儿童缺铁5项铁参数的临床流行病学评价

对１３８例小儿测定血红蛋白（Ｈｂ）、红细胞碱性铁蛋白（ＥＦ）、血清铁蛋白（ＳＦ）、血清铁（ＳＩ）和总铁结合力（ＴＩＢＣ）、红细胞内游离原卟啉（ＦＥＰ）、计算转铁蛋白饱和度（ＴＳ）、ＦＥＰ／Ｈｂ，结果诊断铁缺乏症的功效依次为ＥＦ、ＳＦ、ＴＳ、ＦＥＰ、ＦＥＰ／Ｈｂ。ＥＴ对复合缺铁性贫血诊断价值优于ＳＦ等其它铁参数，而诊断单纯缺铁敏感性高于其它铁参数。     

腺泡状软组织肉瘤1例报告

恶性腺泡状软组织肉瘤(alveolar soft-part sarcoma,ASPS)是一种少见的软组织肿瘤，临床容易误诊漏诊，没有明确有效的治疗标准,预后不一。现报告1例ASPS如下。     

纸载病理会诊片的制作

病理会诊片常使用益玻片制作，在用平信邮寄过程中易碎，五邮局也开始对此类信件加以限制。为此我们研制了用纱纸（即用于组织脱水的纸）或滤纸取代盖玻片，经实际应用效果理想。现将其方法介绍如下。1材料和方法1．1根据蜡块大小裁剪合适的纱纸或滤纸。1．2捞片方法用纱纸贴附于湿的载玻片一端，并余少许折于载玻片的另一面，捞取已展平的蜡片于纱纸上；而滤纸则如盖玻片祥捞片（水温45～50℃）。待纱纸或滤纸稍干即置于4℃冰箱内1h左右，观察组织周罔的蜡片出现小皱折时即可取出备用。1．3邮寄和携带根据需要用普通纸包裹2张以卜载有蜡片…     

小儿急性白血病转铁蛋白受体和铁代谢状况的研究

检测19例ALL和7例AML外周血白血病细胞TfR位点数（TfR）、血清铁（SI）、总铁结合力（TIBC）、血清铁蛋白（SF）、血清转铁蛋白（Tf）和细胞内铁蛋白（CF），发现急性白血病病例SI变化不,SF、CF增加，Tf下降，TfR与SF、CF呈正相关，与Tf呈负相关。     

反复感染儿童腺苷脱氨酶活性观察

本文报告100例反复感染患儿血腺苷脱氨酶(ADA)活性及免疫功能改变。反复感染儿ADA 平均活性为22.63±12.16u/ml(下称u),较135例健康儿童血ADA 平均活性(26.56±10.8u)低,二者有显著性差异(t=2.881,p<0.005。其中18例ADA 活性为0～9.67u,低于健康儿童ADA 活性下限(<10u,X-2SD)。18例中15例细胞免疫功能受检患儿,细胞免疫功能均有不同程度降低,5/8例血清免疫球旦白水平及细胞免疫功能有不同程度的低下.结果提示部分反复感染儿童血ADA 活性水平可能有所降低,少数患儿可能显著低下.     

学龄前健康儿童血清FT_3、FT_4正常值测定及方法学评价

本文采用英国Amerlex FT_3、FT_4固相放射免疫分析法检测了71例学龄前健康儿童血清FT_3、FT_4含量。按～3岁和～6岁分为两组,两组间测定值有显著性差异(P<0.001),而性别之间无明显差异,此外,实验方法学鉴定结果提示可靠。     

7～9岁学龄儿童血钙调查

本文报道随机抽查成都市区四所小学１０３名７～９岁的健康儿童血清蛋白质与血钙含量，研究学龄期儿童蛋白质、钙营养状况及血钙水平与生长发育的关系。发现本组儿童血钙低于正常（２．２５ｍｍｏｌ／Ｌ）［１］者６３例（６３／１０３，６１．２％）。其中生长较快组４１例儿童中有３１例血钙值降低。结果表明：成都市区７～９岁的大多数健康儿童的血钙水平低下。生长速度较快者，低钙的发生率更高，提示对学龄儿童应适当补钙，对生长发育较快的儿童尤其应当重视钙的补充。该组儿童的蛋白质供给基本正常     

黄色肉芽肿性胆囊炎1例

患者，男性，60岁，因反复右上腹疼痛Ic年余，加重1个月于1993年4月5日入院。10余年来，无明显诱因反复出现右上腹持续性疼痛，且向右肩背部放射，痛剧时常伴发热、畏寒、恶心及尿黄等。既往无肝炎等病史。查体：体温36．6”C，脉搏72／min．呼吸18／min，血压10／6kPa。皮肤、巩膜无黄染。心肺听诊正常。腹平软，未见腹壁静脉曲张。右上腹压痛，无反跳痛。墨菲征阴性c肝、脾、胆囊未触及。腹部未触及包块。血液检查；TTT4U，GPT（赖氏法）28U以F，AKPS．7U，r－GT60U胆红素0gmg％。总蛋白789／L，A4‘l．sg／L，G33·Zg／L，A／…     

小儿急性淋巴细胞白血病p16基因缺失及甲基化的研究

为探讨p1 6基因缺失及甲基化在小儿急性淋巴细胞白血病 (ALL)发病中的作用 ,认识p1 6蛋白失活的分子机制。应用差异PCR技术检测 42例初治、1 7例缓解期小儿ALLp1 6基因的纯合缺失及甲基化。结果 42例ALL中p1 6基因纯合缺失率占38.1 % ,T系ALL占 80 % ,显著高于B系ALL2 2 .5 % ,P <0 0 1。 1 7例缓解期ALL均无基因缺失。 9例p1 6基因完整 ,但无蛋白表达的ALL患者 ,无一例发生基因外显子 1的甲基化。结果表明 ,p1 6基因纯合缺失是小儿ALL ,尤其T系ALL最常见的基因缺陷 ,是p1 6蛋白失活的主要分子机制。基因甲基化与p1 6蛋白失活可能无关。     

缺铁性贫血对小儿生长发育和体液免疫影响的探讨

对正常儿童和IDA儿童2:1配对研究,体重、身高及两者比值三项指标IDA组均 比正常组低(P均<0.02)。随机抽样测定IgG、IgA、IgM、C_3、C_4和PA、TRF营养指标,两组间免疫指标和TRF差异不显著(P均>0.05),PA差异显著(P<0.005)。补铁后免疫指标改变不明显,PA显著升高。结果表明,IDA儿童体液免疫无明显变化,而营养和体格发育受到影响。