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聚合酶链反应检测HBV-DNA吉林市中心医院(132011)潘福娟,郑奇,崔吉我国乙型肝炎发病率很高,以其侵犯人类肝脏为靶器官的乙型肝炎病毒(HBV),对健康危害严重,而引起人们的重视.随着乙型肝炎病毒基因序列的阐明,使聚合酶链反应这种检测技术在乙型... 相似文献
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21例性分化异常核型患者的临床表现及遗传学分析 总被引:1,自引:1,他引:0
采用外周血染色体检查方法确诊21例性分化异常患者,包括牲腺发育不全12例,XY单纯性腺发育不全4例,先天性辜丸发育不全2例,辜丸士性化2例,真两性畸形1例。阐明5种类型牲分化异常患者的临床表现.并且从遗传学方面对其发稿原因进行讨论.从而提出在男性、士性不育症的病因诊断中,临床医务工作者应充分的运用细胞遗传学的检查技术,达到对不育症病人诊治之目的。 相似文献
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早在70年代建立了采用羊水穿刺技术进行遗传病的产前诊断,多应用于高风险孕妇,主要包括高龄孕妇(早有证明,母龄在35岁以上者胎儿染色体异常发生率高)以及生过染色体异常、神经管缺陷、代谢病儿等的孕妇。而对年轻孕妇胎儿染色体异常的发生率从未进行过大规模调查。1980年至1984年在丹麦对年龄在25至34岁的孕妇做了登记,总数6935例。排除40例不适合参 相似文献
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患者,女,26岁,于1990年7月因女儿智低,经染色体检查确诊为易位型21—三体。本人为14和21号染色体罗伯逊易位携带者。于1993年7月妊娠34周时来院要求作产前诊断。 相似文献
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我室自1981年~1989年中对346例优生遗传咨询女性患者做外周血染色体G带检查,其中28例有女性生殖系统先天畸形。经过细胞遗传学检查结合临床表现,22例在细胞遗传学水平上确定诊断:Turner综合征8例,XX型性腺发育不全7例。XY型性腺发育不全5例,两性畸形2例。另外6例为无阴道子宫4例,幼稚子宫2例。在优生遗传咨询中,女性生殖系统先天性畸形发生率本文统计为8.09%,女性生殖系统畸形伴性染色体异常率为78.57%。顺位诊断:Turner综合征,XX型性腺发育不全,XY型性腺发育不全。近年来随着细胞遗传学的快速发展。并广泛的应用于妇产科临床。对女性生殖系统先天畸形的病因诊断提供了理论依据,为临床合理治疗及优生优育起到指导作用。 相似文献
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RT—PCR扩增A组轮状病毒VP7片段及其扩增产物的克隆 总被引:2,自引:0,他引:2
选用与A组人类轮状病毒(humanrotavinesvirus,HRV)编码VP7两端的保守序列互补的引物,采用RT-PCR技术得到其全长cDNA,用平端连接克隆法将该片段连接于puc19质粒中,然后转染JM103大肠杆菌,为进一步研究轮状病毒的变异、重组、毒力、分子流行病及重要抗原核苷酸序列和有效疫苗研制尊定基础 相似文献
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