慢性癫痫大鼠海马内GABA_A受体γ_2亚单位的改变──原位杂交组织化学研究

将马桑内酯作腹腔注射诱发大鼠慢性癫痫动物模型。然后，对模型动物和对照动物海马组织进行ＧＡＢＡ_Ａ受体γ_２亚单位的原位杂交组织化学研究。结果表明，慢性癫痫动物海马回和齿状回内的ＧＡＢＡＡ受体γ_２亚单位ｍＲＮＡ较对照组明显减少。提示ＧＡＢＡＡ受体γ_２亚单位可能在癫痫发病机理中起一定作用。     

致痫大鼠脑脊液中氨基酸类神经递质含量的变化

目的：探讨氨基酸类神经递质含量变化与癫痫发作的关系。方法：用马桑内酯致痫大鼠。经大鼠第四脑室抽取脑脊液，用HPLC荧光法测定氨基酸类神经递质（谷氨酸、门冬氨酸、甘氨酸和γ－氨基丁酸）的含量。结果：致痫组脑脊液中谷氨酸含量较对照组有显著差异（P＜0．05）。结论：谷氨酸是一种主要的兴奋性神经递质，是诱发癫痫发作的重要因素之一。     

迷走神经背核至中枢及周围部的分支投射-荧光素双标记法研究

本文利用荧光素双标记法研究了迷走神经背核至中枢及周围部的分支投射。将荧光素Fast Blue(FB)和Nuclear Yellow(NY)分别注入左侧颈段迷走神经干和同侧颈、胸、腰或骶尾段脊髓。结果在同侧迷走神经背核可见到大量的FB标记细胞,极少NY标记细胞和少量FB-NY双标记细胞。提示:迷走神经背核有双重投射,即至中枢及周围部的投射。这种双重投射可分别来自述走神经背核的不同神经元的分支投射或来自同一神经元的侧支投射。     

马桑内酯致痫大鼠的GAD、GABA-T活性及氨基酸类神经递质含量的研究

将18只Wistar大鼠随机分为对照组、致痫组和MK-801组。致痫组是将马桑内酯直接注入大鼠侧脑室点燃癫痫发作，注入马桑内酯2h后经第四脑室抽取脑脊液，随后断头取出双侧海马；MK801组先经腹腔注入MK-8011h后，与致痫组同样处理；用HPLC荧光法分别测定各组的脑脊液和海马组织中Glu、Asp、Gly和GABA的含量，同时测定海马组织中GAD和GABA-T活性。结果发现：致病组的脑脊液中Glu含量较对照组有显著差异（P＜0．05）。     

大白鼠杏仁核的传出联系——放射自显影术研究

用放射自显影术对杏仁核的传出投射作了探讨。实验结果表明:杏仁核具有广泛的传出联系,主要包括:①额叶,终纹,终纹床核;②丘脑内、外侧核;③下丘脑内、外侧核,未定带;④黑质致密部,兰斑,脑干网状结构,迷走神经背核,孤束核。实验结果为杏仁核参与内脏活动的调节提供了形态学依据。     

地塞米松对谷氨酸钠致痫大鼠脑电图及GABA免疫反应的影响

为了探讨糖皮质激素的抑痫效应 ,本研究用免疫细胞化学方法和脑电图仪观察了地塞米松对谷氨酸钠致痫大鼠脑电图以及 GABA免疫反应的影响。结果显示 :大鼠在注射谷氨酸钠前 3 0 min经腹腔注射地塞米松 ,能明显减轻严重的癫痫发作症状和脑电图中高电位的痫波发放 ,并使海马齿状回及大脑皮层 GABA阳性神经元表达明显增强。显微图象统计分析 :与致痫组相比 ,抑痫组 GABA阳性神经元平均光密度值增加 ,差异有显著性 (P<0 .0 5 )。上述结果提示 :地塞米松具有抑制谷氨酸钠诱发癫痫的作用 ,其抑痫效应可能与增强 GABA的表达有关。     

结状神经节内的内脏感觉神经元免疫形态学证实

用辣根过氧化物酶(HRP)逆行标记与免疫细胞化学相结合的方法,在大鼠迷走神经结状神经节内,观察到HRP阳性与P物质(SP)阳性,或与生长抑素(SRIF)阳性,或与血管活性肠多肽(VIP)阳性双重标记的神经元。证实了迷走神经内的内脏感觉纤维部分来自结状神经节内的SP能神经元、SRIF能神经元和VIP能神经元。     

大鼠脑血管的肽能神经支配——光镜与免疫电镜研究

本实验应用免疫细胞化学和免疫电镜方法研究了大鼠脑血管壁的血管活性肠多肽(VIP)能神经支配。实验结果表明:VIP样免疫反应神经纤维位于血管壁外膜或外、中膜交界处。在神经末梢之间和神经末梢与平滑肌细胞之间未见突触结构。VIP末梢直接紧贴平滑肌细胞,两者间最小距离为100nm。上述结果表明:脑血管除传统的肾上腺素能和胆碱能神经支配外,还接受肽能神经支配。VIP神经对脑血管的调节作用可能借非突触释放直接作用于平滑肌而实现。此外,本文还证实了P物质(SP)在脑血管的分布及讨论了SP对脑血管的调节功能。     

辣根过氧化物酶逆行标记与免疫组化相结合——一种新的神经径路定性追踪法

近年来,我国神经解剖学的研究取得了可喜的进展。各种顺、逆行神经径路追踪技术得到了全面的发展,神经组织的免疫细胞化学研究工作方兴未艾。在神经径路的定性追踪研究方面也做了一些工作。但将免疫细胞化学与逆行标记相结合追踪神经径路的方法,国内尚未见报道。本文在这方面作了一些摸索,初步证明:HRP逆行标记与PAP免疫组化方法相结合是一种切实可行的新的神经径路定性追踪法。