血浆NT-proBNP与GFR在合并心功能不全的原发性高血压患者中的检测意义

正目前我国原发性高血压(PH)患者的发病率较高且呈逐年递增趋势,严重影响了人们的身体健康及生活质量[1]。PH发病机制尚未完全明确,其发病与环境因素及多个基因关系密切[2,3]。PH患者易出现重要脏器功能及结构受损,甚至多器官功能衰竭现象,而肾功能受损及心功能降低是慢性高血压者的常见合并症,及早诊断并干预此类患者可有效改善其预后情况[4,5]。本研究旨在通过观察分析血浆N-末端脑钠肽前体(NT-pro BNP)与肾小球滤     

柠檬苦素调控Tiam1 基因表达影响人体血管瘤内皮细胞VEGF / VEGFR2 通路及诱导其凋亡的机制研究

目的:研究柠檬苦素Toonaciliatin A对血管瘤内皮细胞(HemEC)增殖、凋亡的影响及潜在作用机制。方法:胶原蛋白酶A分离HemEC细胞,MTT法测定不同浓度Toonaciliatin A对HemEC细胞生存率的影响,流式细胞术测定HemEC细胞凋亡率,Western blot检测蛋白表达,qRT-PCR检测RNA的表达。结果:Toonaciliatin A能够抑制HemEC增殖,促进HemEC细胞凋亡;Toonaciliatin A抑制Tiam1蛋白表达,过表达Tiam1逆转了Toonaciliatin A对HemEC的抑制作用;Toonaciliatin A能够抑制VEGF和VEGFR2蛋白表达,过表达Tiam1逆转了Toonaciliatin A对VEGF和VEGFR2蛋白表达的抑制作用。结论:柠檬苦素类似物Toonaciliatin A通过靶向Tiam1基因抑制VEGF/VEGFR2通路抑制HemEC细胞增殖,促进细胞凋亡。     

电刺激对缺氧缺血性脑损伤新生大鼠脑组织bFGF的影响

目的探讨电刺激对缺氧缺血性脑损伤新生大鼠脑组织碱性成纤维细胞生长因子(b FGF)的影响。方法选取60只7日龄清洁级SD雄性大鼠随机分为电刺激组、模型组以及假手术组,制作大鼠缺氧缺血性脑损伤模型。电刺激组为大鼠术后12h进行电刺激治疗,模型组和假手术组不给予刺激。实验结束后各取5只大鼠处死,以免疫组化技术检测b FGF阳性细胞数,以RT-PCR检测b FGF基因水平表达。结果电刺激组、模型组和假手术组第3、7、14、21d在海马齿状回区Brd U阳性细胞数分别为(24.50±5.07、53.13±5.44、47.88±5.25、19.75±4.53)、(13.00±3.74、23.75±4.17、19.00±3.93、14.23±3.92)、(13.25±3.84、18.50±3.59、20.25±4.40、14.25±3.81),模型组和假手术组不同时间段Brd U阳性细胞数差异无统计学意义(P0.05),电刺激组高于模型组和假手术组(P0.05)。电刺激组、模型组和假手术组第3、7、14、21d大鼠b FGF m RNA分别为(0.36±0.12、0.75±0.05、0.72±0.13、0.35±0.10)、(0.24±0.04、0.41±0.07、0.32±0.06、0.25±0.05)、(0.24±0.06、0.25±0.05、0.28±0.04、0.25±0.04),电刺激组大鼠不同时间段b FGF m RNA表达显著高于模型组和假手术组(P0.05),模型组和假手术组差异无统计学意义(P0.05)。结论缺氧缺血性脑损伤新生大鼠通过电刺激后脑组织b FGF阳性细胞数目增多,能够加快其脑部神经元修复。     

正常大鼠和2型糖尿病大鼠血糖值检验中快速血糖仪与生化仪的对比研究

目的通过对比快速血糖仪与生化仪检测正常大鼠血糖(Glu)值和Ⅱ型糖尿病模型大鼠的血糖(Glu)高值结果的差异及稳定性,探究两种检验方式的检验特点及有效的应用价值,为血糖试验即时准确检验血糖值提供科学可靠的依据。方法 sPf级雄性Wistar正常大鼠100只,180-220 g,造模大鼠体重200-240 g,按体重序分为正常组大鼠和模型组大鼠,其中正常组40只,采用快速血糖仪与生化仪对比检测血糖值,20只大鼠/1次;模型组大鼠60只,采用2%链脲佐菌素(stZ)腹腔注射进行Ⅱ型糖尿病大鼠造模,选取造模成功的大鼠40只,同正常组大鼠,采用快速血糖仪与生化仪对比检测血糖值,20只大鼠/1次。快速血糖仪检测组采用大鼠尾静脉取血;生化仪检测组采用戊巴比妥钠麻醉动物后颈外静脉采血。观察正常大鼠和Ⅱ型糖尿病模型组大鼠进行快速血糖仪和生化仪检测正常血糖和血糖高值对比差异研究。结果正常组大鼠快速血糖仪和生化仪两种检测血糖值方法比较,P 0.05,无统计学差异。模型组大鼠快速血糖仪和生化仪两种检测血糖值方法比较,P 0.05,无统计学差异。结论临床前动物试验血糖检测时,快速血糖仪和常规生化仪均有良好准确度,但前者临床前试验操作简单,使用更方便快捷,用血量少,有更高的应用价值。     

普萘洛尔对婴幼儿增殖期血管瘤患儿血VEGF及CXCL12、CXCR4水平影响

目的观察普萘洛尔治疗方案对婴幼儿增殖期血管瘤患儿血清CXCL12、CXCR4及血管内皮生长因子(VEGF)水平的影响。方法将50例婴幼儿增殖期血管瘤患儿作为观察组,以50例同期健康体检的婴幼儿作为对照组。观察组给予普萘洛尔口服(3个月以下0.5 mg/kg,3~6个月1 mg/kg,6个月以上2 mg/kg,2次/d,以4~6个月为1个疗程)。记录对照组与观察组治疗前及治疗4周、12周静脉血CXCL12、CXCR4与VEGF水平,以超声测量观察组治疗前及治疗12周后肿瘤体积并进行疗效评价。结果观察组治疗12周后血管瘤体积明显减小(P<0.05),疗效优良率为62.0%。观察组治疗前的VEGF及CXCL12、CXCR4水平与对照组比较明显升高(P均<0.05),治疗4周与12周后均比治疗前明显降低(P均<0.05)。结论普萘洛尔治疗增殖期血管瘤患儿效果较好,其机制可能与抑制血管上皮细胞增殖相关。