~(125)Ⅰ标记检测血清DNA聚合酶活性及其诊断肿瘤的方法

据文献报道血清DNA可以作为检测肿瘤的标志物,由此我们考虑到血清DNA聚合酶(DNA-P)活性很可能也可作为检测肿瘤的标志物。此后我们成功地解决了血清蛋白对DNA-P活性干扰的问题,建立了测定血清DNA-P活性的方法。因而对954例肝癌、肺癌、胃癌、肠癌等16种肿瘤病人和正常献血员、体检人员的血清DNA-P活性进行了测定,结果表明血清DNA-P活性确属有效的肿瘤标志物,对多种肿瘤适用,具有广谱性。     

~（125）I－透明质酸的制备及其初步应用

~（１２５）Ｉ－透明质酸的制备及其初步应用陈金国，路德元，叶仲贤，柴明胜透明质酸（ＨＡ）是由乙酸氨基葡萄糖和葡萄糖醛酸杂二糖单位组成的直链聚合体，无支链．目前已报道的有关其生物代谢合成［１，２］或化学标记方法［３～６］．不仅耗时长、方法复杂而且产率低?..     

Ⅳ型胶原的提取纯化与抗血清的制备

Ⅳ型胶原（Ⅳ．C）是基底膜的主要组成部分．人胎盘经胃蛋白酶消化，氯化钠分级盐析沉淀后，进一步经过DEAE－52和CM－52柱层析纯化制各Ⅳ．C．氨基酸分析表明甘氨酸含量占30％，羟脯氨酸占13％，两个α链的分子量分别在95000和70000，与Timpl报道相似，符合Ⅳ．C特征．将充分溶解的Ⅳ．C与等体积的完全Freund佐剂混合致敏新西兰大白兔制备抗血清，用放免和间接血凝法测定抗体效价分别为1：1200和1：512。与Ⅲ型前胶原和层粘连蛋白无明显交叉反应。Ⅳ．C经（125）Ⅰ标记，以固相二抗作为分离剂可建立血清中Ⅳ．C放射免疫测定方法。     

~(125)I标记测定DNA聚合酶活性诊断乙型肝炎的方法

DNA聚合酶(简称DNA-P)活性作为乙型肝炎(简称乙肝)病毒颗粒及其繁殖程度的灵敏、特异指标,对乙肝的临床诊断及其研究具有重要意义。目前国内已有二种检测DNA-P活力的方法。一种是Kaplan等人首先建立的超     

~(125)I-DNA在肿瘤小鼠体内分布的研究

Hapke等报道~(125)I-DNA具有良好的亲肿瘤特性,并认为其肿瘤造影特性可能比~(67)Ga更理想。本文以自制~(125)I-DNA和LACA小鼠皮下移植的各种肿瘤模型,观察不同时间~(125)I-DNA在肿瘤和各脏器组织中的分布。结果证明~(125)I-DNA能在肿瘤组织中积聚,具有很好的肿瘤造影特性。     

抗人层粘连蛋白Fab＇的制备

用ＤＥＡＥ纤维素ＤＥ－５２反相吸附纯化抗人层粘连蛋白（ＬＮ）ＩｇＧ，ＩｇＧ回收率达１１．６ｍｇ／ｍｌ血清。胃蛋白酶消化ＩｇＧ成Ｆ（ａｂ＇）２，再用１０ｍｍｏｌ／Ｌ２－巯基乙醇３７℃反应９０ｍｉｎ还原成Ｆａｂ＇，回收率约８１％，放免效价为１：３５００．测得纯化的ＩｇＧ、Ｆ（ａｂ＇）２及Ｆａｂ＇分子量分别为１５００００、９００００、４５０００，与理论值相近。放免检测中用Ｆａｂ＇取代抗血清可纠正对血清ＬＮ测定的误差，从而建立检测ＬＮ的准确、灵敏方法。