苦参碱对人鼻咽癌CNE2细胞的生长抑制作用及凋亡相关基因Caspase表达的研究

目的：观察苦参碱对人鼻咽癌CNE2细胞的生长抑制及对凋亡相关基因Caspase-3 mRNA及Caspase-3、Caspase-8和Caspase-9蛋白表达的影响,探讨苦参碱抑制人鼻咽癌细胞增殖和诱导其凋亡的机制。方法：采用MTT法检测不同浓度（0、0.25、0.50、0.75、1.00、1.50、2.00g/L）苦参碱对CNE2细胞增殖的影响;采用荧光PCR法检测不同浓度（0、0.75、1.00、1.50g/L）苦参碱处理48h后Caspase-3mRNA的变化;Western Blot检测Caspase-3、Caspase-8和Caspase-9蛋白的变化情况。结果：苦参碱对CNE2细胞具有明显的抑制作用,呈浓度依赖性;能上调CNE2细胞Caspase-3mRNA和Caspase-3、Caspase-8、Caspase-9蛋白的表达,且呈浓度依赖性。结论：苦参碱能抑制CNE2细胞的生长,呈浓度依赖性。其作用与上调CNE2细胞Caspase-3mRNA和Caspase-3、Caspase-8、Caspase-9蛋白的表达,启动Caspase级联反应密切相关。     

茶多酚对人鼻咽癌细胞裸鼠移植瘤的生长抑制作用

目的：通过观察茶多酚在体内对人鼻咽癌细胞的抑制作用,探讨其可能的抗癌机制。方法以人鼻咽癌细胞株HONE1建立裸鼠皮下移植瘤模型,以茶多酚腹腔注射干预,在观察抑瘤率基础上,以实时荧光定量PCR及Western blot法分别检测裸鼠移植瘤VEGF在mRNA及蛋白水平上的表达变化。结果茶多酚具有显著抑制鼻咽癌细胞 HONE1移植瘤生长的作用,与模型对照组相比,低、高剂量茶多酚组体内抑瘤率分别为18．82％、47．66％,呈浓度相关性（P＜0．05）;荧光定量 PCR及Western blot结果示,茶多酚可下调VEGF的mRNA和蛋白表达水平,且呈浓度依赖性,其中高剂量组变化明显,差异有统计学意义（P＜0．05）。结论茶多酚对人鼻咽癌HONE1细胞裸鼠移植瘤的生长具有明显抑制作用,机制可能与调节VEGF表达,从而抑制肿瘤血管生成等作用有关。     

茶多酚对鼻咽癌细胞增殖、凋亡、迁移和侵袭的影响及机制的研究

目的:探索茶多酚对鼻咽癌细胞株HONE1增殖、凋亡、迁移和侵袭能力的影响,并研究相关的分子作用机制。方法:用不同浓度的茶多酚处理鼻咽癌HONE1细胞,分别用细胞计数法-8(CCK-8)法、荧光染色法、细胞划痕、Transwell侵袭实验、流式细胞术等方法,观察细胞生物学行为的变化;同时,检测茶多酚对鼻咽癌细胞中血管内皮生长因子(VEGF)表达的影响。结果:茶多酚能显著抑制鼻咽癌细胞HONE1的增殖,并呈浓度依赖性,而对正常鼻咽上皮细胞则无明显抑制作用;诱导HONE1细胞凋亡;茶多酚还有降低鼻咽癌细胞HONE1迁移和侵袭的能力,并明显减少鼻咽癌细胞内VEGF蛋白的表达。结论:茶多酚在体外能够抑制鼻咽癌细胞增殖,诱导细胞凋亡,并降低鼻咽癌细胞体外迁移和侵袭能力。     

