他克莫司与伏立康唑联用致急性肾损伤

1例73岁男性患者肺移植术后长期给予他克莫司2.5 mg口服、2次/d, 联合泼尼松5 mg、1次/d抗排斥反应。因患者肺部烟曲霉感染, 给予伏立康唑400 mg口服、2次/d, 次日调整为200 mg、2次/d, 期间患者继续抗排斥反应治疗。应用伏立康唑3 d后患者出现尿量减少、乏力, 血肌酐196 μmol/L, 他克莫司血药谷浓度49.0 μg/L。考虑为他克莫司中毒导致的急性肾损伤。在监测血药浓度情况下, 间断停用他克莫司3 d, 而后他克莫司减量至0.5 mg、1次/d, 伏立康唑减量至150 mg、2次/d。17 d后, 患者24 h尿量950 ml, 血肌酐154 μmol/L, 他克莫司血药谷浓度7.7 μg/L。22 d后, 患者血肌酐下降至142 μmol/L。考虑患者他克莫司血药谷浓度异常升高与联用伏立康唑后抑制其药物代谢有关。     

五倍子配方颗粒中鞣质含量比较

目的：对不同厂家的五倍子配方颗粒进行鞣质的含量测定,同时对此方法进行讨论,以期为五倍子配方颗粒的质量标准建立提供依据。方法：利用紫外分光光度法对不同厂家的五倍子配方颗粒进行鞣质含量测定。结果：鞣质含量测定结果分别为51.80%,51.18%,51.75%,53.51%,50.97%,50.43%,51.46%,51.93%,51.37%,51.31%。没食子酸线性回归方程：y=0.1128x＋0.0492,r=0.9999,线性范围：1.003 0～10.030 0μg/mL。结论：不同厂家各批次配方颗粒鞣质含量均超过50%,符合2005版中国药典规定,测定结果合格。     

五倍子配方颗粒中鞣质含量比较

目的:对不同厂家的五倍子配方颗粒进行鞣质的含量测定,同时对此方法进行讨论,以期为五倍子配方颗粒的质量标准建立提供依据。方法:利用紫外分光光度法对不同厂家的五倍子配方颗粒进行鞣质含量测定。结果:鞣质含量测定结果分别为51.80%,51.18%,51.75%,53.51%,50.97%,50.43%,51.46%,51.93%,51.37%,51.31%。没食子酸线性回归方程:y=0.1128x+0.0492,r=0.9999,线性范围:1.003 0～10.030 0μg/mL。结论:不同厂家各批次配方颗粒鞣质含量均超过50%,符合2005版中国药典规定,测定结果合格。     

慢病毒介导的融合基因SP-TAT-Apoptin对HepG2细胞的作用

目的:将已构建的SP-TAT-Apoptin融合基因真核表达载体包装成感染性慢病毒颗粒,并用病毒颗粒感染肝癌HepG2细胞,测定其诱导凋亡的效率。方法:通过脂质体Li-pofectamine TM2000将SP-TAT-Apoptin融合基因真核表达载体与其他包装质粒共同转导入293FT细胞,包装并收集感染性病毒颗粒,用实时定量PCR法测定病毒滴度,免疫荧光法检测重组慢病毒感染的293FT细胞中SP-TAT-Apoptin融合基因的表达,同时通过流式细胞术(FCM)测定慢病毒感染后HepG2细胞的凋亡率。结果:SP-TAT-Apoptin重组慢病毒感染293FT细胞后,用V5抗原单克隆抗体(mAb)进行免疫荧光化学检测,示SP-TAT-Apoptin融合基因可成功表达于293FT细胞;通过Anexin-VPI法检测示SP-TAT-Apoptin融合基因慢病毒感染肝癌HepG2细胞后可引起细胞凋亡,其凋亡效率明显高于单纯脂质体转染组。结论:成功包装出可表达SP-TAT-Apoptin融合基因且具感染性的慢病毒颗粒,感染HepG2肝癌细胞后可引起其凋亡,为进一步研究融合基因SP-TAT-Apoptin体内治疗效果极其在临床中的应用奠定了基础。