气血双补酊剂HPLC指纹图谱及含量测定

目的：采用HPLC-DAD方法,对气血双补酊剂进行指纹图谱分析和10种活性成分同时测定来进行质量控制。方法：通过优化提取、分离和分析条件,采用Merck C₁₈色谱柱,流动相乙腈-0.1%磷酸水溶液,波长203 nm。结果：通过分析10批样品指纹图谱,确立了32个共有峰作为特征峰来进行评价,10批样品相似度高,10种活性成分含量同时测定的结果稳定可靠。结论：该多成分含量测定的方法,结合色谱指纹图谱分析,具有实际应用,可以全面对气血双补酊剂进行质量进行控制。     

复方脂桂酊外用治疗银屑病临床观察

目的探讨复方脂桂酊治疗银屑病的疗效。方法选取2017年5月—2017年12月福建省第二人民医院皮肤科门诊的80例银屑病患者,治疗组和对照组各40例,分组则参照随机数字表法。治疗组给予复方脂桂酊外涂治疗,对照组给予卡泊三醇搽剂治疗,比较2组治疗效果和不良反应发生情况。结果治疗组和对照组患者的治疗总有效率分别为80%、77.5%,治疗组患者的治疗总有效率与对照组相当,差异无统计学意义(P>0.05)。经过8周治疗后治疗组和对照组患者的银屑病面积及严重性指数(PASI)评分分别为(9.44±1.20)、(9.38±1.62)分,治疗组患者的PASI评分与对照组相当,差异无统计学意义(P>0.05);治疗组与对照组患者不良反应发生率分别为5%(2/40)、7.5%(3/40),2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论复方脂桂酊与卡泊三醇搽剂治疗银屑病效果相当,中药复方治疗价格便宜,便于临床推广。     

Drug Use Research: Drug Users as Subjects or Agents of Change

Background: Reviews have commented on rising clandestine manufacture of opiate drug solutions for injecting, and to a lesser extent for oral use. Very little is known about user attempts to culture poppy seeds, widely available on the internet for manufacture of long acting medium-high potency oral solutions, both as poppy seed tea or as opium tincture (laudanum). Objectives: A netnographic research methodology aimed to provide online consumer insight into user sourcing and decision influences, experiences of home manufacture of laudanum, utilization of opium tincture recipes, and consumptive patterns. Methods: A systematic internet search was conducted using the terms: “Laudanum,” “Opium tincture,” and “Tincture of Opium” in combination with “forum.” Following screening of 810 forum threads with exclusion criteria and removal of duplicates, 75 fora threads on 6 online drug fora were analyzed using the empirical phenomenological psychological method. Four themes were generated. Results: Findings illustrated the underpinning of user reminiscing about Victorian use of standardized laudanum, long duration shelf life, and medicinal use for opiate withdrawals with intentions to prepare. Preparation of famous recipes and use of authentic storage bottles boosted nostalgia. Participants appeared well versed in kitchen chemistry processes. Discussions centered on type and amount of alcohol used, use of additives to promote palatability and intoxication effect, homogenization of poppy seeds, and double extraction using opium tincture. Lack of detail available on intoxication experiences, with tentative dosage advised. Conclusions: Development of targeted and credible “counterpublic” harm reduction initiatives situated within online consumerism of communal drug knowledge is warranted.     

复方甘草酸苷片与米诺地尔酊治疗斑秃有效性和安全性的Meta分析

目的系统评价复方甘草酸苷片与米诺地尔酊治疗轻型斑秃(AA)的有效性和安全性。方法计算机检索PubMed、EMbase、Cochrane图书馆、中国生物医学文献光盘数据库及中国期刊全文数据库,纳入比较复方甘草酸苷片与米诺地尔酊治疗轻型斑秃的随机对照试验(RCT),对纳入研究的方法学质量进行评价,并应用Rev Man5.3软件进行统计分析。结果共纳入20项RCT,合计2026例患者。Meta分析结果表明,复方甘草酸苷片联合米诺地尔酊可有效治疗轻型AA,总有效率[OR=3.87,95%C(I 3.06,4.88),Z=11.34,P<0.00001],差异有统计学意义;2组的不良反应[RR=0.97,95%CI(0.64,1.45),Z=0.17,P=0.87],差异无统计学意义;2组脱发严重程度工具(SALT)评分[SMD=-2.83,95%C(I-4.65,-1.01),Z=3.05,P=0.002],差异有统计学意义。进行敏感性分析[RR=1.32,95%C(I 1.23,1.42),Z=7.76,P<0.00001],差异有统计学意义。结论复方甘草酸苷片联合米诺地尔酊治疗轻型AA疗效更好,可有效降低SALT评分,不良反应较少。     

