自发性食管破裂的X线诊断

自发性食管破裂又称Boerlcaave氏综合征,是指由于食管腔内压力骤然升高引起的食管壁全层破裂。本病较少见,由于发病急骤,而且易与其它疾病相混淆,故误诊率和死亡率均很高。本文报告经临床检查、手术证实的自发性食管破裂4例,并结合有关文献,着重讨论X线诊断问题。     

先天性假性指(趾)断症1例

女婴,52天,1989年4月27日初诊。1周前家人发现患儿右足第四趾红肿,有环形绕趾深沟。父母非血缘婚配,家族中无类似病史。检查右足第四趾有红肿,远端见绕趾缩窄环。局部皮肤轻度溃烂,少量渗液结痂,趾端肿胀发亮呈球状。右第五趾及     

先天性胫腓骨假关节一例报告

先天性胫腓骨假关节极为少见,我院遇到一例,现报告如下:患者,男,8岁。因左小腿弯曲畸形8年,前来就诊。患儿为足月顺产,出生时就有左小腿弯曲     

环状胰腺合并迷走胰腺及先天性肠旋转不良1例报告

男,6岁。因腹痛,频繁呕吐于1986年9月14日入院。患儿为母乳喂养,出身后第六天始有呕吐现象,以后间断发作。体检:T37.5℃,P100次/分,R24次/分。一般情况尚好,营养发育中等。心肺无异常。腹软,肝、脾未及,上腹部及脐周有压痛,肠鸣音略低,未触及包块。实验室检查:Hb95g/L,WBC5.5×10~9/L,N78%,L22%。钡餐检查:胃明显扩张,潴留液较多,充盈形态光整,压痛明显。幽门自