hsa-miR-150-5p靶向HIF1α 对成胶质细胞瘤U-251MG细胞恶性生物学行为的影响

目的：探讨hsa-miR-150-5p 靶向低氧诱导因子1α（hypoxia inducibility factor 1,HIF1α）对成胶质细胞瘤(glioblastoma,GBM)U-251MG细胞恶性生物学行为的影响及其作用机制。方法：qRT-PCR检测miR-150-5p 及其HIF1α mRNA在U-251MG细胞中的表达水平,荧光素酶报告实验验证miR-150-5p 和HIF1α 之间的生物学关系及miR-150-5p 和HIF1α 在U-251MG细胞中的生物学功能,Western blotting 检测miR-150-5p 及HIF1α 蛋白在U-251MG细胞中的表达,Transwell 实验检测U-251MG细胞的侵袭能力,划痕实验检测U-251MG细胞的迁移能力。结果：miR-150 mimic 转染U-251MG细胞后,HIF1α mRNA表达水平明显下调（P<0.01）,HIF1α 蛋白水平也明显下调（P<0.01)。miR-150-5p 降低了wt HIF1α 3’-UTR转染细胞的荧光素酶活性（P<0.05）,证实miR-150-5p 通过结合HIF1α 的3''-UTR负调控HIF1α 的表达。在U-251MG细胞中,miR-150-5p 过表达可明显抑制HIF1α 蛋白表达、细胞侵袭和迁移（均P<0.05）。结论：miR-150-5p 通过负调控HIF1α 抑制U-251MG细胞的侵袭和转移,表明miR-150-5p 和HIF1α 有可能是GBM潜在的治疗靶点。