中西医结合治疗烧烫伤临床研究

目的：探讨中西医结合法治疗烧烫伤的临床疗效。方法：选取100例Ⅱ度和Ⅲ度烧烫伤患者,随机分为对照组50例、治疗组50例,对照组运用常规法处理,治疗组在对照组基础上予以中药烧伤2号酊做内敷料,外用棉垫包扎。观察两组患者临床疗效及不良反应发生情况。结果：治疗组有效率为96％,平均显效病程为4．1 d;对照组有效率为60％,平均显效病程为7．8 d,两组有效率及平均显效病程比较,差异均有统计学意义（P＜0．05）。结论：中西医结合法治疗烧烫伤具有良好的临床效果。文献引用：唐政．中西医结合治疗烧烫伤临床研究[J]．中医学报,2015,30（5）：668－669．     

复方地黄酊湿敷治疗化疗性静脉炎的实验研究

[目的]探讨复方地黄酊湿敷对化疗药物所致家兔耳缘静脉炎的疗效.[方法]将36只成年家兔随机分为A组(空白对照组)、B组(应用复方地黄酊湿敷组)、C组(50%硫酸镁湿敷组),分别在家兔耳缘静脉注射盐酸多柔比星造成静脉炎模型,各采用不同治疗方法分别在治疗后2 h、4 h、6 h、24 h,用肉眼和组织病理学两种方法观察血管周围出血及水肿、炎性细胞浸润、血栓形成、血管壁增厚方面的变化.[结果]治疗后2 h、4h、6 h,B组、C组在炎细胞浸润、血栓形成、血管周围出血、血管周围水肿方面与A组比较,差异均有统计学意义(P＜0.05);治疗24 h,B组、C组差异具有统计学意义(P＜0.05).[结论]复方地黄酊湿敷可减轻化疗性静脉炎引起的局部组织损害,促进局部损伤组织修复,效果优于50%硫酸镁湿敷.     

马黄酊外敷治疗肌肉注射后局部红肿硬结的临床观察

选择９０例肌肉注射后引起局部硬结的住院病人，分为治疗组６０例，采用外敷马黄酊治疗；对照组３０例，采用局部热敷。结果显示：马黄酊治疗效果优于热敷疗法。     

生姜酊的制备和质量控制

目的：制备生姜酊并建立其质量控制方法。方法：以乙醇为溶媒,采用浸渍法提取生姜中的有效成分姜辣素制备生姜酊;并选用香草醛作对照标准,用紫外分光光度法测定生姜酊主要成分姜辣素的含量。结果：对照品香草醛检测浓度的线性范围为2—10ug·ml^-1（r=0．9997）,平均回收率为99．88％（RSD=1．08％,n=5）。结论：生姜酊的制备工艺简单,质量控制方法可行。     

他扎罗汀乳膏治疗痤疮的临床疗效观察

目的:为痤疮患者提供更好的治疗方案。方法:122例痤疮患者按随机单盲对照原则分为他扎罗汀组(42例)、水氯酊组(38例)和联合治疗组(42例),连续外用8周后观察疗效。结果:3组皮损数均随治疗时间的延长而逐渐减少,与治疗前比较,治疗8周后皮损总分3组差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。治疗8周后有效率,他扎罗汀组与水氯酊组比较差异有统计学意义(χ2=17.629,P<0.05);联合治疗组与水氯酊组比较差异也有统计学意义(χ2=15.532,P<0.05);他扎罗汀组与联合治疗组比较差异无统计学意义(χ2=10.130,P>0.05)。结论:对于非炎症性痤疮可单用他扎罗汀治疗;对脓疱型患者水氯酊效果优于他扎罗汀,考虑与氯霉素的抗菌作用有关;而对于炎症性痤疮可选用他扎罗汀加0.5%水氯酊外用。     

高效液相色谱法测定复方补骨脂酊中补骨脂素和异补骨脂素的含量

目的测定复方补骨脂酊中补骨脂素和异补骨脂素的含量。方法采用YWGC18色谱柱(4.6mm×200mm),流动相为54%甲醇(含1%冰醋酸溶液),流速为0.7ml/min,检测波长为295nm。结果补骨脂素和异补骨脂素保留时间分别为9.165min和10.082min,标准曲线的线性范围均为20～200mg/l(补骨脂素r=0.9999;异补骨脂素r=0.9993)。补骨脂素和异补骨脂素中的高、中、低、三种浓度溶液的日间和日内变异均小于10.0%,加样回收>90%。测定复方补骨脂酊中补骨脂素和异补骨脂素的含量分别为2.058、2.270、2.201mg/ml和1.665、1.617、1.609mg/ml。结论本法简便、快速重现性好,可用于复方补骨脂酊制剂质量控制的含量测定方法。