应用国产呼吸机治疗新生儿呼吸衰竭五例报告

本文报告在我区首次运用国产呼吸机治疗新生儿呼吸衰竭，探讨上机指征。患者上机后较上机前血气改变有显著性差异。结合我区实情，建议在基层医院推广运用国产呼吸机治疗新生儿呼吸衰竭，对极低出生体重儿应适当放宽上机指征。     

住院早产儿疾病诊断特点

新生儿疾病是我国九十年代儿童死亡的第一位病因[1].在新生儿组中,早产儿的病死率比足月儿高.为了解近年来本院早产儿疾病诊断的特点与变化,我们对385例新生儿进行疾病诊断分析.现将结果报告如下.     

新生儿高胆红素血症时血IL—6的观察研究

目的了解新生儿高胆红素血症时血白细胞介素－６（ＩＬ－６）的改变。方法应用ＥＬＩＳＡ法测定２０例新生儿高胆红素血症患儿与同期１１例对照组正常足月新生儿血ＩＬ－６含量。结果新生儿高胆红素血症组血ＩＬ－６浓度增高,其均值±标准差（ｘ±ｓ）为（４３２．２３±２５６．８４）ｎｇ／Ｌ,对照组为（２８．８２±９．６６）ｎｇ／Ｌ,Ｐ＜０．００１。结论新生儿高胆红素血症时细胞因子白细胞介素－６增高,白细胞介素－６可能在新生儿高胆红素血症的发病中起一定的作用。     

广西三江县侗族新生儿UGT1A1基因变异分析北大核心CSCD

目的探讨广西柳州三江县侗族新生儿UGT1A1基因变异特点及其与侗族新生儿高胆红素血症发生的关系。方法前瞻性选取2021年1月至2022年1月于三江县人民医院新生儿科诊断不明原因高胆红素血症的新生儿84例为研究对象;另选取同期健康新生儿60例纳入健康对照组。提取两组新生儿外周血基因组DNA,对UGT1A1启动子区TATA盒和外显子1进行PCR扩增并进行基因测序。结果病例组检测出33例G71R错义突变,突变率为39%,A等位基因频率(21%)显著高于健康对照组(10%)(P<0.05)。携带G71R错义突变基因型的侗族新生儿发生高胆红素血症的风险是携带野生型的健康新生儿的2.588倍(P<0.05)。Hardy-Weinberg遗传平衡检验结果提示两组新生儿UGT1A1 G71R位点基因型符合遗传平衡(P>0.05)。结论UGT1A1 G71R突变是三江县侗族新生儿高频基因变异类型,且G71R错义突变与侗族新生儿发生高胆红素血症相关。     

新生儿病理性黄疸诊断指标和处理原则的变化

一、新生儿重症高胆红素血症的临床流行病学调查2002年Watchko等[1]指出人类2/3新生儿在初生数日出现高非结合胆红素血症,需要对此进行评估及处理。临床流行病资料显示虽然多数高非结合胆红素血症为一个良性发育过程,偶尔高非结合胆红素血症可转为重症及导致胆红素脑病。2003年第3版实用新生儿学指出我国50%足月儿及80%早产儿可见黄疸[2]。2004年Bhutani等[3]指出新生儿黄疸并非一定是良性,医务人员对胆红素脑毒性的忽略是近年来美国核黄疸重现的原因。Bhutani指出在每年美国出生350万健康新生儿,60%以上会有黄疸及在出生一周内诊断为高胆…     

新生儿猫叫综合征5P-一例

患儿男,5 d,因生后哭声低弱、反应差5 d入院.第1胎第1产,顺产出生,出生体重1 700 g.母亲26岁,父亲30岁.非近亲结婚,否认家族史及遗传史.母孕期无用药史及有害物质接触史.     