成人Still病并发下咽肉芽肿形成1例

患者,男,23岁,主因咽痛伴吞咽困难10 d,气管切开术后6 d,于2013年4月8日急诊入院。患者咽痛主要以吞咽时明显,伴有吞咽困难、呼吸说话费力,持续呈进行性加重,未见明显吸气性三凹征,无发热。在当地行气管切开并取活检诊断为纤维血管瘤。患者既往有19年的成人Still病史,长期服用钙片及激素类药物,否认家族史及过敏史。入院体格检查：体温37.1℃,神清,急性病容,前胸及后背可见少许皮疹,其余内科系统体检未见异常。颈前气管套管通.在位,全身骨及骨关节轻压痛,浅表淋巴结和肝脾未触及肿大。间接喉镜见口咽部淡红色肿物覆盖,表明光滑,边界清,周围未见明显脓性分泌物。实验室检查：血常规：WBC 21.45×109· L-1; RBC 3.91×1012· L-1;Hb 84.10 g／L;中性粒细胞绝对值16.60×109· L-1;淋巴细胞绝对值4.14×109· L-1;肝功能：白蛋白28.7 g／L;前白蛋白203.2 mg／L;胆碱酯酶3564 U／L。血清铁蛋白1249.00 ng／mL。尿常规、肾功能、血清血管紧张素转换酶血液生化检查（ SACE ）、自身抗体常用组合（ ANCAS）均阴性、甲肝、乙肝、丙肝、HIV、淋病及梅毒均无明显异常。胸片、心电图、肝胆胰脾彩超等无异常。会诊外院病理不排除纤维血管瘤。影像学检查及内镜检查：电子喉镜：下咽肿物性质待查（图1）。颈部CT：口咽、喉咽及食管上段占位性病变,累及喉前庭,两侧梨状窝、会厌、两侧杓状会厌皱襞及两侧喉旁间隙,考虑肿瘤可能性大（见图2-A～D）。患者入院后给予甲基强的松龙40 mg静脉滴注,并补充蛋白1周,咽痛及进食无明显改善。结合临床考虑纤维血管瘤可能性不大。在全麻下行颈外进路下咽肿物探查术,术后病理为：肉芽组织增生呈化脓性炎（图3）。病原体检查病毒、细菌、寄生虫、真菌等均阴性。术后甲基强的松龙16 mg／d,甲氨蝶呤10 mg每周1次治疗半个月患者好转出院,并维持治疗,随诊1年无复发。     

ZEB2在鼻腔鼻窦内翻性乳头状瘤中的表达及意义

目的 探讨ZEB2蛋白在鼻腔鼻窦内翻性乳头状瘤(SNIP)中的表达及其与SNIP发生、发展及癌变的关系.方法 采用免疫组织化学方法检测ZEB2蛋白在51例SNIP(观察组)和20例增生鼻甲组织(对照组)中的表达差异,分析ZEB2蛋白表达与SNIP患者临床病理参数之间的关系.结果 观察组中ZEB2蛋白的表达水平高于对照组...     

E-cadherin和ZEB2在鼻腔鼻窦内翻性乳头状瘤中的表达及其临床意义

目的 探讨E-cadherin mRNA和ZEB2 mRNA在鼻腔鼻窦内翻性乳头状瘤(SNIP)中的表达及其临床意义。 方法 采用荧光定量PCR法检测E-cadherin mRNA和ZEB2 mRNA在51例SNIP和20例增生鼻甲组织中的表达,探讨E-cadherin mRNA和ZEB2 mRNA表达与SNIP患者临床病理参数之间的关系以及两者之间的相关性。 结果 (1) E-cadherin mRNA在SNIP中的表达水平低于增生鼻甲组织(P=0.007),ZEB2 mRNA在SNIP中的表达水平高于增生鼻甲组织(P=0.034),差异均具有统计学意义;(2) E-cadherin mRNA的低表达和ZEB2 mRNA的高表达与SNIP年龄、性别、临床分期及是否复发均无明显相关性,而与SNIP病理分化程度有关,其中在无不典型增生组与恶变组之间的表达差异具有统计学意义;(3) E-cadherin mRNA和ZEB2 mRNA的表达呈负相关(r=-0.317, P=0.023)。 结论 在SNIP中 E-cadherin mRNA表达下调、ZEB2 mRNA表达上调,两者的异常表达呈负相关,且均与SNIP病理分化程度有关,其中在无不典型增生组与恶变组之间的表达差异均具有统计学意义,ZEB2 mRNA可能通过下调E-cadherin mRNA的表达进而促进SNIP的发生及恶变。