首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   857篇
  免费   33篇
  国内免费   22篇
耳鼻咽喉   1篇
儿科学   91篇
妇产科学   16篇
基础医学   95篇
口腔科学   47篇
临床医学   46篇
内科学   191篇
皮肤病学   20篇
神经病学   21篇
特种医学   102篇
外科学   89篇
综合类   54篇
预防医学   40篇
眼科学   4篇
药学   57篇
肿瘤学   38篇
  2021年   8篇
  2020年   8篇
  2019年   4篇
  2018年   13篇
  2017年   5篇
  2016年   6篇
  2015年   9篇
  2014年   13篇
  2013年   20篇
  2012年   11篇
  2011年   20篇
  2010年   27篇
  2009年   27篇
  2008年   15篇
  2007年   42篇
  2006年   35篇
  2005年   19篇
  2004年   35篇
  2003年   22篇
  2002年   20篇
  2001年   22篇
  2000年   21篇
  1999年   14篇
  1998年   28篇
  1997年   34篇
  1996年   44篇
  1995年   22篇
  1994年   16篇
  1993年   21篇
  1992年   17篇
  1991年   15篇
  1990年   6篇
  1989年   36篇
  1988年   24篇
  1987年   26篇
  1986年   25篇
  1985年   23篇
  1984年   24篇
  1983年   13篇
  1982年   10篇
  1981年   13篇
  1980年   16篇
  1979年   12篇
  1978年   10篇
  1977年   12篇
  1976年   5篇
  1975年   6篇
  1974年   4篇
  1972年   9篇
  1971年   5篇
排序方式: 共有912条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
2.
Coronary artery bypass grafts: visualization with MR imaging   总被引:1,自引:0,他引:1  
Gomes  AS; Lois  JF; Drinkwater  DC  Jr; Corday  SR 《Radiology》1987,162(1):175
  相似文献   
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
Localization of a gene for otosclerosis to chromosome 15q25-q26   总被引:5,自引:0,他引:5  
Among white adults otosclerosis is the single most common cause of hearing impairment. Although the genetics of this disease are controversial, the majority of studies indicate autosomal dominant inheritance with reduced penetrance. We studied a large multi- generational family in which otosclerosis has been inherited in an autosomal dominant pattern. Five of16 affected persons have surgically confirmed otosclerosis; the remaining nine have a conductive hearing loss but have not undergone corrective surgery. To locate the disease- causing gene we completed genetic linkage analysis using short tandem repeat polymorphisms (STRPs) distributed over the entire genome. Multipoint linkage analysis showed that only one genomic region, on chromosome 15q, generated a lod score >2.0. Additional STRPs were typed in this area, resulting in a lod score of 3.4. STRPs FES (centromeric) and D15S657 (telomeric) flank the 14. 5 cM region that contains an otosclerosis gene.   相似文献   
10.
Summary The authors report the results of 115 dissections of the base of the distal phalanx of fingers and toes. In 85% of cases including hypoplastic supernumerary digits, there is a connective ligament-like structure. It is a dorsal expansion of the lateral ligament of the distal inter-phalangeal joint arising from the intermediate phalanx and ending in the matrix and the lunula. This ligament may have a role in biomechanical strains on the nail. It can explain some dystrophic nails associated with some malpositioned joints in fingers or toes.
Structure ligamentaire de la base de l'ongle
Résumé Les auteurs rapportent les résultats de 115 dissections portant sur la base de la phalange distale des doigts ou des orteils. Ils retrouvent dans 85 % des cas, y compris sur des doigts hypoplasiques surnuméraires, une formation conjonctive de type ligamentaire. Il s'agit d'une expansion dorsale du ligament latéral de l'articulation interphalangienne distale, naissant de l'extrémité distale de la phalange intermédiaire et se terminant au sein de la matrice et sur la lunule. Ce ligament ostéomatriciel peut jouer un rôle dans la transmission des contraintes biomécaniques sur l'ongle et expliquer les dystrophies unguéales stéréotypées associées à certaines malpositions articulaires des doigts ou des orteils.
  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号