骨纤维性变伴女性性早熟一例报告

骨纤维性变伴女性性早熟（McCune-Albright综合征），是一种较少见的疾病。临床上以骨纤维异样增殖、皮肤色素沉着，内分泌紊乱（尤其女性性早熟）为其特点。近年来对本病的报道较多，国内有文报告已24例。现将我院1977年10月所见骨纤维性变伴女性性早熟一例报导如下：     

胎粪吸入综合征34例临床分析

我院1978～1980年3年共收治新生儿吸入性肺炎128例,其中胎粪吸入34例,本文仅讨论胎粪吸入综合征(Meconiun Aspiration Syndrome)简称MAS。资料分析一、一般资料:34例中足月儿21例,过期产儿9例,二者共30例(90.9%),早产儿仅3例(9%),1例不详。出生体重>2,500g共29例,<2,500g 5例,其中2例为足月小样儿。分娩方式:     

新生儿红细胞G—6—PD缺陷病28例分析

红细胞 G-6-PD 缺陷是新生儿黄疸的重要原因之一,有高胆红素血症(简称高胆)的新生儿,尤其是早产儿易发生核黄疸,常导致死亡或残废。近年来,对本病的研究进展很快,广东、广西报道较多。我院1984年4月至1985年6月住院新生儿黄疸173例,用改良四氮唑蓝法测定红细胞     

新生儿EB病毒感染伴发肝外胆道闭锁

新生儿宫内EB病毒感染很少报告,伴发肝外胆道闭锁的尚未见到,现报告一例:患儿,女,19天,足月顺产,因大便变白、尿色深、持续黄疸,纳差14天入院。无EB病毒感染家族史,体重3,010g,肝肋下2cm。总胆红素228umol/L,血清谷草转氨酶178U/L,乳酸脱氢酶1290U/L,硷性磷酸酶309U/L。EB病毒壳体抗原的IgG效价:3周、6周、1年时,婴儿为1/640、1/640、1/320;母亲为1/640、1/320、1/320。IgM效价:3周、6周时,     

有关软骨发育不全的几个问题

软骨发育不全是最常见的遗传性骨骼发育异常,早在1878年Parrot已予报道,但国内至今作者仅见8篇文献共16例。我院1956～1984年6月经X线摄片确诊本病者有21例。值得指出的是,上     

新生儿临终前心电图的观察

本文报告1987年8月～1990年8月收治的33例新生儿临终前的心电图改变。患儿垂危时的主要变化是缓慢心律,其次是窦性停搏、室性停搏,共占57.6％。新生儿临终前的心电图改变主要是室性停搏和极缓慢心律(46.9％),结性逸搏和室颤很少出现。静注肾上腺素可以恢复正常的窦性心律,但本文报告的四例患儿心内注射肾上腺素后无一例恢复正常节律,这可能是这些患儿都有致死的脑内、心肺疾患或严重感染,因而我们应该有效地控制引起呼吸、循环衰竭的原发疾患。当出现无效呼吸、心率减慢至80次/分时,应进行心肺复苏。提示心泵功能衰竭的最严重的垂死前心电图是极缓慢的心律,尤其是每分几次的窦性心律过缓。只有存在有效的通气和循环,药物才能适当起效。气管加压给氧后心率仍低于80次/分时,即应作100～120次/分的体外心脏按压,且必须触及动脉搏动,否则药物不会生效。迄今为止,我们尚无一例能够成功救活。     

先天性肠旋转不良31例分析

肠旋转不良是一种较常见的先天性消化道畸形,但对那些呕吐不重或在新生儿期以后才发生呕吐常自行缓解的病例.特别容易误诊.延误诊断可因肠扭转导致肠坏死造成死亡,故将我院31例住院病例加以分析,以便更好认识本病,及时作出诊断处理.