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1.
原发性血小板增多症(ET)是一种慢性骨髓干细胞克隆增生性疾病,其发病率甚低且常不伴有pH染色体,临床以持续性外周血血小板计数超过600×109/L及骨髓巨核细胞明显增生为特征,常伴有血栓性并发症及出血症候。本文报道一例具有显著血小板增多的女性患儿,其主要临床表现为皮肤瘀斑及双手微血管栓塞性表皮坏死,血生化检查显示乳酸脱氢酶(LDH)及碱性磷酸酶(ALP)轻度升高,总胆固醇(Chol)降低,二磷酸腺苷(ADP)及血小板活化因子(PAF)诱导血小板聚集不良,激活的部分凝血活酶时间(APTT)延长,血小板体积分布宽度(PDW)与红细胞体积分布宽度(RDW)增大;骨髓细胞遗传学检查显示典型pH易位,即t(q;22)(q34;q11),间期细胞原位杂交显示bcr/abl转录本在粒及巨核系表达增强,尤以后者更显著。研究结果显示原发性血小板增多症可以具有pH染色体并可存在bcr/abl融合基因的异常表达。 相似文献
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3.
改良Pereira过氧化物酶染色因素的正交试验 总被引:3,自引:1,他引:3
1984年Pereira 提出了碘化钾(KI)法显示血细胞内过氧化物酶,由于其不需要联苯胺而深受国内学者的欢迎,并很快应用于临床,有的学者还对其染色方法作了许多有益的改进.我们在实际应用中发现此法尚不够完善,为了获得理想的染色效果,我们采用正交试验法对其影响因素进行了分析.1 材料和方法 相似文献
4.
血细胞髓过氧化物酶染色--吡啰红G-过氧化氢-碘化钾法及其应用 总被引:2,自引:1,他引:2
目的为了使髓过氧化物酶(MPO)染色快速准确、安全可靠,对Pereira碘化钾(KI)MPO染色方法做了进一步改进.方法采用吡啰红G(pyronine G)为显色剂取代Pereira原法中的Leishman染料,以加H2O2的方式显示MPO,经正交试验确定了染色工作液中各试剂的最佳浓度及含量.结果本法MPO阳性产物呈棕黄色至棕黑色颗粒状,细胞核为浅红色.与煌焦油蓝-KI法(BCB-KI)及Washburn联苯胺法比较,阳性率十分相近,差异无显著性(P>0.05).结论本法所显示的MPO阳性反应对比鲜明、易于判断,试剂稳定、保存时间长,操作简单、染色时间短,是理想的MPO染色方法. 相似文献
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