国产多西他赛联合卡培他滨治疗耐药性晚期乳腺癌临床观察

目的:观察国产多西他赛(TXT)联合小剂量卡培他滨(CAP)治疗蒽环类或紫杉醇化疗失败的转移性乳腺癌疗效和不良反应.方法:TXT 35ms/m2,静脉滴注,第1、8天;CAP 2000mg/天,分2次口服,第1-14天.21天为1个周期,治疗2个周期评价疗效.结果:31例患者中,完全缓解2例、部分缓解14例、稳定11例、进展4例,总有效率51.6%,疾病控制率87.1%,中位肿瘤进展时间6.4个月,1年生存率65.2%.不良反应主要为骨髓抑制、胃肠道反应、手足综合征、脱发和乏力等.结论:国产TXT联合小剂量CAP治疗蒽环类或紫杉醇化疗失败的转移性乳腺癌疗效满意,不良反应可以防治,病人耐受良好,值得临床推广使用.     

唑来膦酸联合化疗与单用化疗治疗恶性肿瘤骨转移比较

目的 观察唑来膦酸联合化疗和单用化疗治疗恶性肿瘤骨转移的疗效与毒性.方法 45例骨转移患者随机分为联合治疗组和单纯化疗组,治疗组(23例)接受唑来膦酸联合化疗,对照组(22例)单用化疗,两组同病种化疗方案相同.结果 治疗组和对照组疼痛总缓解率分别为82.6%和54.5%,体力状况总改善率分别为69.6%和31.8%,骨病灶总控制率分别为55.2%和22.7%%,差异均有统计学意义(P<0.05),而毒副反应差异无统计学意义(P>0.05).结论 唑来膦酸联合化疗治疗恶性肿瘤骨转移疗效优于单用化疗,毒副反应无差异,值得临床进一步推广应用.     

国产多西他赛联合卡培他滨治疗耐药性晚期乳腺癌临床观察

目的：观察国产多西他赛（TXT）联合小剂量卡培他滨（CAP）治疗蒽环类或紫杉醇化疗失败的转移性乳腺癌疗效和不良反应.方法：TXT 35ms/m2,静脉滴注,第1、8天;CAP 2000mg/天,分2次口服,第1-14天.21天为1个周期,治疗2个周期评价疗效.结果：31例患者中,完全缓解2例、部分缓解14例、稳定11例、进展4例,总有效率51.6%,疾病控制率87.1%,中位肿瘤进展时间6.4个月,1年生存率65.2%.不良反应主要为骨髓抑制、胃肠道反应、手足综合征、脱发和乏力等.结论：国产TXT联合小剂量CAP治疗蒽环类或紫杉醇化疗失败的转移性乳腺癌疗效满意,不良反应可以防治,病人耐受良好,值得临床推广使用.     

基于p38-MAPK信号通路探讨和厚朴酚对结直肠癌细胞增殖、凋亡的影响

目的基于p38-丝裂原活化蛋白激酶(p38-mitogen activated protein kinases,p38-MAPK)探讨和厚朴酚(honokiol,HNK)对结直肠癌细胞增殖和凋亡的影响.方法将体外培养HCT116细胞分为对照组(0 μmol/L)、HNK低剂量(20 μmol/L)、中剂量(40 μmol/L)和高剂量组(80μmol/L)。采用CCK-8法和克隆形成试验检测细胞增殖,流式细胞仪检测细胞凋亡,Western印迹检测p38、p-P38、细胞增殖指数67(cell proliferation index 67,Ki67)、B细胞淋巴瘤/白血病-2(B-cell lymphoma-2,Bcl-2)、BCL2相关X蛋内(B-cell lymphoma-2 associated X protein,Bax)和裂解的半胱氨酸天冬氨酸蛋内酶3(cleaved Caspase-3)蛋白表达。将HCT116细胞分为空内对照组(0μmol/L)、HNK组(80μmol/L)、SB203580组(10 μmoL/L)和SB203580+HNK组(SB203580 10μmol/L+HNK 80 μmol/L),检测SB203580对各组细胞增殖、凋亡以及Ki67、cleaved Caspase3蛋白表达的影响。结果与对照组比较,HNK中高剂量组HCT116细胞的相对增殖率和克隆形成率明显降低,细胞凋亡率明显升高,Ki-67、Bcl-2蛋白表达明显下降,p-p38/p38、Bax和cleaved Caspase-3蛋白表达明显升高(P<0.05),且随着HNK剂量增加,其作用明显增加(P<0.05)。与空白对照组比较,SB203580组细胞相对增殖率明显升高,细胞凋亡率明显下降,Ki67蛋内表达明显升高,cleaved Caspase-3蛋白表达明显下降(P<0.05);与SB203580组比较,SB203580+HNK组细胞相对增殖率明显下降,细胞凋亡率明显升高,Ki67蛋白表达明显下降,cleaved Caspase-3蛋白表达明显升高(P<0.05)。结论HNK可以激活p38-MAPK信号通路,抑制HCT116细胞增殖,诱导细胞凋亡。     

