血卟啉在H-22肝癌荷瘤小鼠体内的分布

目的探讨声敏剂血卟啉衍生物在肿瘤组织中的富集情况,以便在给药后超声结合血卟啉治疗肿瘤时选择最佳的超声处理时间。方法H-22肝癌荷瘤小鼠尾静脉注射HpD后,不同时间点取材,采用荧光分光光度法测定不同组织提取液中HpD的荧光强度,研究HpD在不同组织中的分布以及代谢变化。结果给药后2 h肿瘤组织以外的其他各组织内(血浆、肝、肾、皮肤、肌肉)血卟啉含量均达到其代谢过程的最高点,后逐渐下降;肿瘤组织中的HpD含量注射后不断上升,6 h时达到顶峰,随后又开始下降,10~24 h代谢比较缓慢,表现为肿瘤组织中对HpD的滞留作用,24 h时肿瘤组织中的HpD含量高于其他各组织,48~72 h趋于稳定在较低水平。结论提出了不同部位的肿瘤应选择各自适当的时间点进行超声处理。     

聚焦超声结合原卟啉Ⅸ对S180肿瘤细胞杀伤作用的研究

采用频率为2.2 MHz及不同强度的聚焦超声激活原卟啉Ⅸ对小鼠腹水型S180肿瘤细胞的杀伤作用进行研究.台盼蓝拒染法检测了不同处理后细胞的相对存活率,通过扫描电镜和透射电镜观察细胞超微结构的变化.实验结果表明:单纯原卟啉Ⅸ对S180肿瘤细胞几乎没有影响,单纯超声和超声结合原卟啉Ⅸ对细胞均有一定的损伤,肿瘤细胞受损程度随着声照强度的增加而加剧,并且在一定范围内随着原卟啉剂量浓度的加大,细胞受损也逐渐增强.当原卟啉Ⅸ浓度为120 μM时,超声激活原卟啉Ⅸ对腹水型S180肿瘤细胞的协同杀伤效应表现最为明显.     

聚焦超声激活血卟啉对H-22肿瘤细胞的杀伤作用

目的 研究声动力学疗法（SDT）杀伤肿瘤细胞的最佳声照处理时间点，探讨不同强度的聚焦超声激活血卟啉对H-22肝癌腹水瘤细胞的杀伤作用。方法采用荧光分光光度法测定血卟啉衍生物（HpD）在H-22肿瘤细胞内的富集时间，选择最佳声照处理时间点。采用频率为1．43MHz，强度分别为1W／cm^2、2W／cm^2和3W／cm^2的聚焦超声结合血卟啉作用于H-22肿瘤细胞，于不同时间段取材，通过扫描电镜观察细胞表面的超微结构变化，并与单纯血卟啉或单纯超声处理后的细胞进行比较。结果加入HpD后45min，肿瘤细胞内药物含量最高，作为最佳声照处理时间点。形态学观察显示：单纯血卟啉处理对H-22肿瘤细胞仅有轻微影响；单纯超声处理对细胞有一定的损伤作用，并且细胞受损程度随着超声强度的增大和取材时间的延迟而逐渐加重；超声结合血卟啉对细胞的协同杀伤效应在同等条件下显著高于单纯超声处理的细胞。结论SDT对H-22肿瘤细胞的损伤效应依赖于超声强度以及声敏剂在细胞内的含量，并且表现出一定的时间相关性变化。     

复频聚焦超声激活血卟啉杀伤离体肿瘤细胞的实验研究

在优选的超声辐照参数下 ,利用复频聚焦超声激活血卟啉 (Hp)杀伤肿瘤细胞K5 6 2 ,SW - 4 80并用MTT法检测分析了杀伤细胞的效率其初步结果为 :单频超声杀伤结果时低频优于高频 ;复频和单频比较 ,复频优于单频。而且杀伤效率不是单频的代数和 ,而是二者和的 2 - 3倍 ;由超声辐照后的孵育时间可以看出 :孵育 16h超声 Hp的杀伤效率高于 4h。     

