复方中药注射液对小白鼠艾氏腹水癌细胞膜表面的(Na~+-K~+)-ATP酶和微绒毛影响的电镜观察

本实验应用电镜细胞化学和扫描电镜技术,观察到小白鼠艾氏腹水癌细胞在复方中药注射液的连续作用下,膜表面(Na~+-K~+)-ATP酶活性减弱,微绒毛减退等变化,同时观察到该复方中药注射液对癌细胞增殖的抑制作用,抑瘤率可达87%,癌细胞增殖和(Na~+-K~+)-ATP酶活性及微绒毛的多少有平行关系。讨论了该复方中药抑制癌细胞增殖与膜表面(Na~+-K~+)-ATP酶活性和微绒毛变化的关系。     

新抗癌药氟糖啶的药理作用研究

氟糖啶(Fu-O-G)为新合成的5-Fu衍生物。对小鼠移植性肿瘤EAC、S_(180)、H_(22)、L_(615)和L_(1210)均有抗肿瘤作用,对EAC的抑瘤率达60～70％。给氟糖啶的同时口服大量葡萄糖能提高其抗肿瘤效果,以给药前30分钟口服葡萄糖的作用最明显,抑瘤率比单纯Fu-O-G组提高30～32％。Fu-O-G本身并无抗癌活性,在体内经葡萄糖醛酸苷酶(β-G)分解,释出5-Fu后发挥作用。大量葡萄糖的摄入能降低肿瘤组织中的pH,使肿瘤组织的pH更接近β-G的最适pH(5-2),以提高酶的活性。实验中测定了小鼠肿瘤及其他组织和血清中     

几种国产光敏剂的光动力学效应、皮肤光敏副反应及毒性的比较研究

本文选用六项指标对国产3种光敏剂HPS、LF-019和Y-HPD与美国产的PhotofrinⅡ进行了光动力学效应、皮肤光敏副反应及毒性的比较研究。结果表明国产三种光敏剂光敏效应的主要指标均比PhotofinⅡ强。在三种光敏剂中,以Y-HPD的作用最好,除光敏副反应比HPS和LF 019明显外,‘从其它五项指标观察,如Y-HPD加照光对MGC-803细胞的杀伤作用,对L₆₁₅小鼠存活时间的影响;对L₁₂₁₀细胞核酸生物合成的影响;Y-HPD在L₁₂₁₀细胞内的含量,以及小鼠的LD₅₀,Y-HPD均比HPS和LF-019强。     

单克隆抗体与丝裂霉素交联物对人胃癌细胞的选择性杀伤作用

本文选用抗胃癌单克隆抗体(MoAb)3H 11与Mitomycin C(MMC)制备交联物。体外实验结果表明,3H 11-MMC对人胃癌细胞BGC 823有明显的杀伤作用。而且有明显的选择性:3H 11-MMC(相当于MMC 100 ng/ml)对靶细胞的杀伤率为71%,而对非靶细胞MCF-7仅为14%。MoAb 3H11与靶细胞预温后可使杀伤率(1 μg/ml)由85%下降为38%,而与MoAb 3G9预温却无明显影响。体内实验表明。3 H 11-MMC处理组,肿瘤形成的时间较各对照组明显延长,肿瘤生长速度明显减慢,具有显著性差异。     

5’-去氧氟脲嘧啶核苷、呋喃氟脲嘧啶、和5-氟脲嘧啶免疫抑制效果的比较研究

5′一去氧脲嘧啶核苷(5′-DFUR)是由Cook 等于1979年合成的一种新的5-Fu 的衍生物。作者与其他实验室获得的结果表明:以化疗指数为指标,本药对各种不同肿瘤模型都优于5-Fu。本文对5′-DFUR 在小鼠细胞介导和体液免疫方面的抑制效应进行了实验,并与5-Fu 和呋喃氟脲嘧啶(FT-207)加以比较。1.对鸡红细胞(CRBC)的迟发型过敏反应:于BDF_1,小鼠左足底部注射10~8CKBC 致敏,4日后再用10~8CRBC 于右足底部攻击,所发生的迟发型过敏反应是计算攻击24小时后足底部增厚情况。在用CRBG     

复方龙葵注射液对肝癌(H22)细胞的影响

本实验应用复方龙葵注射液(龙葵、蛇莓、白英、当归、丹参、郁金的提取成份)连续作用于小白鼠肝癌(H_(22))腹水型癌细胞,观察到本药对肝癌腹水型癌细胞的增殖有明显的阻抑作用,抑制率可达87.35%;P 值<0.001,效果非常显著。同时观察到癌细胞膜表面上的磷酸二酯酶和(N_a~ -K~ )-ATP 酶的活性明显下降,膜表面上的微绒毛明显消退。实验结果说明,本药具有高效的抗癌作用,其作用机理可能是通过抑制膜表面的磷酸二酯酶和(N_a~ -K~ )-ATP 酶活性以提高细胞内 cAMP 水平,调控细胞的增殖和分化。     

光敏剂-血卟啉衍生物(HPD)对小鼠免疫功能的影响

<正> 自1975年以来,以血卟啉衍生物(Hema-toporphyrin derivative,HPD)为光敏剂的光敏疗法已用于某些癌症的治疗。Canti等在实验中曾发现 HPD 对小鼠免疫功能具有一定影响,而接受 HPD 的病人,当直接或间接暴露在阳光下时,也常出现皮肤光敏性变态反应。故本文拟观察国产 HPD 对正常小鼠免疫功能有何影响。     

复方中药和3′,5′环腺苷酸(cAMP)对小鼠艾氏腹水癌细胞的抑制效果与癌细胞内cAMP含量及cAMP-PDE活性变化关系

本工作用复方白蛇酒及外源性cAMP对小鼠艾氏腹水癌进行比较实验,通过实验观察到该复方制剂和外源性3’,5’-cAMP对小鼠艾氏腹水癌细胞的增殖均有显著的抑制作用,癌细胞增殖受到抑制的同时,癌细胞内3’,5’-cAMP含量显著提高;控制cAMP水平的3’,5’-cAMP磷酸二酯酶(PDE)活性受到抑制。该复方之所以能提高癌细胞内cAMP水平可能是由于细胞内3’,5’-cAMP-PDE.活性受到抑制所致。本工作进一步将该复方组分的两部份(六味中草药和蟾蜍酒)与原复方白蛇洒分别进行实验比较,观察到前两组癌细胞内3’,5’-cAMP水平和3’,5’-cAMP-PDE的活性均未看到显著变化,本工作可为中医临床用药和疗效机理提供一定的理论依据。     

选择性抑制巨噬细胞可消除由华法令(Wargarin)引起的转移灶的减少

将香豆素衍生物华法令给予带瘤小鼠可减少自发性肺转移数。其作用机制仍未完全了解,但可能与其抗凝血作用无关。因为在给华法令的同时,使已消耗的凝血因子Ⅱ、Ⅻ、Ⅸ和Ⅹ得到恢复后,仍可显著减少肺转移数。另一方面,已发现香豆素类对巨噬细胞具有兴奋作用。最近实验表明:华法令也能促进体内     

氟糖啶对小鼠造血系统、免疫功能及胃肠道毒性的影响

本文观察并比较了氟糖啶对小鼠造血系统、免疫功能及胃肠道的毒性影响。结果表明:该药对造血系统的抑制作用比5-Fu轻,对胃肠道及免疫系统的毒性与5-Fu类似。