200例智力低下儿童染色体分析

本文对200例智力低下儿童进行了染色体分析。结果:25例染色体异常,异常率12.5％。其中Down氏综合征22例,其它染色体异常2例,性染色体异常1例。 本文提出,对35岁以上妊娠妇女,上次妊娠分娩出染色体异常病儿者,夫妇中有一方为平衡易位携带者、嵌合体或其它非整倍体者,近亲中有先天愚型或其它染色体异常者,有两次以上自发流产史者,在妊娠早期曾接受较大剂量辐射、曾受病毒感染者均应进行产前诊断。     

万古霉素肾损伤发病机制的研究进展

摘要：万古霉素是治疗耐甲氧西林葡萄球菌的首选药物,但肾损伤限制了其临床应用。本文综述万古霉素肾损伤发病机制的研究进展,目前包括氧化应激、自噬、万古霉素相关管型的形成和其他原因,这些机制的阐释为万古霉素肾损伤的防治提供理论依据。     

内镜检查儿童上消化道出血35例分析

我院儿科自１９９０年１０月～１９９８年１２月因上消化道出血原因不明收入院的病人共３５例,均于住院后立即或于住院４８ｈ内行内镜检查,现将结果分析如下。１临床资料１．１一般资料男２８例,女７例。年龄５～１４岁,其中５～６岁４例,７～９岁７例,１２～１４岁...     

200例智力低下儿童染色体分析

本文对２００例智力低下儿童进行了染色体分析。结果：２５例染色体异常，异常率１２．５％。其中Ｄｏｗｎ氏综合征２２例，其它染色体异常２例，性染色体异常１例。本文提出，对３５岁以上妊娠妇女，上次妊娠分娩出染色体异常病儿者，夫妇中有一方为平衡易位携带者、嵌合体或其它非整倍体者，近亲中有先天愚型或其它染色体异常者，有两次以上自发流产史者，在妊娠早期曾接受较大剂量辐射、曾受病毒感染者均应进行产前诊断。     

浅谈宫外孕超声影像诊断与分析

宫外孕是妇科常见急腹症,宫外孕患者在早期与正常妊娠没有明显区别,但随着胚胎的长大可以穿破输卵管壁或自输卵管伞端向腹腔流产,造成腹腔内出血,甚至因失血性休克威胁孕妇的生命.所以,要尽早诊断并及时作出相应处理.近年来由于超声显像在妇科的应用,为临床早期诊断宫外孕及治疗的选择和疗效的观察提供了新途径.我院自2006年7月～2007年9月应用B型超声波诊断宫外孕28例,并经手术证实.     

119例先天性畸形病儿的染色体分析

先天性畸形是指小儿出生时,在外形或体内有可识别的结构成功能上的缺陷(一般不包括代谢缺陷),而这些缺陷并非由分娩损伤引起。临床工作中,常见体格方面及外生殖器方面程度不同的畸形。近代先天畸形的发病率比过去有明显的增加,根据美国儿童尸解统计,1900年先天畸形占3.3％,1964年先天畸形占25％。Macvicar在1976年统计,临近出生前后死亡的婴儿,发现20％有先天畸形。由此可见,先天畸形并非罕见,目前估计,     

药源性急性间质性肾炎的临床研究进展

肾脏作为药物的主要排泄器官之一，当药物使用不当并未能得到有效排泄时，将导致其蓄积于肾脏或肾小管间质中，进而引起药源性肾损伤。肾小管间质占肾脏体积的80%，并且是对各种肾损伤做出反应的主要部位。本文主要关注药源性急性间质性肾炎，着重介绍其临床症状、列举常见诱导药物、分析病理学特征，并从免疫反应角度解释其发病机制，旨在为后续研究提供基础和临床依据。     

核受体PXR、CAR、LXR和FXR作为代谢性疾病治疗靶点的研究进展

PXR、CAR、LXR 和FXR 是核受体家族的重要成员,在体内广泛分布,经配体活化后调控众多机体代谢相关的酶、转运蛋白和信号途径,在糖异生、脂类代谢及其胆汁平衡中扮演着重要的角色。通过主要介绍核受体家族主要成员PXR、CAR、LXR和FXR 在糖异生、脂类代谢以及胆汁平衡中的调控作用,从而可能为糖脂代谢和胆汁平衡紊乱相关代谢性疾病的药物治疗提供新依据。