榄香烯联合奈达铂胸腔灌注治疗肺癌恶性胸水

目的观察榄香烯联合奈达铂胸腔灌注治疗恶性胸水的疗效。方法将65例肺癌恶性胸水患者随机分成联合治疗组(34例)和对照组(31例),联合组给予两药联合,对照组单纯给予奈达铂。结果联合组有效率为88.23%,对照组为58.06%,(P0.01)。联合组生活质量改善优于对照组(76.47%,61.29%),(P0.05)。主要不良反应有骨髓抑制、发热、胸痛、消化道反应等,联合组发热、胸痛发生率高于对照组(P0.05),经对症处理可较好控制。结论榄香烯联合奈达铂胸腔注射治疗肺癌恶性胸水疗效确切,改善晚期肿瘤患者的生存质量,毒副反应较低,安全有效。     

化疗联合吉非替尼小分子靶向治疗50例肺癌的疗效及安全性

摘 要：［目的］ 分析化疗联合吉非替尼小分子靶向疗法在肺癌患者中的疗效及安全性。［方法］ 肺癌患者100例,参照抽签法分为对照组和试验组,每组50例,对照组予以常规化疗,试验组基于对照组予以吉非替尼小分子靶向治疗,对比两组患者治疗后血清肿瘤标志物水平［鳞状细胞癌抗原（SCCA）、细胞角蛋白19片段（CYERA21-1）癌胚抗原（CEA）］及临床疗效、不良反应。［结果］ 治疗后,试验组血清肿瘤标志物SCCA（2.86±0.50）ng/L、CYERA21-1（3.06±0.92）ng/l、CEA（16.53±2.11）mg/ml分别低于对照组SCCA（3.72±0.68）ng/L、CYERA21-1（4.43±1.10）ng/L、CEA（27.38±2.50）mg/ml,差异有统计学意义（P均<0.05）;试验组总有效率66.00%（33/50）高于对照组38.00%（19/50）,差异有统计学意义（Z=7.850,P=0.005）;两组总不良反应率比较差异无统计学意义（P>0.05）。［结论］ 化疗联合吉非替尼小分子靶向治疗对肺癌患者疗效确切,能够显著降低血清肿瘤标志物水平,安全性较好。