J一1型脱细胞异体真皮用于硬腭穿孔和牙槽突修复的疗效评估

腭裂术后导致硬腭穿孔常见原因有两侧粘骨膜瓣松弛不够或翼钩未推断,腭帆张肌未松弛等,阻碍了组织向中线靠拢,而使缝合张力过大,加之患者术后吞咽动作使软腭不断活动,硬腭处组织很薄,鼻腔侧面裸露,极易感染等。牙槽突裂的发生是在胚胎发育期由于上颌突与球状突融合障碍所致常与完全性唇腭裂伴发。我科自2007年11月一2008年12月应用J一1型脱细胞异体真皮修复硬腭穿孔和牙槽突裂患者15例,存活13例,2例完全坏死脱落,坏死脱落原因无法明确,成功病例追踪随访1—12个月,近远期效果良好。     

非综合征型唇腭裂与新疆维吾尔族、汉族 MTHFR 基因多态性的研究

目的：探讨新疆维吾尔族、汉族非综合征型唇腭裂与 MTHFR 基因多态性的关系和民族差异。方法：170例 NSCL／P儿童患者和100例健康儿童对照,SNaPshot 分型方法检测 rs1801131、rs1801133位点多态性,分析基因型、等位基因频率和2个位点联合作用与 NSCL／P 的关系以及民族间差异。结果：rs1801133TT 与 T 等位基因在维、汉两民族间有统计学差异（P ＜0．05）;rs1801133CT 与 CT ＋TT 基因型在总病例组和总对照组间均有统计学差异（P ＜0．05）;rs1801131和 rs1801133的联合分析在维族内、汉族内、两民族间、维汉总人群中病例组和对照组均有统计学差异（P ＜0．05）;rs1801131多态性在维族内、汉族内、两民族间以及维汉总人群中均无统计学差异（P ＞0．05）。结论：rs1801133TT 与 T 等位基因的汉族比维吾尔族更易罹患 NSCL／P;rs1801131AC 和 rs1801133CC 联合作用与 NSCL／P 相关且维吾尔族罹患风险高于汉族;rs1801131多态性与 NSCL／P 不相关并无民族差异;rs1801133CT 与 CT ＋TT 基因型均是避免疾病的保护因素。     

新疆维吾尔族腭裂患者元音共振峰分析

目的研究新疆维吾尔族腭裂患者术后元音共振峰特点。方法采集32份维吾尔族正常语音儿童语音样本(正常语音组)和27份腭裂患者术后语音样本(术后语音组),运用praat软件对样本中的8个元音的第一共振峰(F1)和第二共振峰(F2)进行测量分析。结果术后语音组和正常语音组在元音/a,o,u/的第二共振峰F2差异均无统计学意义(P>0.05)。两组在元音/y,i,e,,/的第二共振峰F2差异有统计学意义(P<0.05)。两组在元音/a,,o,u,,y,e,i/的第一共振峰F1的差异均无统计学意义(P>0.05)。结论维吾尔族腭裂术后腭咽闭合不全患者发音时与正常语音儿童相比存在舌后缩现象,在发音开口度方面维吾尔族腭裂术后患者与正常语音儿童相比无差异。     

治疗难治性慢性根尖周炎的临床体会

在临床上常见一些用常规根管治疗的方法操作，久治不愈的根尖炎，并常因此而导致拔牙。而根尖切除术是指用手术的方法，切除息牙的根尖，并刮除根尖周的病变组织。从而达到保留患牙、清除病灶的目的。近年来我们采用这种方法对26例难治性根尖周炎进行了治疗，取得了良好的疗效，现报告如下。     

舌下正中纵行切口进路摘除口底皮样囊肿

皮样囊肿为胚胎发育时期遗留于组织中的上皮细胞发展而形成。皮样囊肿好发于口底颏下，常位于粘膜或皮下较深的部位或口底诸肌之间，囊肿与周围组织。皮肤或粘膜均无粘连口底皮样囊肿按其解剖部位可分为三种临床类型：1．舌下型。囊肿位于舌下区及颏舌肌之间。2．颏下型。囊肿位于颏舌肌和下颌舌骨肌之下。3．哑铃型。囊肿同时向舌下和颏下发展，在舌下区及颏下区均能触及肿物的哑铃型。我科自2004年9月--2006年3月采用舌下正中纵行切口进路摘除口底舌下型和哑铃型皮样囊肿取得了满意效果，现报告如下。     

PVRL2基因多态性与维吾尔族非综合征性唇腭裂相关性研究

目的 探讨脊髓灰质炎病毒相关受体2基因（poliovirus receptor-related 2, PVRL2） rs2075642位点多态性与新疆地区维吾尔族非综合征性唇腭裂（non-syndromic cleft lip with or without cleft palate, NSCL/P）的关系。方法 2014年1月至2015年6月乌鲁木齐市第一人民医院随机抽取维吾尔族NSCL/P病例120例, 正常对照100名, 运用Snapshot分型法测定PVRL2基因rs2075642多态性。χ2检验基因型分布是否符合Hardy-Weinberg遗传平衡, 分析基因型和等位基因型频率分布在病例组和对照组的差异。结果 资料符合Hardy-Weinberg平衡（P＞0.05）; PVRL2基因rs2075642位点的GA基因型、 等位基因A频率在维吾尔族病例组和对照组间的分布差异均具有统计学意义（分别为χ2＝5.829; P＜0.05和χ2＝5.642; P＜0.05）。结论 新疆地区维吾尔族NSCL/P的发生与PVRL2 基因rs2075642位点多态性相关; 人群携带杂合突变型 GA和等位基因A可能降低NSCL/P的发生风险。