维适形放疗治疗35例恶性梗阻性黄疸

目的：观察三维适形放射治疗恶性梗阻性黄疸的疗效，探讨其更有效的治疗方法。方法：1998年10月—2000年12月，对35例恶性梗阻性黄疸患者行三维适形放疗，每次3—4Gy，每周5次，总共10—12次。结果：所有病例均完成治疗，病灶完全缓解率(CR)8例，占24％，部份缓解(PR)22例，占63％，无变化5例，占13％，总有效率87％。29例黄疸均有不同程度消退，没有严重的并发症发生。一、二年生存率分别为70％、21％。结论：三维适形放疗对恶性梗阻性黄疸有较好的疗效，绝大多数患者均能耐受，是治疗恶性梗阻性黄疸的一种有效方法。     

纤支镜刷检常见肺癌各型癌细胞形态特征的探讨

 本文选择病理、刷检和痰脱落细胞检查皆为阳性的肺癌患者142例（鳞癌62例，腺癌18例未分化小细胞癌59例）。以病理分型为标准，对刷检、痰检中同类型癌细胞，在排列方式、细胞浆嗜色、细胞大小、细胞核畸形程度和染色质结构等方面进行对比，探讨刷检癌细胞的形态特征。     

人端粒酶逆转录亚单位(hTERT)基因特异性siRNA对MCF-7细胞生长抑制作用的研究

目的 研究人端粒酶逆转录亚单位（hTERT）特异性siRNA对MCF-7细胞体外生长及体内肿瘤形成能力的抑制作用。方法 设计并化学合成针对hTERT的siRNA，用脂质体转染法将其导入MCF-7细胞内，通过软琼脂克隆形成试验及接种裸鼠的肿瘤形成实验，观察hTERT-siRNA对人乳腺癌MCF-7细胞体外及体内的生长抑制作用。结果 软琼脂克隆形成试验显示，hTERT-siRNA转染的MCF-7细胞克隆形成数量明显少于对照组，抑制率达到84．1％。裸鼠体内实验结果显示，hTERT-siRNA转染组肿瘤生长速度也明显慢于对照组。结论 hTERT-siRNA在体内外均显示可以有效、特异地抑制肿瘤细胞的生长。