短小棒状杆菌制剂对小白鼠ICAM1/LFA1基因表达的研究

目的采用短小棒状杆菌制剂对小白鼠ICAM1/LFA1基因表达的研究,从而进一步研究短小棒状杆菌制剂对免疫调节和抗肿瘤机理深入研究提出依据。方法本试验采用realtime PCR方法,以GAPDH和-βactin分别作为各组织样品的内源控制基因。结果短小棒状杆菌制剂短小棒状杆菌制剂小白鼠腹腔注射之后,ICAM1基因在脾脏组织中上调,5 h出现高峰,短小棒状杆菌制剂小白鼠腹腔注射之后3-5 h LFA-1基因持续性上调。不同组织的LAF-1基因检测结果显示,小肠和脾脏均表现为高表达,尤以脾脏突出。结论短小棒状杆菌制剂的免疫机理和治疗肿瘤的作用与早期激动免疫细胞的第一信号有直接相关。     

重组狂犬病毒在原核细胞中的表达

目的：探讨狂犬病毒Ｎ蛋白的免疫原性,方法：采用生物工程技术,基因重组方法。结果：以狂犬病毒基因文库及ＩＬ－２基因文库设计两对引物,基因扩增后分别得到完整狂犬病毒Ｎ蛋白基因片段（１．４ｋｂ）和ＩＬ－２基因片段（０．４ｋｂ）两基因片段经重组后,构建了狂犬病毒Ｎ蛋白及ＩＬ－２重组基因工程菌,重组基因产物具有特异性生物活性,用ＩＬ－２单抗检测有一定ＩＬ－２活性,免疫小鼠后,小鼠可抵抗狂犬病毒脑内攻击,结论     

T-超家族芋螺毒素S10a的制备及功能研究

目的 对从线纹芋螺中发现的T-超家族毒素S10a进行制备,并对其毒性和活性进行初步评价。方法 利用固相化学合成的方法进行S10a的制备,并利用RP-HPLC方法进行分离纯化,制备的样品采用MALDI-TOF-TOF的方法进行鉴定。利用斑马鱼、小鼠、细胞株对毒素的毒性进行评价,利用小鼠热板模型,分析了其镇痛活性。结果 利用固相化学合成进行毒素的制备,结果显示合成多肽的纯度高,分子量与预测结果相一致。S10a对斑马鱼、小鼠及四种细胞细胞株表现出了不同水平的毒性。S10a在小鼠热板镇痛模型上表现出了良好的镇痛活性,与阳性对照药哌替啶相比,S10a的高剂量组（0.7mg/kg）的镇痛作用时间更长。     

扩张型心肌病患者外周血α干扰素的研究

本研究对20例扩张型心肌病患者及20例正常人外周血的α干扰素(α—IFN)水平分别进行了检测和分析。结果表明,绝大多数扩张型心肌病患者α-IFN水平异常,且以升高者居多,与正常人比较,差异非常显著(P<0.01)。     

新型腰椎间盘突出致坐骨神经痛大鼠模型及硬膜外腔置管方法的建立

目的:建立一种新型腰椎间盘突出致坐骨神经痛大鼠模型和硬膜外腔置管方法.方法:60只雄性SD大鼠随机分为模型组(n=36),假手术组(n=12)和空白组(n=12),分别行模型制作,假手术,不做任何处理.每组6只大鼠于术前1天及术后第1、3、7、14、21、28天做一般行为学观察及50％机械性撤足阈值(50％ PWT)测定.每组6只大鼠于术后第7天检测术侧L5背根神经节(DRG)中NOS和COX-2的表达.模型组中另外24只大鼠于术后第2、6、13、20夭各取6只行导管位置和硬膜外腔药液扩散程度的确定.结果:所有大鼠均未出现运动及大小便功能障碍.模型组术后各观测点50％PWT比术前,空白组和假手组明显降低(P＜0.05).模型组术后第7天术侧L5 DRG的NOS和COX-2阳性细胞数比空白组和假手术组明显升高(P＜0.05).所有导管均位于硬膜外腔内,术后第6天后扩散节段稳定(P＞0.05).结论:本研究建立的新型腰椎间盘突出致坐骨神经痛大鼠模型制作简便,机械痛敏稳定,炎症反应确切,硬膜外腔置管方法可行.     

性激素对烧伤血清处理后IEC-6细胞增殖与凋亡的影响

目的观察雌激素和雄激素对烧伤后小肠上皮细胞增殖和凋亡的影响。方法用30%体表面积Ⅲ度烫伤大鼠的血清处理大鼠源性IEC-6细胞,构建烧伤后小肠上皮的体外细胞模型。观察己烯雌酚或睾酮处理后的细胞增殖速率（MTT法和流式细胞仪检测）、细胞周期分布（流式细胞仪检测）、凋亡比率（DAPI染色法检测）、生长曲线（细胞分析仪检测）及Claudin-1表达（免疫组化法检测）。结果烧伤血清可促进IEC-6细胞增殖（0.777vs0.415,P〈0.001）,促细胞凋亡（10.5%vs1.59%,P〈0.001）和Claudin-1表达,减少IEC-6细胞总数。己烯雌酚和睾酮可同时抑制烧伤组细胞的增殖和凋亡,己烯雌酚处理后细胞的增殖指数（12.3%vs14.6%;P〈0.001）和凋亡比率（1.04%vs2.33%,P〈0.005）均低于睾酮处理后的细胞。结论烧伤后小肠上皮细胞凋亡速度超过了增殖速度,己烯雌酚和睾酮可同时抑制烧伤后小肠上皮细胞的增殖和凋亡,其中己烯雌酚的作用较睾酮更明显。     

人白细胞介素—2单克隆抗体的制备及临床应用

IL-2免疫小鼠脾细胞与NS-1细胞杂交后,获得19株分泌McAb的细胞株,经3次克隆后,获得100％阳性结果,取5株细胞进行核型分析证实为杂交瘤核型。免疫球蛋白亚型分析除一株为lgM外,其余均为IgG1。IL-2与MoAb作用后有特异性吸收作用。2D_8,细胞株连续传代40代仍能稳定地分泌抗体。本实验建立了检测IL-2的ELlSA     

胃癌7901细胞株表面Hu-IFN受体检测

IFN抗肿瘤机制目前仍说法不一,鉴于此,我们对胃癌7901细胞株表面Hu-IFN受体情况作了检测分析。材料与方法一、材料:1.标准干扰素5000IU/ml,批号0001,购于北京药品检定所。2.肿瘤细胞7901株,北京医科大学肿瘤研究所提供,并已经过鉴定确定株系。3.Trition-100,美国Sigma公司。4.DTT