miR-9-5p通过抑制SIRT1调控骨关节炎发病进程中软骨细胞的凋亡

为研究miR-9-5p靶向沉默信息调节因子2相关酶1(silent information regulator factor 2-related enzyme 1, SIRT1)对骨关节炎(osteoarthritis, OA)软骨细胞凋亡的影响及相关机制,对小鼠的原代软骨细胞进行分离、培养并构建OA细胞模型(加入IL-1β)和OA小鼠模型,检测miR-9-5p的表达、Caspase-3活性、细胞活性及凋亡。确定miR-9-5p和SIRT1存在靶向关系后检测SIRT1活性和上述指标。用番红O-固绿对OA小鼠组织进行染色并分析,在OA小鼠模型中再次验证miR-9-5p通过抑制SIRT1对软骨细胞凋亡的影响。结果显示,miR-9-5p mRNA在OA组织及IL-1β处理的软骨细胞中表达显著升高(P<0.001), miR-9-5p可抑制OA软骨细胞活性(P<0.001)并促进其凋亡(P<0.01)。miR-9-5p靶向作用于SIRT1,并通过抑制SIRT1抑制OA软骨细胞活性(P<0.001),促进其凋亡(P<0.05)。在OA动物模型的验证中得到相同的结果。...     

PCR-RFLP检测Apo CⅢ基因T-455C多态性的反应条件优化

目的：探讨聚合酶链反应-限制性片段长度多态性（PCR—RFLP）反应体系中各种成分的优化，建立检测载脂蛋白CⅢ（ApoCⅢ）T-455C多态性的方法。方法：采用PCR—RFLP检测ApoCⅢ基因T-455C多态性，同时通过对参与反应体系的成分，在一定范围内设置不同的浓度或参数组，进行正交试验和单因素逐项试验，观测各成分在不同条件下对结果的影响。结果：ApoCⅢ基因检测到3种基因型。PCR反应体系中不同模板含量、引物浓度、TaqDNA聚合酶用量、dNTP浓度、Mg^2＋浓度、退火温度和酶切体系中PCR产物量、内切酶量、酶切时间等对反应结果均有不同程度的影响。结论：该研究建立的PCR—RFLP体系检测Apo CⅢ基因T-455C多态性技术，是一种高效快速、简单敏感、准确可靠的分析方法，适合常规实验室开展。     

云南人群中PTPN22和PADI4基因多态性与类风湿关节炎的关联研究

目的 探讨云南人群PTPN22和PADI4基因的7个SNP多态与类风湿关节炎易感性的相关性.方法 选取192例类风湿关节炎患者和288名正常人进行病例对照研究.分别用PCR-RFLP法检测PTPN22基因的rs33996649和1858位点、PADI4基因的rs11203366和rs874881位点,用焦磷酸测序法检测PADI4基因的rs1635579、rs2428736和rs2240340共7个SNP位点的基因型.结果 在7个SNP位点中,PADI4基因的rs2240340位点的等位基因频率和基因型频率在病例组和对照组间差异有统计学意义(P＜0.05).结论 在云南人群中PADI4基因的rs2240340多态性与类风湿关节炎的易感性存在相关性.     

澳门地区口腔颌面部肿瘤40例统计分析

目的分析2011年澳门地区口腔颌面部肿瘤的发病情况、构成特点和临床诊治现状。方法对2011年1月1日至2011年12月31日在澳门仁伯爵综合医院口腔科诊治,经病理确诊的40例口腔颌面部肿瘤及瘤样病变患者数据进行回顾性分析。结果 40例口腔颌面部肿瘤患者年龄14～94岁,平均58.5岁,其中男24例,女16例。恶性肿瘤24例,占60%(24/40),以鳞状细胞癌最常见,占21例。好发部位依次为舌(8例)、口底(4例)、牙龈(3例)、口咽(2例)和唇(2例);良性肿瘤12例,占30%(12/40),以颌骨为好发部位(6例),其次为唾液腺(2例);瘤样病变4例,占10%(4/40)。从发病到首次就诊时间,良性肿瘤平均36.8个月,恶性肿瘤平均5.4个月。接受手术治疗者,良性肿瘤及瘤样病变7例,占43.8%(7/16);恶性肿瘤有18例,占75%(18/24)。结论在澳门仁伯爵综合医院就诊的患者中,口腔颌面部肿瘤男性略高于女性。其中恶性肿瘤以舌鳞状细胞癌为多见,良性肿瘤中以颌骨肿瘤和囊肿多见。澳门医师及市民对口腔颌面部肿瘤的认识还有待提高。     

