卡托普利联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭的临床研究

目的 观察卡托普利联合美托洛尔对慢性心力衰竭（CHF）的治疗作用,并探讨其作用机制.方法 60例CHF患者分为常规治疗组（A组）和卡托普利＋美托洛尔治疗组（B组）,观察治疗后左心室射血分数（LVEF）、左室舒张末期内径（LVEDD）、基质金属蛋白酶-9（MMP-9）和高敏C反应蛋白（hs-CRP）水平变化.酶联免疫吸附双抗体夹心法（ELISA）检测血清MMP-9表达水平;乳胶增强免疫比浊法检测血清hs-CRP表达水平.结果 B组LVEF及LVEDD[（63.21±6.09）％、（58.42±5.73） mm]的改善显著优于A组[（41.13±3.67）％、（66.24±4.24） mm]（t=7.62、6.54,均P＜0.01）;B组MMP-9和hs-CRP[（1.31±0.24） ng/mL、（6.34±0.58） mg/L]水平显著低于A组[（2.23±0.39） ng/mL、（8.31±0.74） mg/L]（t=6.82、7.03,均P＜0.01）.A和B组的有效率分别为36.7％和73.3％,差异有统计学意义（Х^2=6.90,P＜0.05）.结论 卡托普利与美托洛尔联合治疗对CHF患者心功能具有保护作用,抑制MMP-9和hs-CRP的表达可能是其主要的作用机制.     

曲美他嗪与阿托伐他汀联合治疗冠心病临床观察

目的探讨曲美他嗪和阿托伐他汀联合用药治疗冠心病的临床疗效和安全性。方法选取2010年6月—2012年6月收治的冠心病患者64例,随机分为对照组和观察组各32例,均行常规治疗,其中对照组在常规治疗的基础上给予曲美他嗪,观察组在对照组的基础上加用阿托伐他汀,1个月后根据两组的有效率、炎症指标、血液流变学指标、血脂指标、心功能指标及不良反应评价临床疗效和安全性。结果有效率：观察组有效率93.75%,显著高于对照组（81.25%）（P〈0.05）;指标评价：除心梗指标cTnI及心功能参数LVPW、IVS之外,观察组患者各项检测指标水平均显著优于对照组（P〈0.05）;不良反应：对照组胃肠道反应2例,轻微咽炎1例,观察组胃肠道反应3例,失眠1例,未见其他严重不良反应。结论曲美他嗪和阿托伐他汀联合用药治疗冠心病疗效显著,临床安全。     

防褥疮自动翻身气垫控制系统设计

目的 设计一种基于单片机的防褥疮自动翻身气垫控制系统,能根据患者需要进行左右翻身.方法 设计防褥疮自动翻身气垫包括左右对称2个气囊腔,每个气囊腔内部含有6个可充气气囊,所述气囊长度为80～100 cm,直径8～10 cm.使用以MCS-51单片机为核心控制芯片,控制气泵运转,左右气囊组按设定要求交替充放气,实现翻身功能...