交泰丸指纹图谱研究

目的:建立交泰丸的HPLC指纹图谱检测方法.方法:采用Agilent SB-AQ色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-0.05 mol· L-1磷酸二氢钾溶液(44:56)(每100 ml中加十二烷基硫酸钠0.4 g,以磷酸调节pH值为3.5),流速1.0 ml·min-1,检测波长276nm,柱温30℃,进样量5μl.结果:通过“中药色谱指纹图谱相似度评价系统2004A版”分析确定了12个共有峰,10批交泰丸的指纹图谱相似度均大于0.95.结论:该方法稳定可靠,为交泰丸质量标准建立提供了可靠的科学依据.     

浅议"交通心肾"

本文就"交通心肾"的定义进行探讨,作者更倾向于<中华本草>的表述,而认为<国标>的说法离历代所论距离较远.     

交泰丸黄连肉桂水提取药材组合方式的比较研究

交泰丸为滋养安神名方,由黄连(A)、肉桂(B)组成,具有交通心肾的功能.目的:选择交泰丸方药(黄连、肉桂)(A、B)提取时药材的最佳组合方式.方法:将方药组合成2组(AB和A B),用水提取法提取,提取液作小檗碱、肉桂酸、总生物碱、挥发油、干浸膏量的测定及甲醇精制液的薄层色谱、挥发油的气相色谱比较.结果:5个指标成分的含量为:A B＞AB;2种组合提取液的薄层色谱无明显差异,但挥发油的气相色谱有差异.结论:交泰丸方药提取时以黄连、肉桂分别提取为佳.     

交泰丸降糖作用的实验研究

目的:观察交泰丸对高糖高脂饲料喂养联合低剂量链脲佐菌素(streptozotoc in,STZ)注射的2型糖尿病大鼠的治疗作用。方法:以高糖高脂饲料喂养大鼠5周,腹腔注射低剂量的STZ(40mg/kg)制作大鼠2型糖尿病动物模型。给予交泰丸灌胃治疗3周,动态观察其治疗后的体重、血糖,并检测治疗3周末血脂以及血清胰岛素的变化。结果:高糖高脂饲料喂养5周后大鼠体重升高,注射STZ后体重明显减轻;空腹血糖(FPG)从STZ注射后1周起持续升高;实验末甘油三酯(TG)明显升高,血清胰岛素(INS)降低;交泰丸组FPG从治疗第1周起即有下降趋势,3周末时FPG和TG较模型组明显降低,而体重和血清INS没有明显的变化。结论:交泰丸对高糖高脂饲料喂养联合低剂量链脲佐菌素注射的大鼠2型糖尿病模型有治疗作用,其机制可能与改善胰岛素敏感性有关。     

归脾汤合交泰丸加减治疗不寐34例临床观察

目的:观察探讨归脾汤合交泰丸加减治疗心脾两虚的不寐的方法和疗效。方法:选我院52例门诊病人,按愿意服用中药者34例为治疗组,不愿服用中药者18例为对照组。治疗组采用归脾汤合交泰丸加减治疗。对照组于睡前服用速效枣仁安神胶囊2粒。结果:治疗组治愈率,好转率明显高于对照组。结论:归脾汤合交泰丸加减,二方合用正与失眠证主要病机相符,能取得较好的疗效。     

交泰丸抗抑郁作用的研究进展

交泰丸组方出自《韩氏医通》,方名出自清代.王士雄《四科简要方.安神》,曰:"生川连五钱,肉桂心五分,研细,白蜜丸,空心淡盐汤下,治心肾不交,怔忡无寐,名交泰丸。"方中黄连大苦大寒,入心经,生用且用量较大,意在清心降火除烦,为君药;肉桂辛甘大热,入肾经,性主下行,引火归元,化气生津,其用量为黄连的十分之一,意在制约黄连的苦寒,又不助火。两药合用使心肾相交,水火相济,治疗怔     

交泰丸合七宝美髯丹治疗老年人不寐探析

目的探讨交泰丸合七宝美髯丹治疗老年人不寐的疗效。方法 60例老年不寐患者随机分为治疗组和对照组。治疗组30例予交泰丸合七宝美髯丹治疗,对照组30例予复方枣仁胶囊治疗,疗程1月。观察两组临床症状及匹兹堡睡眠质量指数。结果治疗后两组总有效率分别为96.7%和90.0%,治疗组痊愈显效率明显高于对照组,差异有显著统计学意义(P<0.01)。睡眠时间、睡眠效率、日间功能改善差异有显著统计学意义(P<0.01)。结论交泰丸合七宝美髯丹治疗老年人不寐安全有效。     

交泰丸交通心肾治疗失眠作用机理研究

目的:观察交泰丸及不同拆方对HPA轴调节因子及相关中枢神经递质的影响。方法:将交泰丸分为泻心组(单用黄连)、补肾组(单用肉桂)及交通心肾组(交泰丸),观察各实验组对PCPA大鼠模型失眠状态、HPA轴调节因子CRH、ATCH、CORT及下丘脑相关神经递质5-HT、NE的影响,采用高效液相-库伦阵列电化学检测及放免法检测。结果:PCPA失眠模型大鼠HPA轴呈亢奋状态,下丘脑5-HT含量显著降低,NE的含量有所升高。交泰丸可以通过抑制HPA轴,明显增加失眠大鼠下丘脑5-HT的含量,降低NE的含量。结论:交泰丸是通过调节HPA轴达到交通心肾治疗失眠的目的。     

交泰安神滴丸的成型工艺参数优化

目的 研究影响交泰安神滴丸成型的各种因素,确定最佳工艺条件.方法 采用单因素考察和正交设计实验的方法,对影响滴丸成型的载药量、基质、冷却剂、药液温度、冷却温度、滴头口径、滴速、滴距等工艺参数进行优化,以滴丸的硬度、丸重差异、溶散时限、圆整度等为评价指标.结果 采用PEG4000-PEG6000(1:1)作为基质,载药量为25％,冷却剂为甲基硅油,滴丸大小为40mg/丸,最佳工艺参数为药液温度85℃、冷却温度12℃、滴距6 cm、滴速35滴/min.结论 通过以上试验所确定的成型工艺稳定可行,产品符合药典规定,适合产业化生产.     

交泰丸有效部位自微乳化释药系统的处方设计

目的:研究交泰丸(黄连、肉桂)有效部位自微乳化释药系统的处方工艺.方法:通过溶解度实验、乳化剂的选择、伪三元相图的绘制、处方比例的优化,以所形成自乳剂外观、乳化后乳剂的外观、自乳化时间为指标筛选最佳处方;通过药物在不同温度的溶解情况确定载药量.结果:最优处方为辛酸/葵酸甘油三酯.Cremophor RH40-丙二醇-黄连总碱-肉桂油(以桂皮醛含量计)(20:50:30:3:0.6).结论:交泰丸有效部位自微乳对药物增溶作用明显,制备方法简单.