泽菲和顺铂联合治疗老年恶性胸腔积液33例分析

目的观察泽菲和顺铂联合治疗老年恶性胸腔积液33例的疗效与毒性。方法首先胸腔置管下分次引尽积液,然后顺铂50 mg/m2,胸腔内注射,第1、8天;泽菲800～1000 mg/m2,静脉滴注,第1、8天,每21 d重复。结果完全缓解(CR)8例,部分缓解(PR)21例,总有效率(CR+PR)87.9%;中位生存期(MST)11.5个月。主要毒性为Ⅰ～Ⅱ度骨髓抑制和胃肠道反应。结论泽菲和顺铂联合治疗老年恶性胸腔积液疗效较好,毒副反应轻,能提高患者生活质量和生存期。     

盖诺联合吡柔比星治疗转移性乳腺癌临床观察

目的观察盖诺(NVB)联合吡柔比星(THP)治疗转移性乳腺癌的疗效和毒性.方法 NVB 25 mg/m2,静脉冲入,第1、8天;THP 40 mg/m2,静脉冲入,第2天,21 d为1个周期.结果完全缓解5例,部分缓解19例,总有效率60.0%.主要毒性为较重的骨髓抑制,其中Ⅲ、Ⅳ度白细胞减少占57.5%.结论 NVB THP联合治疗转移性乳腺癌疗效较好,且对以往用过阿霉素复发转移患者也有一定疗效.心脏毒性轻,不良反应可以防治.     

肿瘤抗血管生成药物致高血压的临床分析

目的:分析抗血管生成药物治疗肿瘤高血压发生的规律及其高危因素。方法:回顾分析自2009年6月至2013年12月在我院应用抗血管生成治疗的恶性肿瘤患者160例,包括患者一般情况,如年龄、性别、身高、体重等,及症状体征、肿瘤类型、治疗方案、ECOG及既往病史。结果:160患者年龄16~86岁,平均年龄(46.5±16.5)岁,男性共132例,女性28例,共有42例发生高血压,其中Ⅰ级6例,占14.28%,Ⅱ级15例,占35.72%,Ⅲ级21例,占50.00%,无高血压危象发生,经药物控制后血压稳定率100%。单因素分析,发现年龄、既往高血压病史及肿瘤类型与抗血管生成药物致高血压有关(P<0.05),而性别、药物类型和ECOG评分均与抗血管生成药物致高血压无关（P>0.05）。多因素Logistic分析,年龄(OR=2.850,95%CI:1.173~6.925)及既往高血压(OR=5.483,95%CI:2.945~10.209)为抗血管生成药物致高血压的独立危险因素(P<0.05)。结论:抗血管生成药物治疗肿瘤,高血压发生率较高,以中度为主,药物控制良好,既往高血压史、肾癌等是抗血管生成药物致高血压的危险因素。     

吡柔比星加西艾克和顺铂联合治疗晚期非小细胞肺癌

吡柔比星（pirarubicin,THP）是新一代半合成的蒽环类抗肿瘤抗生素,抗瘤谱广。为观察吡柔比星与其它抗肿瘤药联合治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的效果,自１９９８年以来,我们采用吡柔比星（THP）、西艾克（VDS）和顺铂（DDP）联合治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）２６例,现将结果报告如下。１材料与方法１．１一般资料本组２６例,男１４例,女１２例。年龄３５～６８岁,中位年龄５４岁。其中初治者１８例,复治者８例;腺癌１６例,鳞癌１０例;Ⅲ期１５例,Ⅳ期１１例。全组均有病理或细胞学证实的晚期NSCLC,有可测量的临床…