血浆凝血酶调节蛋白在评估血管病变和并发症中的意义

目的探讨血浆凝血酶调节蛋白(PTM)在评估血管病变和并发症中的意义。方法用ELISA检测PTM。结果大血管病变的心脑血管疾病(冠心病、脑梗死和脑出血),PTM为轻度升高,平均水平均在35μg/L以下。微血管病变性疾病(原发性慢性肾小球疾病、SLE尿蛋白阳性者、糖尿病微血管病变、多脏器功能不全综合征和D IC),PTM中重度升高,平均水平全在40μg/L以上,分别与大血管病变的各组疾病比较有显著性差异(P<0.01)。分析病情进展和并发症PTM水平,原发性肾小球慢性疾病的肾功能衰竭组显著高于无肾功能衰竭组(P<0.01),SLE尿蛋白阳性组高于阴性组(P<0.01),糖尿病微血管病变组高于大血管病变组(P<0.01),D IC的PTM水平更是显著高于其他所有组别(P<0.01)。结论检测PTM可评估大小血管病变和并发症,有实用的临床指导意义,并为研究病理生理与血管病变的关系提供新的思路。     

脑卒中患者血浆u-PA及u-PAR的变化及临床意义

尿激酶型纤溶酶原激活物（Urokinase type plasminogen activator,u-PA）与尿激酶型纤溶酶原激活物受体（Urokinase type plasminogen activator receptor,u-PAR）是近年特别关注的纤溶因子,它们除了纤溶作用外,还参与胞外基质降解、细胞修复和组织重塑等过程,与肿瘤的生物行为密切相关,与炎症等相关疾病也有一定关系。本文报告脑卒中患者血浆u-PA及u-PAR变化及临床意义。     

肝癌组织浸液尿激酶型纤溶酶原激活物及其受体的初步实验研究

一些研究表明体液中的尿激酶型纤溶酶原激活物（Urokinase type plasminogen activator，u—PA）和尿激酶型纤溶酶原激活物受体（,[Urokinase type plasminogen activator receptor，u-PAR）浓度与癌细胞自身分泌和释放及其浸润转移有关。原发性肝癌是临床上常见的又与肝硬化有关的癌症，我们对肝癌组织及其邻近非癌组织浸液u-PA和u-PAR浓度作了初步的实验研究，现将结果作一报道。     

肝硬化和肝癌尿激酶型纤溶酶原激活物及受体检测的意义

一些研究表明体液中的尿激酶型纤溶酶原激活物（urokinase type plasminogen activator，u—PA）和尿激酶型纤溶酶原激活物受体（urokinase type plasminogen activator receptor，u—PAR）浓度与癌细胞自身分泌和释放及其浸润转移有关。原发性肝癌是临床上常见的又与乙型肝炎（简称乙肝）后肝硬化有关的癌症。