新生儿期少见先天性心脏病2例报告

本文介绍二例新生儿先天性心脏病系永存动脉干,单室;两室三腔心。畸形复杂,症状严重而体征缺如。例1,赵×、男、10天。1983年8月29日入院。患儿生后即吸吮困难,因皮肤黄染而就诊。体检:反应差,皮肤轻度黄染,略灰。呼吸稍促,唇周青紫不明显。心率160次/分,心音响亮,未闻杂音,双肺呼吸音清晰,腹软,肝肋下3厘米,质软,边缘钝。脐部干燥。血WBC7000(7×10~9/L),N86％,L14％。胸透未见异常。按新生儿败血症给予抗感染治疗无效,入院后7小时死亡。尸检:心脏稍增大,重25克。右心房明显     

海兰组织细胞增生症1例报告

男,9岁。因体检发现“脾大”,于1989年12月4日入院。患儿合作,反应灵敏。生长发育正常,营养中上。巩膜无黄染,全身皮肤无出血点。浅表淋巴结未及。心肺(-)。腹平软,肝末及,脾肋下7cm,质中,光滑,无压痛,边缘钝。血Hb125g/L,RBC 4.6×10~(12)/L,WBC4×10~9/L,N70%,L26%,     

肾性佝偻病一例报告

我们在1987年收治一例泌尿系感染,返流性肾病引起肾性佝偻病,报告如下. 病历摘要农村女孩,13岁,于1987年4月18日入院.一年前无特殊诱因,双下肢乏力,跛行,呈进行性加剧,伴双下肢日渐严重的畸形.平素时有“感冒”,无尿频,尿急,尿痛史.一天小便2～3次.无低热,盗汗.纳差,精神萎糜不振.否认外伤史,传染病接触史;家属中无类似病史.8岁上学,成绩中等.