FMR1基因CGG重复扩增突变在产前筛查高危人群中的分布情况

目的:探讨脆性X染色体智力缺陷(FMR1)基因CGG重复扩增突变在产前筛查高危人群中的分布情况。方法:选取2020年9月至2022年12月在重庆市妇幼保健院产前诊断中心就诊的365例具有FMR1基因CGG重复扩增突变高危因素的人群，通过三核苷酸重复引物PCR扩增及毛细管电泳仪检测，计算FMR1基因CGG重复数，对于阳性结果进行家系分析。结果:365例高危人群中女性279例，男性86例。其中因智力障碍、孤独症、发育迟缓检测的有282例(77.3%),因卵巢功能减退检测的有83例(22.7%),365例检测对象中共发现中间突变7例，前突变3例，全突变3例，FMR1基因CGG重复扩增突变的检出率为1∶61。结论:FMR1基因CGG重复扩增突变在产前筛查高危人群中的检出率较高，通过在产前高危人群中检测FMR1基因CGG重复扩增突变可以有效预防脆性X综合征患儿的出生。