透析法去除红细胞渗透性低温保护剂的实验研究

要实现人类红细胞深低温保存,必须在冷冻前添加、复温后去除低温保护剂.本研究提出了低温保护剂的新型的透析去除法,与常规的离心洗涤法比较而言,该方法能够快速、有效、安全地去除红细胞内的低温保护剂(甘油).使用该方法冰冻.复温.洗涤后的红细胞计数回收率为(89.17±2.46)%,血红蛋白回收率为(84.93±4.64)%,上清游离血红蛋白的含量为(0.66 ±0.13)g/L,所得冰冻-复温-洗涤后的红细胞悬液的渗透压(残余甘油的含量)为(340.33±20.56)mOsm,均达到了国家对冰冻洗涤红细胞的质量标准要求.     

全自动加样仪与全自动酶免仪的2个关键点监控

按照<血站实验室质量管理规范>第6.3条对仪器、设备要持续监控的要求,我们根据本站实际,对实验室RSP150全自动加样仪与BEPⅢ全自动酶免仪运行过程中2个关键控制点进行持续监控.     

陕西省宝鸡市286 109名献血者HIV抗体检测结果分析

目的 分析陕西省宝鸡地区无偿献血人群中艾滋病病毒(HIV)感染情况,分析发展趋势,关注临床用血安全。 方法 使用ELISA法对献血人群抗-HIV抗体进行检测,初筛阳性血液、确证真正感染情况。对检测结果及流行病情况进行分析。 结果 宝鸡地区献血者感染艾滋病呈逐年上升趋势,男性及流动人员感染者多,同性性传播占比重大,年龄以20~40岁为主。 结论 加强无偿献血和艾滋病防治知识的宣传,从低危人群中采集血液,加强街头体检人员的征询能力和技巧,宣传献血后回告和保密性弃血的作用提高回告率。     

霍乱弧菌O1群与O139群产毒株多酶恒温快速扩增检测方法的建立

目的 建立一种霍乱弧菌O1群与O139群产毒株快速准确的检测方法。方法 基于多酶恒温快速扩增技术,根据霍乱弧菌溶血素编码基因、霍乱毒素编码基因、O1群与O139群O抗原编码基因设计引物与探针,初步建立检测方法。以不同血清型霍乱弧菌及其它细菌DNA为模板,验证检测方法的特异性与灵敏度。结果 配制反应体系时,按试剂盒说明书推荐加入量0.6μL加入探针时可成功扩增溶血素编码基因、霍乱毒素编码基因及O1群与O139群O抗原编码基因4个目的基因,针对上述4个基因分别优化探针加入量为1.0μL、1.0μL、1.0μL、0.8μL时扩增效率更高。对优化探针加入量的检测方法进行方法特异性验证时,各引物探针组合不与非目标菌DNA产生交叉反应。进行检测方法的灵敏度分析时,不同目的基因的基因组检测灵敏度为70 fg或290 fg。上述实验结果证明检测方法的灵敏度及特异性满足设计要求。结论 建立了一种霍乱弧菌O1群与O139群产毒株检测的新方法,该方法特异性强、灵敏度高、检测时间短,可适用于霍乱弧菌的常规检测及快检,对霍乱的预防具有一定的积极作用。     

核酸检测技术在宝鸡地区血液筛查中的应用

正为保障输血安全,预防控制输血传染病的传播,目前我国规定对所有采集的血液和血液制品必须进行HBsAg、抗-HCV、抗-HIV的血清学检测。随着科学技术的迅速发展,血清学检测试剂不断更新换代,其敏感性和特异性均得到显著提高,大大降低了输血传播病毒的风险。由于检测原理的局限性,现行的血清学检测技术仍存在较长的"窗口期",而新     

献血后回告及保密性弃血工作现状分析

对国内外献血后回告现状进行了分析,结合工作实践指出有效执行保密性弃血工作主要存在对保密性弃血的准确理解、对回告信息的正确受理与处置2方面难题,并提出了相关建议:坚持保密性原则;完善处理程序,并做好全员培训;积极开展宣传工作;畅通多种回告途径;落实职责,专人负责等。     

BEP-Ⅲ全自动酶免分析系统一例特殊故障的排除

BEP-Ⅲ全自动酶免分析系统(以下简称BEP-Ⅲ)各种性能良好,并且在出现故障时,会自动报警并显示相应错误代码。我站检验科自2001年和2003年先后两次引进2台此仪器后,工作效率有了有效提高。随着无偿献血人数的逐年增加,2003年购入的仪器出现故障,结合BEP-Ⅲ说明书,经多方面的分析     

不同血液循环模式下人工肾的传质

基于人工肾透析过程的一维非稳态微Krogh模型，考察了人工肾透析过程中，三种血液循环模式下人工肾的传质情况，模拟了各种血液循环模式下可渗透溶质的清除率随时间的变化趋势以及透析时间随血液量的变化曲线，从而得出了一种最优的血液循环模式．本文模拟结果对临床提高人工肾的透析效率有重要意义．     

BEP-Ⅲ酶免分析仪使用过程中常见故障的排除

本站自2001年购入RSP-150样本处理系统及BEP-Ⅲ全自动酶免分析仪后,血液检验实现了标准化、自动化、系统化、网络化,提高了检验结果的准确性,避免了人为误差。为了使仪器正常安全运行,需设定仪器最适合参数,结合仪器使用说明书,针对BEP-Ⅲ全自动酶免分析仪(下简称BEP-Ⅲ)在使用     

结合核酸检测探讨ALT与HBV、HCV的相关性

目的探讨无偿献血者丙氨酸氨基转移酶(ALT)与HBV、HCV的相关性。方法分析本站2011年6月～9月共15 879份血液标本ALT、HBsAg、抗-HCV的检测结果,并对527例ALT≥60U/L的肝炎标志物阴性献血者标本进行NAT检测及相关性分析。结果 15 879份血液标本中,ALT异常者1 233份,其中合并HBsAg阳性或抗-HCV阳性者共28份,占全部ALT异常者的2.27%;肝炎标志物阳性组与肝炎标志物阴性组ALT异常率的差异均无统计学意义(P>0.05);527例ALT≥60 U/L的肝炎标志物阴性献血者NAT检测均为阴性。结论 ALT作为1项非特异性指标,与HBV和HCV检测结果的关联性无统计学意义。