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米非司酮(Ru486)为一种新型的抗早孕药,与前列腺素(PG)配伍序贯用了早孕妇女的口服。为探讨该药在细胞遗传学方面的安全性,对38名接受Ru486口服后的外周血淋巴细胞的微核率作对比研究,对38名服用Ru483后流出的胚胎绒毛与早孕吸收流产的胚胎绒毛作对研究,观察分析各自的微核率,淋巴细胞用药前后的微核率发生率分别为1.026‰,1.053‰无显著性差异,绒毛细胞的微核率用药组与非用药组分别为1 相似文献
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