四种血清标志物对肝病的诊断价值

采用放免法测定了７１例肝病患者血清透明质酸，Ⅳ型胶原，层粘连蛋白和Ⅲ型前胶原的含量，探讨了它们在肝病患者中的诊断价值。并对四种标志物联合应用以及慢肝和肝硬化的鉴别诊断进行了探讨。     

ROC曲线评价肝纤维化血清标志物的临床价值

检测了166例病毒性肝炎患者血清透明质酸(HA)、Ⅰ型胶原羧基端肽(PICP)、Ⅲ型胶原氨基端肽(PⅢNP)、Ⅳ型胶原(Ⅳ·C)及层粘连蛋白(LN)水平,并通过受试者特征工作曲线(ROC)评价了这些指标及其组合对慢性肝炎、肝硬变的诊断价值。结果除PICP外,其余指标均显著上升,且随CPH→CAH→LC浓度逐渐升高。通过ROC曲线下面积分析,PⅢNP及HA对CAH及CPH的鉴别诊断价值优于Ⅳ·C及LN,但是Ⅳ·C在CPH也有显著升高,比其它指标变化早。四个指标对肝硬变的诊断价值均无显著差异。应用重叠试验方法,以HA联合其它指标进行分析,结果HA+LN+PⅢNP组合最有价值,灵敏度65.2％,特异性达到了95.5％,临床有参考价值。     

IV型胶原的提取纯化与抗血清的制备

Ⅳ型胶原（Ⅳ．Ｃ）是基底膜的主要组成部分。人胎盘经胃蛋白酶消化，氯化钠分级盐析沉淀后，进一不经过ＤＥＡＥ－５２和ＣＭ－５２柱层析纯化制备Ⅳ．Ｃ。氨基酸分析表明甘氨酸含量占３０％，羟脯氨酸占１３％，两个α链的分子量分别在９５０００和７０００，与Ｔｉｍｐｌ报道相似，符合Ⅳ．Ｃ特征。将充分溶解的Ⅳ．Ｃ与等体积的完全Ｆｒｅｕｎｄ佐剂混合致敏新西兰大白兔制备抗血清，用放免和间接血凝法测定抗体效价分别为１：１     

血清IV型胶原诊断肝纤维化的临床评价

本文采用放免法测定了１７０名各各肝病患者血清Ⅳ型胶原（Ⅳ·Ｃ）和透明质酸（ＨＡ）含量。并对其中的６９例同时采用酶免法进行了Ⅳ·Ｃ含量测量。经比较，放免和酶免二法明显相关（ｒ＝０．７０）。在肝硬化和慢肝各组Ⅳ·Ｃ与ＨＡ也有相似的变化，随着肝纤维化程度变化，血清Ⅳ·Ｃ含量步步升高，它是反映肝病时基底膜胶原变化的可靠指标。     

人Ⅳ型胶原放射免疫分析方法的建立及其应用

将人胎盘用胃蛋白酶消化、氯化钠分级沉淀及DE—52、CM—52层析提取、纯化Ⅳ型胶原(Ⅳ·C)。提取物紫外最大吸收峰在230nm,富含羟脯氨酸、羟赖氨酸,两个α链分子量分别为9.5万和7万。免疫新西兰兔产生的抗血清效价为1∶512(间接血凝法),与其他间质成分无或弱交叉反应。建立的放射免疫分析方法,灵敏度为8μg/L,批内及批间C.V.分别为7.3％和11.2％。测得正常献血员血清Ⅳ·C浓度为49.77±15.00μg/L,慢性肝炎患者显著升高,并与PANASSAY Ⅳ·C EIA法检测结果相关显著。提示本方法灵敏可靠,有推广应用价值。     

病毒性肝炎患者血清层粘连蛋白检测及其诊断价值的探讨

应用放射免疫方法测定了１６６例病毒性肝炎患者血清层粘连蛋白（ＬＮ）水平。结果从急性肝炎→慢性肝炎→肝硬化，血清ＬＮ逐步升高，慢性活动性肝炎及肝硬化患者分别为１４４．８４±３８．９０及１７１．１３±４０．４１μｇ／Ｌ，均较正常对照组１１６．６４±１９．８５μｇ／Ｌ显著升高。根据ＲＯＣ曲线分析，以１６０μｇ／Ｌ为临界值诊断肝硬化，灵敏度６９．９％，特异性８４．３％，准确性８１．１％。且血清ＬＮ水平与透     

抗人层粘连蛋白Fab‘的制备

用ＤＥＡＥ纤维素ＤＥ－５２反相吸附纯化抗人层粘连蛋白（ＬＮ）ＩｇＧ，ＩｇＧ回收率达１１．６ｍｇ／ｍｌ血清。胃蛋白酶消化ＩｇＧ成Ｆ（ａｂ＇）２，再用１０ｍｍｏｌ／Ｌ２－巯基乙醇３７℃反应９０ｍｉｎ还原成Ｆａｂ＇，回收率约８１％，放免效价为１：３５００。测得纯化的ＩｇＧ、Ｆ（ａｂ＇）２及Ｆａｂ＇分子量分别为１５００００、９００００、４５０００，与理论植相近。放免检测中用Ｆａｂ＇取代抗血清可纠正对血清Ｌ     

气味沙雷氏菌P16组分对荷瘤裸鼠的保护作用

背景气味沙雷氏菌苗可抑制肿瘤的生长和体外肿瘤细胞的增殖,其P16组分亦可体外抑制肿瘤细胞的增殖.目的检测气味沙雷氏菌P16组分对荷QGY肿瘤裸鼠的保护作用.设计随机对照、重复测量设计.地点和对象在海军医学研究所防护医学研究室完成.雄性BALB/c裸鼠,6周龄,SPF级,购自上海市肿瘤研究所实验动物研究室.干预将BALB/c裸鼠接种QGY肿瘤细胞.按随机数字表法分为P16组和对照组各6只,3 d后P16组瘤内注射100μgP16,对照组瘤内注射同体积的生理盐水,分8个时间点测量肿瘤体积变化以及瘤块的质量.主要观察指标①各时间点肿瘤体积的变化.②26 d剥离瘤块的质量.③两组裸鼠生存时间.结果对照组裸鼠接种肿瘤细胞26 d开始死亡,至44d时全部死亡.与对照组相比P16组的平均生存时间显著延长达到30%.自第8天开始P16组与对照组瘤体积差异有显著性意义(P＜0.01),第26天分别为(2.50±0.15),(7.16±0.42)cm3,P16组的瘤重与对照组相比差异有显著性意义.结论P16可直接抑制QGY肿瘤的生长,对荷瘤裸鼠有显著地保护作用.