AXL表达与乳腺癌预后及临床病理特征关系的Meta分析

目的 探讨受体酪氨酸激酶AXL蛋白的表达对乳腺癌患者预后及临床病理特征的意义。方法 在中国知网(CNKI)、万方医学网(Wanfang Data)、 Cochrane Library、Embase、PubMed和Medline数据库中,搜索国内外公开发表的有关AXL与乳腺癌预后关系的文献,检索时限均为从建库至2019年10月。2位研究者按纳入和排除标准独立筛选文献、提取资料和评价纳入研究的偏倚风险,并进行Meta分析。结果 共纳入7篇文献,包括933例乳腺癌患者。AXL高表达组的乳腺癌患者总生存期(overall survival,OS)明显低于低表达组(HR=2.36,95%CI 1.60~3.46,P<0.000 1),但其表达在无复发生存期(relapse free survival,RFS)和无疾病生存期(disease free survival,DFS)中差异无统计学意义,且与乳腺癌的年龄、临床分期、组织分级、淋巴结转移及受体表达的相关性分析无统计学意义。结论 AXL的阳性表达与乳腺癌患者预后不良有关,是乳腺癌个体化治疗的潜在分子标志物。     

阿帕替尼治疗晚期非小细胞肺癌1例并文献复习

目的 探讨阿帕替尼治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的效果.方法 回顾性分析2015年3月河北大学附属医院肿瘤内科收治的1例晚期NSCLC患者的临床资料,并复习国内外文献,分别对晚期NSCLC的治疗原则和阿帕替尼治疗晚期NSCLC的疗效及不良反应进行讨论.结果 晚期NSCLC一线酪氨酸激酶抑制剂治疗失败以后,二线应用阿帕替尼延长了无进展生存期,但在治疗过程中出现了严重的不良反应——3级手足综合征,药物减量后出现进展,影响了患者的总生存期.结论 阿帕替尼在部分晚期NSCLC患者取得了显著的疗效,为晚期NSCLC的二线治疗提供了新的选择.     

回生口服液对晚期非小细胞肺癌患者血清白介素2和肿瘤坏死因子α的影响

目的观察回生口服液对晚期非小细胞肺癌患者的治疗效果及对白介素2（IL-2）和肿瘤坏死因子α（TNF—d）表达水平的影响。方法选取我院2011年6月_2013年6月收治的78例晚期非小细胞肺癌患者,随机分为联合化疗组（40例）和单纯化疗组（38例）,化疗2个周期后依据WHO疗效评价标准评价疗效。用酶联免疫法（ELISA）方法检测患者治疗前后血清IL-2和TNF—n的表达水平。结果单纯化疗组和联合化疗组有效率分别为37．5％（15／40）、39．5％（15／38）,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗前单纯化疗组和联合化疗组的IL-2和TNF—d的表达比较差异无统计学意义（P〉0．05）。治疗后,联合化疗组IL-2和TNF—d均高于单纯化疗组,差异有统计学差异（P〈O．05）。结论回生口服液可以促进IL-2和TNF—α的表达以提高患者免疫力,起到抑制肿瘤生长和转移。提高化疗疗效的作用。     

参附注射液对人慢性髓性白血病细胞来源的树突状细胞诱导生成的影响

目的研究参附注射液（SFI）对慢性髓性白血病细胞系K-562细胞诱导生成树突状细胞（DCs）的影响。方法用不同浓度的SFI、粒—巨噬细胞集落因子（GM-CSF）/白细胞介素4（IL-4）及GM-CSF/IL-4联合不同浓度SFI 3种组合在体外诱导培养K-562细胞。结果体外单用SFI不能诱导K-562细胞分化为DCs。单用GM-CSF/IL-4可诱导K-562细胞分化为DCs,并具有DCs的特异性标志及功能,但不成熟。不同浓度的SFI联合GM-CSF/IL-4对K-562 DCs有促进成熟和抑制增殖的双向调节作用,其最佳诱导浓度为75 mg/ml。结论适当浓度的SFI联合GM-CSF/IL-4在体外能更有效地诱导K-562细胞分化为DCs,并促进DCs成熟,增强DCs功能,且75 mg/mlSFI与GM-CSF/IL-4联合有协同作用。     

