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目的:探讨肾上腺髓质脂肪瘤的临床特征、诊断和治疗方法。方法:6例肾上腺髓质脂肪瘤患者均行手术治疗。结果:术后6例获1.5~15年随访,均正常,均未发现肿瘤复发。结论:B超、CT及MRI是诊断肾上腺髓质脂肪瘤的基本手段,手术是治愈该病的唯一方法。 相似文献
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在当前高职院校创新创业教育深化改革下,以校企共建医学检验所的产教深度融合和转化检验医学理念的引入为契机,遵循职业认知和职业岗位要求,结合漳州卫生职业学院2014年-2016届高职医学检验技术专业毕业生就业岗位调研分析,进一步探索"一体化、双融合、三联动、四递进"的实践教学创新改革思路,构建"基于工作过程"递进式高职医学检验技术专业校企协同育人实践教学模式,对实现实验实训教学与职业岗位零距离的融合、提升专业创新人才的培养及拓展多元化的就业具有重要意义,为今后重构全新实践教学课程体系的研究提供参考价值。 相似文献
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目的:探讨腔静脉后输尿管的最佳治疗方式.方法:回顾性分析21例腔静脉后输尿管患者的治疗方法:14例行传统开放手术,其中1例行右肾切除术;3例行后腹腔镜下输尿管复位矫形术;4例行经腹腔手术,其中3例行腹腔镜下输尿管复位矫形术,1例行腹腔镜辅助下肾盂癌根治术.结果:21例手术均获成功.输尿管复位矫形术的开放组、后腹腔镜组和腹腔镜组平均手术时间分别为1.5 h、3.6 h和2.1 h;术中出血量分别为150m1、80 ml和70 ml;平均术后住院时间分别为7.5天、5天和6天.未出现围术期并发症.术后4~6周拔除双J管.随访6个月~4年,B超和(或)IVP复查无吻合口狭窄,输尿管梗阻均明显缓解.16例术前有右腰酸胀不适感症状者完全缓解.结论:采用腹腔镜下输尿管复位矫形术治疗腔静脉后输尿管应成为临床首选方式.经腹腹腔镜较后腹腔镜在腔静脉后输尿管段粘连严重的治疗和手术视野方面有一定优势. 相似文献
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全世界每年有130,000人死于膀胱癌,其发病率已居全身肿癌的第五位.其中移行细胞癌占95%。虽然人们对膀胱癌的基因表达、特异分化蛋白的研究取得了进展,但仍缺乏一种可靠的、特异性的标志物来指导临床的诊断、治疗及预后。近年发现一组尿路上皮细胞分化特异性糖蛋白uroplakins(UPs),主要表达在哺乳动物的尿路移行上皮细胞.国内外研究成果认为其在移行上皮细胞分化、癌变及膀胱癌的诊断和防治有相当重要的意义。 相似文献
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目的:探讨肾黏液样小管状和梭形细胞癌( mucinous tubu1ar and spind1e ce11 carcinoma,MTSCC)的临床病理学特征、免疫表型及鉴别诊断。方法回顾性分析2例MTSCC的临床病理学特征,并复习相关文献。结果 MTSCC临床表现无特异性,CT、MRI等影像学检查可辅助诊断,确诊需依赖病理检查。免疫表型:瘤细胞表达 CK7、CK18、CK19、P504S、EMA、vimentin、CK34βE12、E-cadherin,不表达 CD15、CD10、CD56、Syn、CgA、CD117、C-erbB-2及 vi11in。结论MTSCC是一种罕见的低级别恶性肿瘤,需与集合管癌、乳头状肾细胞癌、肾髓质癌等鉴别,CT、MRI及免疫组化检查有助于诊断。 相似文献
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目的:探讨半胱氨酸蛋白酶-8(Caspase-8)在膀胱癌发生、发展中的作用及其意义。方法:应用免疫组化Elivision法检测Caspase-8在正常膀胱组织、腺性膀胱炎、膀胱癌旁组织、膀胱移行细胞癌及膀胱腺癌中的表达;用图像分析系统测量Caspase-8的平均光密度(OD)值。结果:Caspase-8在上述组织中的平均OD值依次为(0.248±0.044)、(0.150±0.051)、(0.234±0.053)、(0.108±0.053)、(0.105±0.062)。膀胱癌中Caspase-8的表达明显低于正常膀胱组(P<0.01),Caspase-8在膀胱移行细胞癌中的表达随病理分级上升而减弱(P<0.01),且与分级存在明显的相关性(r=-0.674;P<0.01);但与病理分期无关。结论:Caspase-8在膀胱癌中表达的下调,揭示膀胱癌的演进过程与Caspase-8有密切关系。 相似文献
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目的:提高对前列腺导管腺癌诊断及治疗的认识水平.方法:回顾性分析1例前列腺导管腺癌患者的诊治过程,并复习相关文献,探讨本病的组织发生和生物学特点.患者73岁,无痛性间歇血尿2年,PSA 0.897ng/ml,膀胱镜检查发现前列腺尿道部肿物,切除后提示为尿道低分化腺癌.术后2个月复发,转诊我院.检查前列腺尖部偏右侧有一直径0.5 cm结节,质硬,行经尿道肿物电切术,病理检查为前列腺导管腺癌,遂行前列腺根治性切除术.结果:患者术后恢复良好,无血尿和尿失禁,随访1年无局部复发和远处转移.结论:前列腺导管腺癌是前列腺癌的一个亚型,相对于腺泡腺癌,其起病隐匿,进展快,侵袭性强.前列腺根治性切除术是有效治疗方法. 相似文献
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γ突触核蛋白(SNCG)在许多肿瘤晚期高表达,包括乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌、肺癌、肝癌、食管癌、直肠癌等。SNCG与BubR1相互作用损害有丝分裂检测点引起肿瘤增殖、转移和耐药。以SNCG为靶向的人工合成肽段ANK能抑制SNCG的活性,有望成为肿瘤化疗的辅助手段。 相似文献