晚期结直肠癌临床研究终点：无进展生存期，总生存期或其他

摘 要：总生存期（overall survival,OS）是转移性结直肠癌（metastatic colorectal cancer,mCRC)临床试验的主要研究终点,被认为是“金标准”。因为mCRC患者的OS较十年前有明显延长,OS作为临床试验的主要研究终点和评价疗效都受到挑战。在1999年前的单纯化疗时代,无进展生存期（progression-free survival,PFS）被认为是OS的可靠替代终点,由于有效后线治疗的增加,PFS对OS的影响越来越小,其替代性降低;在含靶向药物方案中,尤其是抗血管生成药物治疗中,PFS和OS的相关性也下降。 疾病控制时间（duration of disease control,DDC）和治疗策略失败时间（time to failure of strategy,TFS）等新的研究终点逐步显示替代OS的可能性。文章对以上内容进行综述,希望对临床试验的设计和解读提供参考。     

“行气通便方”防治帕洛诺司琼所致便秘的临床观察

目的用中药防治帕洛诺司琼(Palonousetron Hydrochloride)所导致的便秘。方法化疗患者在接受帕洛诺司琼注射的当天,服用中药"行气通便方",每天一剂,连服3天并观察其服药后排大便的时间。结果 51例患者,在服药后的24 h内、第25³6 h、第3736 h、第37⁴8 h、第4948 h、第49⁶0 h、第6160 h、第61⁷2 h出现排便者,分别为25例(49.0%)、19例(37.2%)、4例(7.8%)、2例(3.9%)、1例(2%)。结论中药"行气通便方"通便效果良好,适用于解决因5-HT受体拮抗剂所引起的便秘。