回生口服液对晚期非小细胞肺癌患者生活质量的影响

目的观察回生口服液对晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者生活质量的影响。方法将91例NSCLC患者按是否接受回生口服液分为观察组46例及对照组45例,两组均放弃化学治疗,仅应用止痛、营养支持、抗炎、平喘、化痰、通便等姑息治疗,观察组在此基础上口服回生口服液10 ml/次,3次/d,共用3个月（直至死亡或出现昏迷等影响服药的严重并发症,必要时给予对症支持治疗）,随访3个月,采用视觉模拟评分评价疼痛控制情况,观察便秘、感染、乏力发生率。结果观察组视觉模拟评分〉3分者及便秘、感染、乏力发生率均明显低于对照组,P均〈0.05。结论在基础治疗基础上,回生口服液可提高晚期非小细胞肺癌患者生活质量。     

回生口服液治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及对TGF-β,-α表达的影响

目的探讨回生口服液对晚期非小细胞肺癌患者的疗效及对转化生长因子(TGF)-β、-α表达的影响。方法将66例晚期非小细胞肺癌患者随机分为两组,每组33例,对照组单纯使用TP方案化疗,研究组在化疗的基础上联合回生口服液;观察两组临床疗效、生活质量并作对比分析。同时用TGF定量检测免疫吸附测定试剂盒对血清中TGF-β和TGF-α进行定量检测。结果研究组缓解率(72.7%)明显优于对照组(42.4%)(P<0.05)。对照组治疗后生活质量评分为36.4%,研究组改善率为66.7%,两组差异显著(P<0.05)。对照组与研究组治疗前TGF-β和TGF-α水平差异无统计学意义(P>0.05),治疗后TGF-β和TGF-α水平差异有统计学意义(P<0.05);研究组治疗前后TGF-β和TGF-α均下降(P<0.05)。结论回生口服液联合化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效以及生活质量优于TP方案组,患者血清中TGF-β和TGF-α水平显著下降,降低肿瘤的免疫抑制,起到抑瘤防止复发转移的作用。     

胃腺癌中ROS1基因重排及其临床意义

目的分析ROS1基因重排与胃腺癌临床病理学指标的关系。方法应用荧光原位杂交技术(FISH),检测60例胃腺癌肿瘤组织中ROS1基因的重排;采用siRNA和Real-time PCR检测ROS1重排与胃癌细胞免疫反应的关键分子的关系。结果胃腺癌组织中ROS1基因重排发生率为1.7%(1/60)。ROS1基因高表达与胃肿瘤淋巴结转移呈正相关(P<0.05),但与患者性别、年龄、发生部位、肿瘤直径、Laurén分类、病理分级、HP感染、浸润深度和TNM分期等无关。ROS1阳性表达肿瘤组织中IL-6、TNF-α阳性表达率明显高于ROS1阴性组织。结论 ROS1基因重排可能与炎症因子基因协同发挥促癌作用。     

GASP-1基因干扰对非小细胞肺癌细胞恶性侵袭和上皮间质转化以及微管形成的影响

目的 研究G蛋白偶联受体相关分选蛋白1(GASP-1)基因干扰对非小细胞肺癌(NSCLC)细胞恶性侵袭和上皮间质转化(EMT)及微管形成的影响.方法 以肺癌A549细胞为模型进行研究.将前期试验筛选出的shRNA1用Lipofectamine 2000转染到肺癌A549细胞.分组:对照组、shRNA组和GASP-1-shRNA1组.采用Transwell实验检测细胞侵袭能力,划痕实验检测细胞迁移能力;显微观察上皮间质的形态转化;微管形成实验检测微管的结节数;Western blot 检测EMT标志物E-cadherin、N-cadherin、Fibronectin和VEGF蛋白的表达量.结果 与对照组相比,GASP-1-shRNA1组中每个视野的细胞侵袭数目减少,划痕愈合率降低,表明干扰GASP-1基因可抑制A549细胞侵袭和迁移.与对照组相比,GASP-1-shRNA1组细胞EMT现象被抑制.微管形成实验中,与对照组相比,GASP-1-shRNA1组细胞微管结节数减少,血管内皮生长因子(VEGF)蛋白表达水平降低.结论 GASP-1基因干扰可抑制NSCLC细胞的恶性侵袭、EMT和微管形成.