1126例乳幼儿精神发育调查分析

我科于1985年11月～1986年11月,对唐山市乳幼儿精神发育状况进行了群体调查。共调查机关、厂矿及街道12个托儿所的入托儿和8个居委会所属居民区内散居儿1126例,占所调查对象的92%。     

小儿急性偏瘫63例临床分析

小儿急性偏瘫系多种病因引起的综合征,指后天获得性急性偏瘫(排除围产期因素).早在1897年Frend对本病就有所描述,1898年Gowers提出了“婴儿偏瘫”这一术语.1976年由Gold等进一步阐述了对本病的认识〔1～3〕.国内1978年首次由江西医学院报告50多例,之后累积报道150多例〔1、4、6〕.本病并非独立疾病,是小儿     

葡萄球菌性烧伤样皮肤综合征合并变形杆菌败血症一例报告

葡萄球菌性烧伤样皮肤综合征(Staphyl-ococat Scaloled Skin Syndrome)简称 SSSS。又称金葡菌性中毒性表皮松解症。SSSS 包括①Ritter's 新生儿剥脱性皮炎;②金葡菌性中毒性表皮松解症;③金葡菌性猩红热样皮疹;④脓疱病。目前多主张不包括限局性脓疱病,多指全身型的上述之1～3型。有的把金葡菌性中毒性表皮松解症当作 SSSS 全身型的同义词来应用。     

唐山市4～7岁残疾人子女智力调查分析

为探讨有关残疾人子女智力发育的现状,我们自1988年9月～1989年10月对唐山市残疾人子女进行随机抽样调查,并以正常人子女作对照进行对比分析,现将调查分析结果总结如下:调查对象居住在我市境内,具有城市户口的4～7岁残疾人子女(具有智能缺陷以外的严重疾病者除外)分两组:残疾组:其父母双方或一方为残疾人(符合988年全国残疾人抽样调查领导小组规定的五类残疾人《残疾标准》者)。五种残疾人为:肢体残疾、听力语言残疾、视力残疾、精神病、智力残(以下分别简称肢残、聋哑、盲人、精神病、智残)。本组307人,其中男性163人,女性144人。对照组:设五种残疾人以外的正常人子女为对     

儿童继发性肥大性骨关节病(附1例报告)

最近我院遇一例儿童肥大性骨关节病,报道如下: 患儿11岁,女,1981年11月4日入院,两月来双侧股根部痛,右侧重,10日来加剧,波及右膝,不能踞蹲。低头时每感上胸疼。无发烧,面色逐渐苍白,精神欠爽,食纳可。曾在县医院按“风湿性关节炎”治疗一月余无效。家族中无类似病。     

儿童腹腔增殖型结核误诊为肿瘤一例报告

由于人民生活水平的提高和抗给核疗法的进展,腹腔结核的发病率已大为减少,尤其是小儿腹腔结核更为少见,但是仍有不典型病例,且易误诊。我院迁到一例,酷似卵巢癌,特报告如下; 李××,10岁,女孩,住院号8975,因进行性消瘦半年余,下腹部钝痛一个月,倦怠无力,食欲减退,无发热,否认结核接触史。曾就诊于某医院,疑为腹腔肿瘤而于1980年4月入院。     

白血病前期两例报告

白血病前期(以下简称白前),为一综合征,主要为血象及骨髓象中存在某些非特异性异常。根据一般临床诊断标准不能诊断为白血病,但经数月、数年后则发展为急性白血病。为探讨白前发生发展规律,现将我科最近收治的两例白前报告如下。例1:杜×女孩、4岁,因面色萎黄半月,发热6～7天,于78年12月8日首次     

950克早产儿成活一例报告

早产儿生活力低下,体重越轻存活率越低。奥山和男把1,000克以下的早产儿称极小未成熟儿,其存活率50％;63年上海统计低于1,000克的早产儿存活率为18.4％;78年pape统计不足1,000克的早产儿存活率是47％。 1979年2月我科收治一例体重950克的早     

川崎氏综合征(附4例报告)

川崎氏综合征,又称急性发热性皮肤粘膜淋巴结综合征(Mucocutaneous lymphnode syndrome,MCLS),是近十多年来才发现的一种小儿临床综合征。其特点是高热、皮肤粘膜受累并伴有淋巴结肿大。又因     

儿科常见差错

有些儿科临床医生,由于对体检的疏忽或某些基础理论及临床知识的缺乏,常常造成诊断和治疗错误。据文献资料及我们实践体会,将儿科临床常见差错录出,供同道参考。一、病史、症状及体征 1.对腹痛病儿不详细地询问病史,而做过多地实验室检查,常常忽略了精神因素引起的腹痛。