炭疽免疫预防研究的现状及动向

炭疽是由炭疽芽孢杆菌(bacillusanthracis)引起的人畜共患急性传染病。草食家畜是主要易感动物,人对炭疽中等易感。在正常情况下人类炭疽多由屠宰病畜、接触污染皮、毛、骨粉、尘土和误食病畜肉引起,是典型畜源性传染病。根据感染途径,人炭疽临床分为3型,其中吸入性炭疽(肺炭疽)易误诊,病死率高达50%～100%。炭疽杆菌在宿主体内和完整尸体内保持繁殖体形态,不形成芽孢,一旦尸体被屠宰、解剖、剥皮,接触到有氧环境,易形成芽孢,难以彻底清除,而成为顽固的疫源地。历史上曾发生多次动物炭疽暴发流行,经济损失严重。目前,全球动物炭疽时有发生,…     

人用炭疽吸附抗原接种后人体血清抗体水平的观察

本实验用ELISA对炭疽吸附抗原免疫后人群的血中抗体进行半定量测定。经三针基础免疫后,全部受试者的抗体滴度≥1/40,与免疫前相比,抗体滴度增高2～64倍,增高4倍以上者占受试者的92.86%。还对炭疽抗原接种后的人体抗体消长规律进行了观察:第二针注射后5天有可测出的抗体,第三针注射后抗体急剧升高,3个月仍保持较高值;6个月抗体量有所下降,但仍高于第三针接种前水平。第三针注射后1年的ELISA OD值与免疫前相比无显著差别。实验结果表明,炭疽吸附抗原免疫接种可使绝大多数人群获得特异性免疫改造,产生相应抗体。另外,对免疫方案也提出了初步意见。     

戊二醛杀灭炭疽杆菌芽胞效果的观察

<正> 在电镜标本制作时,一般采用戊二醛作为固定剂。戊二醛也是一种有效的杀菌剂,可杀灭多种微生物,包括细菌繁殖体、芽胞、病毒等。据报导戊二醛的作用浓度为2%,最适PH为7.5～8.5,作用时间对繁殖体需10～20分钟,对细菌芽胞需4～12小时。鉴于戊二醛具有杀菌和固定组织、细胞的双重作用,为微生物标本的电镜观察提供了有利     

炭疽保护性抗元的制备 Ⅱ.深层培养法

一、前言保护性抗元是炭疽毒素主要成分之一,用炭疽保护性抗元来制备炭疽化学苗,具有反应轻、能保护炭疽强毒菌呼吸道攻击的优点。我们用酪蛋白酸水解液-酵母浸液培基、A16R炭疽菌株、浅层培养方法可以规律性地收获炭疽保护性抗元。将此抗元经钾矾沉淀制成炭疽化学苗,免疫家兔能使动物产生一定免疫力,能抵御强毒炭疽芽孢皮下或呼吸道攻毒。     

炭疽吸附抗原对山羊免疫效果的初步观察

14头山羊和18头奶山羊经炭疽吸附抗原接种后未发现任何不良反应。免疫效果用ELISA测定血清抗体量和攻击试验判定。山羊免疫后血中抗体滴度增长2.5～320倍,增长幅度>5倍者占90.6％;8头免疫奶山羊经炭疽强毒芽孢攻击后活存5头。结果表明炭疽吸附抗原接种安全,可使绝大多数山羊获得免疫保护。     

酶连结增强化学发光法的实验研究

对溴酚可作为化学发光增强剂,增强辣根过氧化物酶催化的鲁米诺与H_2O_2的化学发光反应。据此建立酶连结增强化学发光法(ELECL),测定抗炭疽保护性抗原IgG,敏感度与BA-ELISA相当(T=0.935)。     

炭疽保护性抗元的制备 Ⅰ.影响抗元形成条件的研究

一、前言炭疽菌芽孢已被利用作为生物战剂,美国已将其列为标准战剂之一。炭疽芽孢菌苗接种后能使机体产生一定的免疫力,但对呼吸道感染的防护效果尚不肯定。炭疽菌在生长过程中形成的保护性抗元具有免疫原     

国外炭疽研究进展：国际炭疽学术会议介绍

炭疽是一种人兽共患急性传染病,人们与之斗争已达一个世纪。在自然情况下,虽未发生大规模流行,但至今仍未被消灭。1966年后,炭疽研究工作几乎停顿,在1966～1981年问,国外仅有11篇论文发表。进入80年代,苏联发生“泄漏事件”,美军立即调整计划,增加     

炭疽芽孢杆菌A16R株无菌培养滤液的蛋白质组学分析

目的：初步分析由我国炭疽疫苗株A16R所生产的无菌培养滤液中的主要成分。方法：运用免疫蛋白质组学的手段,从炭疽A16R疫苗株无菌培养滤液的二维凝胶电泳中选择与保护性抗体结合和不与该血清结合但丰度高的蛋白质点,进行质谱鉴定和信号肽分析。结果：共选择73个点,从炭疽芽孢杆菌数据库中鉴定出66个。在66个点中,有43个点与保护性血清结合;23个为高丰度蛋白,不与该血清结合。在与保护性血清结合的43个点中,13个点为不同大小的PA分子,其中相对分子质量83×10^3和63×10^3占主导,相对分子质量较小的片段仅4个。其余成分包括炭疽表面蛋白EA1、Sap、胶原黏附蛋白、伴侣分子DnaK等。结论：我们制备的炭疽无菌培养滤液中含有PA成分,PA是炭疽疫苗的重要保护性抗原。但PA以外的其他成分在抗炭疽免疫中起何种作用,是否参与诱发机体免疫应答有待进一步研究。     

炭疽保护性抗原疫苗的动物免疫效果

本文介绍了作者试制的无菌保护性抗原疫苗的动物免疫效果资料。此苗安全、毒性低,具有良好的免疫原性。家免经钾矾抗原免疫后能耐过250—10,000个MLD强毒炭疽芽孢的攻击,经0.2mlAl(OH)_3吸附抗原2次接种,对250个MLD攻击的保护率为94％。猴经0.5ml或1.0mlAl(OH)_3吸附抗原3次免疫对强毒炭疽芽孢的保护率为87.5％,免疫力可持续1年。兔、猴经吸附抗原免疫后有相应特异性抗体形成。