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将SRSV/3T3细胞DNA转染NIH/3T3细胞,转染后17d,实验组出现18个集落,对照组出现4个集落。将实验组集落细胞接种于3只BALB/C裸鼠皮下,全部长成纤维肉瘤。将SRSV/3T3细胞DNA用EcoRI和BamHI酶切电泳,分别应用5种癌基因(v-myc、KJ-ras、v-src、v-sis和e-fos)作Southern印迹和分子杂交。发现SRSV/3T3细胞DNA的BamHI酶切片段与c-fos探针杂交后,在2.2~3.0 kb处出现阳性杂交带。应用c-fos单抗检测转化细胞,细胞核内呈阳性反应。表明SRSV/3T3细胞DNA含有fos样转化基因,在转化细胞内有此基因的过度表达。 相似文献
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小鼠SRS-82细胞株的电镜观察表明,其超微结构显示淋巴细胞的特点,在胞质扩大的囊泡内见到池内A型病毒颗粒。SRS-82株的无细胞提取液注射昆明种新生乳鼠24只,其中15只发生白血病,诱发率为62.5%。14只为淋巴细胞白血病,1只为粒细胞白血病。SRS-82株培养上清液的超速离心沉淀物混悬液,注入16只昆明种新生乳鼠,有4只小鼠诱发淋巴细胞白血病。上述研究结果表明。SRS-82株的无细胞提取液和其培养上清液的离心沉淀物皆具有致白血病活性。此外,对病毒与诱发不同的白血病类型之间的关系进行了简要的讨论。 相似文献
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白血病细胞诱导分化研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
白血病细胞诱导分化研究进展孔宪寿(上海医科大学病理生理学教研室上海200032)白血病的发生是由于造血干细胞正常分化受阻的结果,出现了分化不全或去分化特征。白血病细胞的诱导分化是指白血病细胞在分化诱导剂作用下重新出现分化,甚至恢复正常。白血病细胞的诱... 相似文献
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一氧化氮与寄生虫感染 总被引:3,自引:0,他引:3
孔宪寿 《国际医学寄生虫病杂志》1996,(6)
本文简述一氧化氮(NO)在生物体内的合成和调节并阐述了NO与阿米巴、利什曼原虫、锥虫、疟原虫、弓形虫和血吸虫的感染以及NO抗寄生虫感染的作用机制。 相似文献
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细胞因子和内源性致冷原在发热中的作用 总被引:2,自引:0,他引:2
孔宪寿 《国外医学:内科学分册》1995,22(6):250-252,255
发热是机体对致热原作用的一种调节性体温升高反应。外源性致热原通过内源性致热原发挥作用。内源性致热原为致热性细胞因子,包括白介素-1、肿瘤坏死因子、干扰素、白介素-6和巨噬细胞炎症蛋白-1等,它们参与体温升高调节;与此相反,体内还存在内源性致冷原,包括精氨酸加压素、α-黑素细胞刺激素和尿源性解热物质等,它们参与体温降低调节。发热是两者升高和降低体温综合作用的结果。 相似文献
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肿瘤的基因治疗就是应用基因操作方法纠正肿瘤细胞基因的结构或功能缺陷,或通过增强危主对肿瘤的杀伤能力和机体的防御机能以治疗肿瘤。一、肿瘤基因治疗的策略肿瘤基因治疗的目的是消除肿瘤,为达到此目的有如下三种治疗策略。1.直接修复肿瘤细胞的基因缺陷,此时靶细胞为肿 相似文献
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应用甘油低渗两相分配法分离了SRSV/3T3细胞质膜(SM)和NIH/3T3细胞质膜(NM)。经Na~+、K~+-ATP酶和葡萄糖-6-磷酸酶等标志酶活性鉴定,表明SM和NM纯度较高。经SDS-PAGE分析比较,发现SM和NM的蛋白质组分有较明显差异。SM有7种独特的组分,分子量分别为2.29×10~(-22)、2.18×10~(-22)、9.79×10~(-23)、9.60×10~(-23)、8.63×10~(-23)、5.49×10~(-23)和4.78×10~(-23)kg。NM有两种特有的组分(1.15×10~(-22)和4.17×10~(-23)kg)。在彼此共有的蛋白质组分中,也有许多组分在含量和电泳迁移速度上存在着程度不同的区别。 相似文献
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小鼠L6565白血病克隆细胞株的建立及其生物学特性 总被引:5,自引:0,他引:5
目的建立L6565白血病克隆细胞株,为白血病的生物学、病毒学和实验治疗学提供体外研究模型。方法有限稀释法建成克隆细胞,从生长情况、染色体、形态、超微结构、X-C检测、癌基因表达及分化标志等方面了解其生物学特性。结果L6565细胞生长旺盛,形态大小不一,染色体条数从38到144条不等,众数为42条,有标记染色体A、B、M。超微结构细胞内核仁清楚,细胞器丰富,核占3/4左右,细胞内有A型和C型病毒颗粒,X-C检测阳性,cmyc、cfos癌基因高表达,分化标志CD4和CD8阴性。结论我们成功地建立了含有致白血病病毒的L6565克隆细胞株,该细胞性质属于淋巴干细胞性白血病细胞。 相似文献