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目的:测定系统性硬皮病(systemic scleroderma,SSc)患者血清免疫球蛋白IgG、IgA、IgM和补体C3、C4水平,探讨两者与SSc的关系及其在临床治疗中的意义。方法:利用速率散射比浊法,对65例初诊SSc患者治疗前后和35名健康成年人的血清IgG、IgA、IgM和补体C3、C4水平进行检测,采用t检验进行统计学分析。结果:SSc患者治疗前血清IgG、IgA水平显著升高,C3、C4水平降低,与正常人差异均有统计学意义(P<0.01~P<0.001);SSc患者治疗后血清IgG、IgA和补体C3、C4水平均有变化(P<0.05~P<0.01),而血清IgM水平变化不明显(P>0.05)。结论:免疫球蛋白和补体的变化同SSc的发生发展密切相关,其血清水平的检测有助于SSc发病机制的探讨,有助于临床对SSc免疫治疗后的疗效观察。 相似文献
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目的观察系统性硬皮病(systemic scleroderma,SSc)患者的血小板分布宽度(platelet distribution width,PDW)、血小板计数(platelet count,PLT)、血小板平均体积(mean platelet volume,MPV)、血小板比率(platelet ratio,P-LCR)的水平,探讨PLT、PDW、MPV、P-LCR与SSc的关系。方法用全自动血液分析仪EX2100测定97例确诊的SSc患者的PLT、PDW、MPV、P-LCR参数,同等条件下与正常人作对照,并进行方差分析。结果 SSc患者治疗前PLT明显低于正常对照组(P <0.01),而PDW、MPV和P-LCR均显著高于正常对照组(P <0.01)。SSc患者治疗后的PLT与治疗前差异无统计学意义(P>0.05),而PDW、MPV和P-LCR均较治疗前显著下降(P <0.01)。结论 SSc患者治疗前PLT水平较低,PDW、MPV、P-LCR水平较高。通过SSc患者的血液常规检查有助于SSc发病机制的探讨及为临床诊治后的疗效提供实验室依据。 相似文献
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