基于创新型人才培养的药学专业实验教学改革的探索与实践

目的:探索创新型人才培养的药学专业实验教学改革的新模式和新方法。方法:针对我国药学实验教学现状,提出药学实验教学改革的思路与措施,并结合我校实际提出新的实验教学模式。结果:药学实验的改革从引导学生树立正确的科研精神、增加综合性实验和设计性实验、完善考评方式、注重过程性评价方面着手,且结合我校实际提出了导师制培养模式。结论:导师制培养模式对药学实验教学改革的进一步深化和药学专业创新型人才的培养具有一定的指导意义。     

现代教学技术在药理学教学中的应用与反思

现代教学技术有其独特的优势,但现代教学技术在药理学教学上也存在诸多不足,要根据药理学教学特点,科学合理地综合使用多种技术。     

改变奥扎格雷钠碱基对大鼠肝微粒体蛋白浓度和CYP450酶含量的影响

目的 改变奥扎格雷钠碱基为氨丁三醇后,研究药物对大鼠肝药酶的影响.方法 将健康SD大鼠分为7组(n=6),分别静脉注射给予高、中、低剂量的奥扎格雷氨丁三醇和奥扎格雷钠,并设定空白对照组,连续给药7d,于末次给药24 h后处死大鼠,取肝脏,制备肝微粒体.采用紫外-可见分光光度法测定大鼠肝微粒体蛋白的浓度和CYP 450酶的含量.结果 高、中、低剂量奥扎格雷氨丁三醇组大鼠的肝微粒体蛋白浓度均值分别为10.14±1.44、10.28±1.01、8.10±1.85 mg·mL-1,高、中、低剂量奥扎格雷钠组的肝微粒体蛋白浓度均值分别8.26--±1.55、8.19±0.49、8.72±1.76 mg· mL-1,与空白对照组比较,差异均无统计学意义.高、中、低剂量奥扎格雷氨丁三醇组大鼠的CYP 450酶含量分别为0.537±0.075、0.454±0.106、0.498±0.071 μmol·g-1,高、中、低剂量奥扎格雷钠组的CYP 450酶含量分别为0.504±0.092、0.450±0.086、0.476±0.028μmol·g-1,与空白对照组比较,差异均无统计学意义.结论 改变奥扎格雷钠碱基为氨丁三醇后,多剂量静脉给予大鼠奥扎格雷氨丁三醇后,其肝微粒体蛋白浓度和CYP 450酶的含量与奥扎格雷钠组及空白对照组相比,差异均无统计学意义.预测奥扎格雷改变碱基为氨丁三醇后对大鼠肝药酶无明显影响.     

α2-肾上腺素受体激动剂右旋美托嘧啶对缺血性脑血管病的保护作用

缺血性脑血管病是常见病、多发病,其致残率和死亡率均高,严重影响着人类的身体健康和生活质量。而脑缺血缺氧时,神经元会出现损伤和死亡。现有大量研究证明α2-肾上腺素受体激动剂能保护大脑神经元免受缺血/再灌注的损伤,但其发挥神经保护作用的确切机制尚不完全清楚,可能与α2-肾上腺素受体的激活有关。右旋美托嘧啶就是一种高选择性的α2-肾上腺素受体激动剂,具有一定的神经保护作用。本文就缺血性脑血管病病理生理演变过程、右旋美托嘧啶的分子药理学及其发挥神经保护作用的机制作一综述。     

α2-肾上腺素受体激动剂右旋美托嘧啶对缺血性脑血管病的保护作用

缺血性脑血管病是常见病、多发病,其致残率和死亡率均高,严重影响着人类的身体健康和生活质量。当脑缺血缺氧时,神经元会出现损伤和死亡。现有大量研究证明α2-肾上腺素受体激动剂能保护大脑神经元免受缺血／再灌注的损伤,但其发挥神经保护作用的确切机制尚不完全清楚,可能与α2-肾上腺素受体的激活有关。右旋美托嘧啶（dexmedetomidine）是一种高选择性的α2-肾上腺素受体激动剂,具有一定的神经保护作用。本文就缺血性脑血管病病理生理演变过程、右旋美托嘧啶的分子药理学及其发挥神经保护作用的机制作一综述。     

失眠与2型糖尿病相关性的研究进展

受社会、环境、心理影响,失眠是困扰人类的常见睡眠问题。失眠可引起各种神经、精神类疾病,与T2DM的相关性日益受到关注。本文对失眠与T2DM相关性的研究进展进行综述。     

圆苞车前子壳在糖尿病中的应用研究进展

随着人们生活水平提高和生活方式改变,糖尿病发病率不断攀升.国际糖尿病联盟(international dia-betes alliance,IDF)最新发布的全球糖尿病地图[1]显示,全球范围内糖尿病总人数达到 4.63 亿,我国目前糖尿病发病率为 10.9％,糖尿病患病人数约为 1.16亿,在各国患病人数中排名第一....     

虎参痛风胶囊对小鼠高尿酸血症的影响

目的:通过动物实验观察不同浓度虎参痛风胶囊(Hushentongfengjiaonang,HSTFJN)的抗痛风作用。同时测定半数致死量,观察其急性毒性,判断其临床应用价值。方法:用黄嘌呤1.0g/kg腹腔注射致成高尿酸血症模型,观察HSTFJN的抗痛风作用。结果:各给药组的血尿酸含量与模型组相比均显著降低。HSTFJN大剂量组甚至降到正常水平以下;急性毒性实验表明,各给药小鼠均无一死亡,小鼠的一般情况无任何异常表现,肉眼观察其重要内脏器官均未见异常变化。说明其毒性极低。结论:虎参痛风胶囊是一种高效、低毒的抗痛风药,具有良好的临床应用价值。     

缬沙坦氨氯地平片有关物质研究

目的 建立缬沙坦氨氯地平片有关物质含量的测定方法。方法 采用高效液相色谱法,Agilent1220高效液相,(Eclipse plus,250 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱,以磷酸盐缓冲液(取三乙胺10 mL加水至1 000 mL,用磷酸调节pH值至2.8)为流动相A,以甲醇—乙腈(70∶30)为流动相B,进行线性梯度洗脱,流速为1.0 mL·min-1,检测波长为237 nm。结果 氨氯地平与杂质D分离度为14.44,缬沙坦与杂质B的分离度为9.46,且各物质之间有较好的分离;空白辅料对有关物质测定无干扰,专属性良好;强制降解试验中,杂质可与主峰完全分离。结论 该方法结果准确,重复性好,可靠性强,可用于测定缬沙坦氨氯地平片中的有关物质。