脾原发性恶性纤维组织细胞瘤1例

脾脏恶性肿瘤少见,原发在脾脏的恶性纤维组织细胞瘤(MFH)更罕见,国内未见报道。我们1980年曾遇1例,现报告如下。患者男,58岁,3天前挑担后即出现腹部不适,4h前突然上腹剧痛伴头晕,急诊入院。体检:急性失     

多形性脂肪瘤二例

多形性脂肪瘤二例巢云鹏，王维娜例１：女，５ｌ岁，背部无痛性肿块６年，近来增大，质中，活动欠佳，于１９８６年５月６日在门诊手术。术中见肿块位于皮下，境界尚清。病理检查：卵圆形结节，约３ｃｍ×３ｃｍ×２．３ｃｍ，切面灰白，部分灰黄，部分地区似有包膜，质中...     

多形性脂肪瘤一例

多形性脂肪瘤是一种形态似恶性,行为是良性的一种罕见的肿瘤,较易误诊,现把我们所遇一例,结合文献报告如下: 患者女,51岁,背部无痛性肿块6年,近来增大,质中,活动欠佳。术中见肿块位于皮下,境界尚清。病理检查:卵圆形结节,3×3cm,切面灰白,部分     

卵巢恶性中胚叶混合瘤2例报告

 卵巢恶性中胚叶混合瘤，又称恶性苗勒氏管混合瘤(malignunt mixed miillericm tumor)，是高度恶性的肿瘤，非常罕见，国内仅见4例报告，现将我们2例结合文献讨论如下: 例1，41岁，因右下腹肿块逐渐长大，伴腹胀及隐痛2月余于84年1月5日入院。     

树突状纤维黏液脂肪瘤1例

患者男性,44岁。10余年前无明显诱因发现右足背部一个小肿块,约黄豆大小,肿块逐渐增大,但增长缓慢,无疼痛不适,近2年来肿块增大明显。查体：右足背4～5趾骨处皮肤有一5cm×4cm大小质软肿块,无明显触压痛。B超示：皮下探及偏强致密回声包块,大小约5.6cm×1.7cm,内部回声均匀,边界尚清,周边及内部可见少许彩色血液信号。行局部肿块切除术,组织送检。     

卵巢原发性恶性淋巴瘤10例临床病理分析

报道１０例卵巢原发性恶性淋巴瘤，中位年龄３４岁，双侧受累占８０％，肿瘤平均直径１０．９５ｃｍ。１０例均为Ｂ细胞性；其中小淋巴细胞性１例，中心细胞性３例，中心细胞和中心母细胞混合性２例，中心母细胞性４例。讨论其临床病理，免疫组和鉴别诊断。     

脾原发性恶性纤维组织细胞瘤的临床病理

目的探讨脾原发性恶性纤维组织细胞瘤（MFH）的临床病理特征，组织起源及诊断、鉴别诊断。方法3例临床上以脾肿大或脾破裂入院患者，应用光镜、免疫组化技术对手术标本进行组织学及免疫表型观察，其中1例送电镜检查。结果巨检：均为巨脾，切面有单个或多个鱼肉状或多彩状结节。镜检：3例均由纤维母细胞样、组织细胞样及单核一多核瘤巨细胞混合组成，伴有炎细胞浸润，有吞噬现象及特征性车辐状结构。免疫表型：Vimentin，α-ACT，CD68均呈阳性反应，CD31，CD34，CK，Des及SMA呈阴性反应。电镜下可见幼稚的纤维母细胞及组织细胞，后者体积大，细胞膜有许多伪足样突起，胞浆宽，有丰富的溶酶体及内质网。结论脾恶性纤维组织细胞瘤是少见的脾脏恶性肿瘤，预后很差，根据组织学特点，结合免疫表型诊断，必要时辅以电镜检查可与其它恶性肿瘤区别。     

双侧卵巢性腺母细胞瘤一例

患者,女性,18岁,因原发性闭经入院诊治.体检:女性体态,身高162 cm,体重45 kg,双乳房未发育,呈男性乳房表现,腋毛少,外阴部未发育,阴毛少,阴蒂稍肥大,阴唇菲薄,阴道小,深约6 cm.B超检查:子宫体积小,呈条索状,约1.9 cm×l.8 cm×l.1 cm,左卵巢1.1 cm×0.8cm×O.7cm,右卵巢探查不满意.血雄激素34.5 nmol/L,血雌激素14.67 nmol/L,外周血核型46,XY.     

压片组织细胞学在消化道黏膜病变中的形态学观察

目的：探讨压片组织细胞学在消化道黏膜病变诊断中的病理形态特征。方法：对470例不同部位消化道黏膜病变组织进行压片，HE染色，光镜观察，并与石蜡切片进行对照。结果：470例中Ⅰ级269例，Ⅱ级34例，Ⅲ级167例，压片与切片一致者456例，正确率97．02％，不一致者14例，误诊率2．98％。结论：压片组织细胞学简便、快速，不需特殊设备，准确性高，既能看到瘤细胞的形态特点，又能看到组织学结构，对消化道黏膜病变的病理诊断有重要参考价值。     

女性Wolffian附件瘤临床病理观察

目的 探讨女性Wolffian附件肿瘤的临床病理特点、免疫表型及鉴别要点.方法 报告2例Wolffian附件瘤的临床病理资料,通过常规病理检查及免疫组化染色观察其形态学特征,并结合有关文献进行讨论.结果 2例肿瘤均为单侧,位于阔韧带,年龄分别为68岁和45岁.镜下肿瘤细胞呈弥漫实性或筛网状分布,弥漫实性区可见成片稍肥胖的梭形或卵圆形细胞及紧密排列的管状结构,管腔内衬立方或柱状上皮,后者似支持细胞样细胞;瘤细胞无明显异型,也无核分裂;管周有PSA(+)的基膜样物质.免疫组化:瘤细胞CKpan、vimentin、WT1和S-100(+),CK5/6、CK7、CD10、CD99、α-Inhibin、MC、calretinin、ER、PR、EMA和SMA均(-).结论 如果Wolffian附件瘤是一少见的妇科肿瘤,发生于Wolffian管沿线部位,易与卵巢的支持细胞瘤、腺瘤样瘤等肿瘤混淆,管样结构和筛网状结构是其特征性改变.该瘤是低度恶性肿瘤,需长期随访观察.