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1.
螺旋CT三维重建在LeFort 型骨折诊断中的应用 总被引:5,自引:0,他引:5
LeFort型骨折是颌面部一种常见且又特殊类型的骨折 ,文献上少有涉及关于LeFort型骨折的影像学知识。现就其相关问题结合三维CT讨论。1.材料和方法 :1996年 11月至 2 0 0 1年 3月 ,温州医学院附属第一医院放射科对 2 0 2例各种类型的颌面部骨折进行3DCT检查 ,男性 16 6例 ,女性 36例 ,年龄 6~ 6 3岁 ,平均 2 9岁。检查方法 :使用SOMATONPlus 4螺旋CT ,扫描层厚 3mm ,扫描方式采用螺旋扫描 (螺距 1)或连续无间隔扫描 ,全程扫描时间 30~ 4 0s。应用软件选用表面遮盖 (surfaceshadeddispl… 相似文献
2.
巢式聚合酶链反应扩增幽门螺杆菌尿素酶基因 总被引:1,自引:0,他引:1
选用位于幽门螺杆菌(Hp)尿素酶B基因上3个引物组成的巢式聚合酶链反应(PCR),成功地对Hp标准菌株及214例临床标本进行了扩增,并对样品的准备、PCR反应物的组成及PCR循环条件方面作了深入的研究,简化了操作程序,缩短了操作时间,降低了消耗。与既往所用的尿素酶试验及Warthin-Starry银染色进行比较,显示其具有特异性强、灵敏度高、方法简便、快速且准确等特点,可作为常规检查在临床应用。 相似文献
3.
4.
目的:探讨肿瘤坏死因子-β( TNF-β)+252基因单核苷酸多态性在胃癌( GC)患者及健康人群中的分布,探讨TNF-β+252基因多态性和幽门螺杆菌( Hp)感染对GC易感性的影响。方法用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性( PCR-RFLP)技术检测118例GC患者( GC组)和107例体检健康者(对照组) TNF-β+252位点的基因多态性,ELISA检测两组研究对象Hp感染情况,分析各基因型分布和等位基因频率和Hp感染与GC易感性之间的关系。结果 TNF-β+252三种基因型及等位基因频率在GC组和对照组间差异无统计学意义( P均>0.05)。 GC组Hp感染率高于对照组( P<0.01)。分层分析显示,Hp感染者中等位基因A携带者(基因型G/A+A/A)分布频率在GC组和对照组间差异有统计学意义(P=0.047)。结论 Hp感染与TNF-β+252 A>G变异协同增加了GC易感性。 相似文献
5.
目的评估多参数MRI纹理分析法对前列腺癌的诊断价值及其鉴别低危与中高危前列腺癌的诊断效能。方法回顾性分析经穿刺活检或手术病理证实的61例前列腺癌病人,中位年龄66岁(42~89岁),前列腺特异性抗原(PSA)范围3.4~300 ng/mL,并进行Gleason(GS)评分。其中低危(GS≤6分)病人10例,中高危(GS≥7分)病人51例。所有病人均行前列腺常规MRI及扩散加权成像(DWI)检查,基于T2WI勾画三维兴趣区(ROI),使用纹理分析软件(Matlab)提取ROI的直方图纹理特征参数(熵、偏度、峰度和方差),并计算平均ADC值。采用单因素方差分析评估T2WI和ADC图上各直方图纹理参数及平均ADC值在低危前列腺癌、中高危前列腺癌及正常外周区之间的差异。采用受试者操作特征(ROC)曲线计算曲线下面积(AUC),评估各参数的诊断效能,并评价定量纹理参数对低危和中高危前列腺癌的鉴别诊断效能。结果 ADC图及T2WI上,3组之间各诊断参数差异均有统计学意义(P0.05)。中高危前列腺癌在ADC图上平均ADC值的AUC(0.88)最大,在T2WI图纹理分析中,方差值AUC(0.88)最大。低危和中高危前列腺癌鉴别诊断中,ADC图和T2WI的纹理参数中熵值AUC最大,分别为0.87和0.79。结论多参数MRI纹理分析可用于诊断前列腺癌,并能为鉴别诊断低危与中高危前列腺癌提供可靠的量化信息,其中熵值有助于前列腺癌病理分级。 相似文献
6.
8.
贲门失弛缓症是一种食管神经肌肉运动功能障碍性疾病,目前治疗仍以药物、扩张和手术三类为主。本文总结1979年9月至2001年12月间45例贲门失弛缓症患者,采用不同的治疗方法其远期疗效亦有所不同,现整理报告如下。一、资料与方法 (一) 临床资料自1979年9月至2001年12月间共收治贲门失弛缓症45例。其中男性25例,女性20例;年龄最大者61岁,最小者11岁:平均年龄36岁,14岁以下儿童3例,病程最长者17年,最短者1个月。有明显诱因者10例,其中精神紧张所至者7例,进冷食所至者3例。全部病人诊断依据为:(1)有长期吞困难,可伴食物反 相似文献
9.
肿瘤坏死因子基因多态性与炎症性肠病的相关性分析 总被引:9,自引:0,他引:9
目的 明确我国汉族人群中炎症性肠病(IBD)患者肿瘤坏死因子(TNF)的基因多态性,探讨IBD的发病机制。方法 采用聚合酶链反应(PCR)、限制性片段长度多态性分析(RFLP)技术对131例IBD患者的TNFα和TNFβ基因多态性进行分析。结果 溃疡性结肠炎(UC)患者TNFα-308 位点基因型频率(15.5%)及等位基因频率(8.7%)显著高于正常人群的4.1%和2.0%(P<0.01),克罗恩病(CD)患者TNFα-308位点基因型频率及等位基因频率与正常人群比较差异无统计学意义(P>0.05);UC和CD患者TNFβ+252位点的基因型频率及等位基因频率与正常人群比较差异无统计学意义(P>0.05);TNFα-308与TNFβ+252位点基因多态性与IBD患者的年龄、性别、疾病的活动性及发病部位比较差异无统计学意义。结论 TNFα-308等位基因与UC发病的易感性相关,TNFα-308 的基因多态性与CD的发病无关;TNFβ+252的基因多态性与IBD的发病无关。 相似文献
10.
幽门螺杆菌细胞毒素相关蛋白A与胃癌关系的病例对照研究 总被引:4,自引:3,他引:4