氟罗沙星注射液中可见异物与pH值的关系

目的探究佛罗沙星注射液中可见异物与pH值的关系。方法在氟罗沙星注射液中滴入药用乳酸以调节pH值,观察佛罗沙星在水中的溶解情况以及低温(2～8)℃时的稳定性。结果 pH值4.0～4.4的氟罗沙星注射液,室温条件下可见异物符合规定,低温(2～8)℃放置24h后仍具有稳定性,于121℃灭菌15min后,符合《中国药典》2010年版佛罗沙星注射液质量检测标准。结论氟罗沙星注射液的pH值与贮存条件对可见异物影响明显,pH值4.0～4.4的氟罗沙星注射液稳定性最佳。     

Visfatin研究进展

Visfatin是新发现的由内脏脂肪细胞分泌的一种脂肪细胞因子,可结合并激活胰岛素受体的非胰岛素结合部位,激活胰岛素受体信号通路,从而模拟胰岛素作用,降低机体血糖。这一因子还能够促进脂肪组织的分化、合成及积累。Visfatin cDNA序列与前B细胞克隆增强因子(PBEF)相同,Visfatin在细胞内尚发挥尼克酰胺磷酸核糖转移酶(Nampt)的作用,通过调节氧化型辅酶Ⅰ(NAD)的生成从而调控Sirt1的活性,参与细胞的增殖、分化及调亡等过程。     

依达拉奉作用机制和临床应用研究进展

依达拉奉为一种强效的自由基清除剂,分子量小,脂溶性高,较易到达作用部位而发挥疗效,于2001年在日本上市,临床上主要用于缺血性脑卒中的治疗[1]。最近的研究结果表明,依达拉奉的作用机制涉及多个方面且临床应用不仅仅局限于缺血性脑卒中。