广西新生儿胆红素-尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶基因Gly71Arg突变的研究

目的　探讨广西新生儿迁延性黄疸与胆红素 尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶 (UGT1A1,B UGT)基因Gly71Arg突变的关系。方法　采用常规方法提取广西 2 5例病因不明的迁延性黄疸新生儿及 6 0例正常健康儿DNA ,用聚合酶链反应 (PCR)方法扩增UGT1A1第 1外显子 ,琼脂糖凝胶电泳鉴定产物 ,用等位特异性寡核苷酸探针杂交法 (ASO)检测基因Gly71Arg突变。选部分经ASO检测正常和突变的PCR产物进行DNA测序。结果　 2 5例迁延性黄疸新生儿中 15例UGT1A1基因存在Gly71Arg错义突变 ,即第 2 11位核苷酸有G→A点突变 (G2 11A) ,使第 71位密码子GGA变成AGA ,相应编码的甘氨酸变成精氨酸。 13例为杂合子 ,2例为纯合子 ,等位基因频率 0 34。 6 0例正常健康儿Gly71Arg等位基因频率 0 0 8。迁延性黄疸新生儿等位基因频率较正常健康儿显著增高 (P <0 0 0 0 1)。送检样品测序结果与ASO结果一致。结论　广西存在UGT1A1基因Gly71Arg突变。广西迁延性黄疸患儿与UGT1A1基因Gly71Arg突变密切相关 ,提示这可能是广西新生儿迁延性黄疸的原因之一     

浅谈现代科学技术革命对医学的影响和推动作用——新科技紧密结合促进新生儿学的发展

科学技术作为生产力 ,并作为综合国力的基础 ,已不断被世界所认识和重视 ,知识的作用日益重要 ,新的科学成果和尖端科技广泛应用于医学的各个领域 ,给医学带来了巨大的进步。现代医学的发展与科学技术革命息息相关。科学革命是指自然科学理论的重大突破 ,或对自然界规律的重大发现 ,也即是说人类对客观世界 (主要是自然界 )认识的飞跃。技术革命是指人类在改造自然的手段和方法方面的重大发明和变革 ,也即是人类改造客观世界 (主要指自然界 )的飞跃。从科学技术发展的历史来看 ,科学技术革命始终推动着医学的发展。随着国民经济的发展和科学的进步 ,近 2 0～ 30年儿科学有了飞速发展 ,分科越来越细。现代新生儿学作为医学的一部分 ,也毫不例外地受到现代科学技术革命的深刻影响。新生儿学的发展与科学技术革命密不可分 ,在科学技术革命的推动之下 ,新生儿学正发生前所未有的巨大变化。首先科学技术革命为新生儿学的发展提供了新的手段和方法。医学是应用科学 ,它的发展除了具有它自身特殊的方法论外 ,还必须借用和移植其他学科的方法 ,及时地吸收和消化科学技术革命中涌现的新方法。随着社会的进步与科学技术的发展 ,大量先进的仪器设备、药品、医疗...     

新生儿肾母细胞瘤1例

患儿女性,出生4d。因"发现腹部包块4d"于2011-03-28入本院。病史采集:G1P1,胎龄为34+6孕周,经阴道自然分娩,出生体重为2200g。Apgar评分1min-5min-10min分别为6分-9分-9分。4d前(出生当日)于当地医院新生儿查体发现腹部肿块,超声检查见右肾区一实质肿块(约为54mm×52mm),未治疗,转入本院。入院查体:T为38℃,P为148次/min,R为40次/min,体重为1960g,头围为31cm,胸围为     

新生儿重度高胆红素血症诊治研究进展

1新生儿重度高胆红素血症的诊断 1.1重度新生儿高胆红素血症的定义2004年美国儿科学会提出,处理新生儿黄疸的目标是防止出现重度高胆红素血症和预防胆红素脑病.在2004年制定的<≥35周新生儿高胆红素血症处理指南>(简称指南)中并没有给重度高胆红素血症确定一个数值,只是在胆红素脑病中指出对于总胆红素值达到25～30 mg/dl的患儿要进行随访~[1].