PCR-RFLP检测载脂蛋白CⅢ基因T-455C多态性方法的建立及应用

目的：建立聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术（PCR-RFLP）检测栽脂蛋白CⅢ（apoCⅢ）T-455C多态性的方法,探讨南通汉族人群中apoCⅢ多态性与高三酰甘油血症（HTG）的相关性。方法：用PCR扩增apoCⅢ基因启动子区包含T-455C多态性在内的DNA片段,扩增产物用限制性内切酶BseG Ⅰ酶切后电泳,分析apoCⅢ基因型,同时采用生化方法检测研究对象的血脂和载脂蛋白水平。结果：检测到3种基因型,分别为-455TF、-455TC和-455CC。HTG患者组和健康对照组apoCⅢ-455C等位基因频率（50．44％比33．11％）和apoCⅢ-455CC基因型频率（26．55％比12．16％）均有显著差异（P〈0．01）;C等位基因携带者患HTG的风险是非携带者的2．06倍（95％CI：1．31～3．24）;-455C等位基因携带者有较高的三酰甘油（TG）和apoCⅢ蛋白水平（P〈0．05）。结论：PCR-RFLP是一种快速、敏感的分析apoCⅢ基因启动子区T-455C多态性的方法;apoCⅢ-455C等位基因与HTG的发生相关。     

中医药院校推进药学双语教学的探讨

培养既精通中医药、又熟练掌握英语的国际化人才,已成为中医药高等教育所面临的新的研究课题。在分析我国中医药院校双语教学现状的基础上,探讨中医药院校推进药学双语教学的必要性,从学生的英语接受能力、教师的双语教学水平、合理地选择教材等基础建设方面分析推进双语教学的可行性,在指出存在不足的同时,提出建议,从而促进中医药院校药学双语教学水平的提高。     

应用微流控电泳联合检测载脂蛋白C3基因型

目的 建立应用微流控电泳联合检测载脂蛋白C3(APOC3)启动子区2种基因型的方法.方法 采用聚合酶链反应(PCR)技术扩增APOC3基因启动子区包含T-455C和C-482T多态性在内的DNA片段,产物分别用限制性内切酶BseGⅠ和MspⅠ酶切后同时进行微流控电泳,分析APOC3基因启动子区这2位点的基因型.结果 成功联合检测APOC3启动子区C-482T和T-455C多态性基因型.结论 应用微流控电泳联合检测APOC3启动子区2位点基因型方法可行,适合应用于常规实验或科研工作.     

酶联免疫反应加速仪在检测乙肝表面抗原中的作用

我国为世界上乙型肝炎高发区，因此乙型肝炎表面抗原（HBsAg）已作为临床常规检验项目。酶联免疫吸附试验（ELISA）常规操作使用水浴箱孵育，而采用ELISA加速仪可加速反应，提高灰区标本检出率。为探讨ELISA加速仪的应用价值，我们同步检测质控血清和临床标本的HBsAg，并对结果进行对比分析。     

关于口腔材料学教学的思考

口腔材料学是口腔医学专业本科教学中的重要基础课程.本文通过对三届大学生(84名)在口腔材料学教学结束后进行的问卷调查,对口腔材料学教学中的一些问题进行探讨.     

无胶筛分毛细管电泳法检测DNA的条件优化

<正>毛细管电泳(capillary electrophoresis,CE),又称高效毛细管电泳(high performance capillary electrophoresis,HPCE),是20世纪80年代问世的一种高效液相分离法[1]。CE作为一种高效、微量、高灵敏度及自动化的分离分析方法,已在医学、生