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上海医药工业研究院在研制成功用于制药、化工等行业的双锥回转真空干燥器的基础上,为进一步提高回转真空干燥器对环境洁净度的适应,继续开发研制成功独特的单轴型双锥回转真空干燥器。该干燥器经华北制药厂研究开发成功地应用于6-氨基青霉烷酸(6-APA)及洁霉素的干燥,太原制药厂 相似文献
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南京地区出生缺陷151例临床分析 总被引:1,自引:0,他引:1
杨吟秋 《中国优生与遗传杂志》2003,11(5):117-118
目的 探讨出生缺陷的发生机理,以采取相应的产前诊断手段。方法 对1997年6月至2002年6月五年间出生缺陷151例临床回顾分析。结果 出生缺陷错综复杂,涉及各个系统。占前3位的依次为:脑积水、颈淋巴囊肿、唐氏综合征,82.8%以上可经B超产前诊断。结论 应加强对出生缺陷的干预、适时B超检查及产前筛查等,以提高出生缺陷的产前诊断。 相似文献
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杨吟秋 《中国医药工业杂志》1979,(12)
由四川省科委、省卫生局、省化工局批准并委托四川省内江地区科委、卫生局、轻化工局主持于1979年9月10~12日在内江市召开了由四川抗菌素工业研究所和内江酵母厂共同研制的复方辅酶A片技术鉴定会。 相似文献
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孕妇33岁,孕19周。因在当地医院B超检查疑似胎儿发育异常,来我院进行产前咨询。孕妇外观及智力正常,既往体健,不嗜烟酒,孕期无服药史,无有害物质及放射性物质接触史,否认家族性疾病史。辅助检查。唐氏筛查:人促绒毛膜性腺激素:1.52ng/mL,检测数据中位数值/标准数据中位数值为0.13;甲胎蛋白:31.00U/mL,检测数据中位数值/标准数据中位数值为0.49;开放性神经管畸形风险筛查:阴性;21三体风险:1/1300;18三体风险:1/20。B超检查:孕19 4周,胎儿双顶径3.5cm,股骨长2.2cm,胎儿颅内见片状无回声区,未见脑中线,丘脑融合,胎心心脏见室间隔连续性中断。… 相似文献
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血清孕酮诊断稽留流产的临床价值 总被引:1,自引:0,他引:1
本研究通过对稽留流产和正常妊娠孕酮值水平的分析。希望能找到正常妊娠和稽留流产之间的孕酮值的分界点,为稽留流产的的早期诊断提供依据。1对象和方法1.1对象于2005-04~2005-11在我院住院的患者中随机抽取稽留流产67例和正常妊娠48例分成研究组和对照组。年龄19~35岁,月经周期规律,胎次1~5次,停经5~13周,B超确诊子宫内妊娠,稽留流产无心芽扑动,正常妊娠可见心芽扑动。 相似文献
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流产不全是刮宫术中常见的手术并发症。自1997年9月至1998年9月,对我院住院刮宫患者150例,第一次刮宫术后予B超监测,探讨B超对术后子宫复旧情况的临床价值,现分析如下:1资料与方法1.1研究对象:选择1997年9月至1998年9月在我院住院要求... 相似文献
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目的 检测1例左心发育不良胎儿的基因组拷贝数变异(copy number variations,CNVs),寻找可能的遗传学病因,并探讨微阵列比较基因组杂交(array-based comparative genomic hybridization,array-CGH)在分子细胞遗传学诊断方面的优越性.方法 对胎儿羊水细胞及其父母的外周血细胞进行常规G显带核型分析.用array-CGH芯片对胎儿进行高分辨率全基因组扫描分析,并用多重连接探针扩增技术(multiplex ligation-dependent probe amplification,MLPA)对新发现的CNVs进行验证.结果 胎儿羊水细胞及其父母的外周血细胞常规G显带核型分析未发现显著异常,Array-CGH结果发现胎儿基因组存在两个亚显微结构的拷贝数变异:del(11)(q24.1-ter)(121951443-134449216,-12.50 Mb),dup(15)(q26.3)(96889082-100215359,-3.33 Mb),MLPA结果验证了这两个基因组拷贝数变异的存在.结论 Del(11)(q24.1-ter)很可能是患儿左心发育不良的病因.array-CGH技术具有高分辨率、准确等优点,是临床遗传学的重要技术手段,有助于基因组异常的检测和临床遗传咨询. 相似文献
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植入性胎盘是产科疾病,临床上多需行子宫切除术,给患者造成生理及心理损伤。自1996年1月至1998年6月,我们用中西医结合的方法治疗本病15例,疗效较为满意。现介绍如下:1一般资料所治15例患者,年龄19~34岁;孕周16~38周;第一次妊娠2例,第... 相似文献
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目的:初步探讨单核苷酸多态性阵列(SNP-array)在早期流产绒毛遗传学诊断中的临床应用价值。方法:选取临床诊断为早期自然流产的82例患者,刮宫术后获取绒毛组织,行常规绒毛细胞培养G显带核型分析,并同时提取绒毛组织DNA进行SNP-array检测,比较两者的检测结果。结果:常规绒毛细胞培养G显带核型诊断成功率87.8%(72/82),SNP-array诊断成功率为100%(82/82)。G显带分析获得结果 72例,核型正常35例,核型异常37例,异常率51.4%(37/72)。82例SNP-array分析结果中,核型正常30例,核型异常52例,异常率63.4%(52/82)。G显带分析失败的10例标本中,SNP-array检出6例异常;G显带与SNP-array结果不符的12例中,包括2例全基因组单亲二倍体(uniparental disomy,UPD),2例是部分染色体UPD。结论:SNP-array技术具有高准确性、高通量、快速检测等优点,在自然流产绒毛遗传学分析中具有较强的临床应用价值。 相似文献