超声激活血卟啉对腹水型艾氏腹水瘤超微结构的影响

目的观察声动力学疗法(SDT)对肿瘤细胞超微结构的影响,探讨超声激活血卟啉杀伤肿瘤细胞的机制。方法采用频率为2．0MHz,声强为1．5W／cm^2的超声,结合血卟啉(HpD)对离体培养的小鼠艾氏腹水瘤(EAT)细胞处理3min,利用透射电镜观察不同时间段取材的细胞超微结构的变化。结果超声激活血卟啉对EAT细胞超微结构的破坏程度随取材时间的延长而加剧,损伤位点主要集中在细胞膜、线粒体、内质网及细胞核上,同时还观察到一些细胞表现出明显的凋亡特征。结论超声激活血卟啉主要通过破坏细胞超微结构杀伤肿瘤细胞,部分通过诱导凋亡杀伤。     

超声空化机理及其在抗癌领域应用的研究进展

本文从超声空化的本质、成因、类型、效应以及影响超声空化阈的若干因素等方面，对空化的机理进行了较为系统的阐述，并总结了超声空化理论研究的历史发展过程和超声空化在抗癌领域中的重要应用。     

二氢卟吩e6在艾氏荷瘤小鼠体内的分布

目的 研究二氢卟吩e6(Ce6)在移植瘤小鼠体内吸收、分布及代谢的动态变化,以期为声动力疗法处理不同部位肿瘤的时间点提供科学依据.方法 艾氏移植瘤小鼠尾静脉注射Ce6后,利用荧光分光光度法和小动物活体成像技术测定Ce6在小鼠不同组织的富集分布变化规律.结果 小鼠尾静脉给药后,Ce6迅速分布于全身各组织,在2 h内,各组织药物浓度均达到峰值,其中以肝含量最高.随后各组织中药物浓度均开始下降,以肝中清除速度最快.肿瘤组织中的Ce6含量在注射后不断上升,2 h时达到最高,随后开始下降,2～10 h代谢比较缓慢,24 h时浓度降至最低,但仍高于其他组织.结论 Ce6在艾氏移植瘤中具有肿瘤组织选择性好、潴留时间长并可迅速从体内排出等优点,有着很好的临床应用前景,同时提出了不同组织类型不同部位的肿瘤应根据各自适当的时间点进行处理.     

超声结合原卟啉IX对腹水型S180肿瘤细胞的损伤作用

目的:根据原卟啉IX(PpIX)在S180肿瘤细胞内的含量变化及亚细胞定位分析,研究聚焦超声结合PpIX对S180肿瘤细胞的损伤作用.方法:应用荧光分光光度法测定PpIX在S180肿瘤细胞内的富集;激光共聚焦扫描显微镜观察PpIX的亚细胞定位;台盼蓝拒染法检测超声结合不同浓度的PpIX作用后细胞的存活率;环境扫描电镜观察细胞膜表面超微结构变化.结果:PpIX在S180肿瘤细胞内的富集是一个动态变化过程,45 min达到最高点,此时为最佳声照处理时间点,且此时PpIX主要定位于细胞膜;超声激活PpIX对S180肿瘤细胞的杀伤作用明显大于单纯超声组,其膜损伤程度也更为严重.结论:细胞膜可能是超声激活PpIX作用的一个主要靶点.     

S180肿瘤细胞与H-22肝癌细胞对超声损伤作用的敏感性比较

目的 初步研究S180、H-22肿瘤细胞对超声杀伤作用的敏感性比较及其生物学机制.方法 频率2.17 MHz,强度3 W/ cm2的聚焦超声处理细胞后,分别检测其存活率、FD500阳性细胞率、形态变化、LDH释放量、活性氧产生以及脂质过氧化水平.结果 S180与H-22细胞发生不同程度的膜通透性和表面超微结构改变、LDH释放量增加、胞内活性氧和脂质过氧化水平增高.结论 超声对2种细胞均产生损伤效应,S180细胞对超声较H-22细胞更为敏感,其差异机制可能归咎于细胞间不同的化学组成和分子结构.     

单纯超声及超声结合理化因子的联合作用对细胞的生物效应

讨论了单纯超声和超声结合多种物理和化学因子(如射线、高热、化疗药物、光敏剂等)对正常和恶性细胞在离体和在体条件下的不同作用,并提出与单纯超声的细胞杀伤作用相比,超声和其他因子的联合作用更安全、更有效、针对性更高.综述了单纯超声、超声结合物理、化学因子的生物效应,以期为超声抗癌的进一步研究积累资料.