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采集450例战士血清标本,分别用国家代表株甲3/济防/15/90(H3N2)和甲3/北京/32/92(H3N2)作血清血凝抑制抗体测定,青年对甲3型抗体阳性率为60%~67%,其GMT为34~45。1994~1995年两年中在军营人群中分离到3株H3N2毒株流行株,分别应用国际、国家和地方代表株作抗原性分析,证明流行株与它们之间抗原性有明显差异。本文分离到的3株流行株均上送国家流感中心鉴定,证实为H3N2亚型毒株。 相似文献
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青年人群对不同B型流感病毒株的免疫水平及抗原比分析段佩若,赵华,张容惠,张励力,林京流感病毒抗原性易变异,多年来人们认为B型流感病毒的抗原性变异速度要慢于A型流感病毒的变异速度。而从1990年以来,B型流感病毒株一直在我国各地处于相当活跃状态,几乎年... 相似文献
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在淋巴细胞杂交瘤技术中,单克隆抗体(McAb)的制备在采用腹腔接种法时,大多采用和骨髓瘤细胞同种系的小鼠进行腹腔注射杂交瘤细胞,由此引起的腹水每只小鼠可达3~5 ml,并含有大量的McAb。而应用杂交小鼠诱生腹水产生McAb的报道却很少。BALB/c纯系小鼠是此项技术中最常用的动物。此种小鼠毛色白,性情温顺,体质娇弱,抵抗力低。1992年初,北京实验动物中鼠痘病毒流行,致使BALB/c小鼠大批死亡,有的实验动物室甚至绝种,影响了研究工作的进行。我院饲养的BALB/c小鼠当时亦供不应求.C3H纯系小鼠为毛色油 相似文献
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1997/1998北京青年人群中6株甲1型流感流行株(H_1N_1)分离及抗原性分析 总被引:1,自引:0,他引:1
1997年10月~1998年3月,从北京青年中分离到6株H1N1流感亚型毒株,经国家流感中心鉴定确认。将6株中的5株与1994~1997年3株(H1N1)国家代表株作血凝抑制交叉试验,5株的抗原性明显不同于A/桂防/10/94,抗原比均≥2。5株中的4株抗原性明显不同于A/京防/25/96;5株中的2株抗原性明显不同于A/京防/53/97。将6株H1N1流行株送日本WHO流感协作中心作多株H1N1毒株抗原性初步分析,6株抗原性既不同于A/日本山形/120/86和A/日本山形/32/89,也不同于国际代表株德国的A/拜恩州/07/95和南非的A/约翰内斯堡/82/96。表明H1N1流感亚型毒株自1994年以来抗原变异较大,需严密监测 相似文献
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军队人群流感监测(1995~200O) 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:建立“全军流感监测系统”,获得流感流行病学数据和病毒变异及流行趋势,实施流感预测预报,方法:按WHO规定的原理和方法进行:对流感流行株,抗原和基因以及血清抗体和病毒多原实行监测。结果:获军队流感病毒流行株40株,副流感Ⅱ型流行株2株,6000名战士血清流感抗体纵向监测表明;每年每名战士平均受流感病毒侵袭1.4次,流感抗体在6个月之内下降67%,流感抗体横向监测表明:甲1型流感抗体从1995年以来呈阶梯形下降,易感人群由15%上升至75%,甲3型流感抗体从1997年以来长期处于高水平,预示将会发生变异,1000余名战士鼻咽分泌物多病原检测结果表明:流感冒发流行期病毒总检出率为70%,一般流行季节约50%,抗原性变异和基因测序分析结果表明:甲1型流感株已发生明显变异,发现3株新流行株与标准株的同源性仅有92%和91%,新株丢失了130位氨基酸和304位糖化位点,对14840名战士调查表明:在流行季节45d内,流感发病率>21%,缺勤约50万工作日,军营病毒暴发流行疫情可在6h作出.报告。结论:初步建立了军队人群流感监测系统,掌握了军队战士主要呼吸道病毒的发病率和易感率,为流感的预测和预报提供了科学依据。 相似文献
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用已建立的G、C带连续显带方法,研究了C_3H,BALB/C,C_(57)BL/J6,TAⅠ,TAⅡ,T739,615等近交系小鼠C带组型.国际C带命名将C带大小分为1(大C带),n(正常大小),s(小C带),o(无C带)四组描述,按染色体号排列.我们改用按C带大小排列(附图),分1,1n,n,sn,s,o六组(附表),每种品系分析不同代小鼠3只,每只至少分析5个细胞G、C带核型;挑5个C带细胞放大照片,每个细胞取同源染色体中一条,按C带大小次序排列,进一步分为六个组,C带大小差别较明显的两条染 相似文献
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我国被认为是流感病毒大流行株的发源地及新变异株的多发地[1]。当前流感病毒在人群中仍同时流行着H3N2和H1N1亚型及乙型流感病毒,优势毒株为H3N2亚型[2]。因此,很有必要了解甲3型流感病毒的变异动态。作者分别以鸡抗甲3型多克隆抗体和抗血凝素(H... 相似文献
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副流感病毒3型(PIV-3,ParainfluenzaVirus Type 3)是儿童下呼吸道感染的重要原因之一。PIV-3与呼吸道合胞病毒感染症状极其相似,该病毒是婴幼儿肺炎、急性毛细支气管炎以及哮喘的仅次于合胞病毒的第二位主要病原体。国外1985年已研制出PIV-3单克隆抗体细胞系,而国内尚未见报导,可能是由于PIV-3抗原性很不稳定,易灭活, 相似文献