FHIT和Livin在非小细胞肺癌中的表达及临床意义

目的 检测FHIT和Livin蛋白在非小细胞肺癌组织中的表达,并对其表达水平与NSCLC临床特征之间的关系进行相关性分析,探讨其与NSCLC的浸润、转移的关系及临床意义。方法 采用免疫组织化学SP法检测60例NSCLC组织及19例癌旁正常肺组织中FHIT和Livin蛋白的表达情况,并结合肺癌的临床病理特征进行对比分析。结果 FHIT在NSCLC中的阳性表达率显著低于正常肺组织(P＜0.05),Livin在NSCLC中的阳性表达率显著高于正常肺组织(P＜0.05);FHIT和Livin蛋白表达率均与肺癌的病理类型、细胞分化程度、淋巴结转移、TNM分期密切相关(P＜0.05),而与患者年龄、性别、肿瘤部位及肿块大小无关(P＞0.05);FHIT与Livin蛋白表达两者呈负相关(P＜0.05)。结论 FHIT和Livin蛋白可以作为判断非小细胞肺癌的特异性指标,并为肿瘤基因治疗提供了新的靶点。     

VEGF、Ki-67和P53在非小细胞肺癌组织中的表达及意义

目的 检测VEGF、Ki-67和P53在非小细胞肺癌(NSCLC)组织中的表达情况及临床意义。方法 采用免疫组化方法检测78例NSCLC组织中VEGF、Ki-67和P53的表达情况,并结合肺癌的临床病理特征进行分析。结果 VEGF在NSCLC中的阳性表达率为67%(52/78),Ki-67在NSCLC中的阳性表达率为71%(55/78),P53在NSCLC中的阳性表达率为50%(39/78),它们的表达情况均与肿瘤组织的分化程度及临床分期有关(P＜0.05),与肺癌的组织学分型、有无淋巴结转移及年龄无关(P＞0.05),肿瘤组织分化越差、临床分期越晚者三者表达的阳性率越高。VEGF、Ki-67和P53表达阳性者总生存时间明显差于阴性表达者(P＜0.05)。结论 VEGF、Ki-67和P53与肺癌的发生、发展有关,对于判断非小细胞肺癌的预后及指导治疗有重要的参考意义。     

川芎嗪对人肺腺癌细胞株AGZY的增殖抑制及逆转耐药机制的研究

目的探讨川芎嗪(Tetramethylpyrazine, TMP)对人肺腺癌细胞株AGZY抑制增殖、逆转耐药的作用。方法 应用MTT法检测TMP对耐阿霉素的AGZY细胞耐药情况的影响;通过绘制生长曲线、细胞集落形成实验观察TMP对AGZY细胞增殖情况的影响;应用穿膜实验检测TMP对AGZY细胞侵袭、转移情况的影响;应用Western blot方法检测TMP对AGZY细胞nm23、MDR1蛋白表达情况的影响。结果 TMP作用后, AGZY细胞对阿霉素的耐药性下降, IC₅₀降低(P＜0.05);细胞的生长、增殖能力下降;细胞的穿膜能力降低(P＜0.05);TMP作用后, AGZY细胞中nm23蛋白表达上调、MDR1蛋白表达下调。结论 TMP可抑制AGZY细胞的增殖, 细胞的侵袭和转移能力的抑制与nm23表达的上调有关, 通过下调MDR1的表达达到逆转细胞耐药的作用。     

慢性阻塞性肺疾病患者血清中E—选择素含量变化

目的：探讨E－选择素在慢性阻塞性肺疾病（COPD）中的作用和临床意义。方法：采用酶联免疫吸附试验（ELISA）的方法检测30例慢性阻塞性肺疾病患者和20例正常对照者血清中的E－选择素的含量并将其与患者动脉血气中PO2、PCO2的关系进行比较。结果：30例慢性阻塞性肺疾病患者血清中E－选择素的含量明显高于正常对照组（P＜0．01）,且急性加重期明显高于缓解期（P＜0．001）,对19例急性加重期患者治疗前后对比分析具有显著差异（P均＜0．001）。同时急性加重期患者E－选择素与PCO2呈正相关,与PO2呈负相关。结论：用ELISA方法检测血清中E－选择素含量对于判断COPD的病情轻重程度、治疗效果及预后具有重要的临床意义。     

Survivin siRNA对人肺腺癌细胞株AGZY增殖及凋亡的影响

目的 探讨靶向survivin基因特异性siRNA对人肺腺癌细胞株AGZY的凋亡、增殖影响以及对其相关机制的探讨.方法 采用RNAi技术靶向干扰AGZY细胞survivin基因的表达,分空白组、转染试剂组、阴性对照组、转染组,用RT-PCR检测各组survivin基因的表达,绘制细胞生长曲线,Hoechst染色检测各组细胞凋亡情况,Western印迹检测各组蛋白survivin、caspase-3、caspase-8、cyclinB1、cyclinD1的变化.结果 Survivin特异性siRNA可在mRNA及蛋白水平有效下调survivin的表达,转染组与其他3组比较差异有统计学意义(F=1785.25,F=38.67,P＜0.05);survivin表达抑制后,与其他3组比较,转染组AGZY细胞数明显减少(F=14999.46,P＜0.05),且转染组细胞出现典型的凋亡改变;与其他3组相比较,survivin特异性siRNA转染组cyclinB1、cyclinD1表达下调(F=109.674,F=313.102,P＜0.05),caspase-3、caspase-8表达上调(F=101.60,F=782.504,P＜0.05).结论 Survivin基因特异性siRNA可以有效下调survivin的表达;survivin表达下降可促进细胞凋亡,抑制细胞增殖;细胞增殖受抑制可能与cyclinB1、cyclinD1表达下降有关,细胞凋亡增加可能与caspase-3、caspase-8表达上调有关.