多药耐药相关蛋白基因在肺癌组织中的表达及意义

目的探讨多药耐药相关蛋白基因（MRP1）、肺耐药蛋白（LRP）基因和增值细胞抗原Ki-67在肺癌中的表达及相关性。方法应用免疫组织化学方法，检测110例肺癌组织和22例其他恶性肿瘤（食管癌、胃癌、膀胱癌等）组织中LRP、MRP1及Ki-67的表达情况，并以其中的23例癌旁组织作比较。结果非小细胞肺癌（NSCLC）中MRP1、LRP表达水平显著高于癌旁组织（P〈0．05），小细胞肺癌（SCLC）与癌旁组织无显著性差异（P〉0．05）。其他恶性肿瘤组织中其表达水平显著高于癌旁组织（P〈0．05）。Ki-67在各种肿瘤组织中均呈阳性表达，与LRP、MRP，表达无相关性。结论NSCLC存在广泛的原发性多药耐药现象，耐药基因LRP、MRP。参与了肺癌多药耐药的形成，LRP的表达率最高，可作为一项独立的预警指标，耐药与肿瘤细胞增殖无明显相关性。     

CD1d在小鼠皮肤移植排斥反应中的作用及机制研究

目的：探讨CD1d在小鼠皮肤移植排斥反应中的免疫调节作用及其机制。方法：利用两种基因缺失小鼠的同种异体皮肤移植实验模型,观察CD1d与移植皮片存活时间的相关性。采用RT-PCR和流式细胞术检测NKT细胞,探讨CD1d的作用机制。以实时荧光定量PCR分析CD1d与受体小鼠体内细胞因子微环境改变的相关性。最后,通过阻断细胞因子、激活NKT细胞和过继免疫法证实结果。结果：CD1d基因缺失时移植物存活时间明显长于野生型（P<0.001）,NKT细胞数量较野生型明显减少（P<0.05）,而IL-10和TGF-β水平明显增高（P<0.05,P<0.001）。脾淋巴细胞过继免疫、α-GalCer治疗和IL-10阻断均可缩短移植物存活时间。结论：CD1d分子通过以CD1d-NKT细胞为轴的免疫反应,抑制NKT细胞的激活和细胞因子微环境的改变,在器官移植早期排斥反应中起到举足轻重的作用。     

杨桃致急性间质性肾炎合并急性肾损伤一例

患者男,33岁;主述"腰痛3 d,血肌酐升高1 d".入院3 d前饮用杨桃浸泡高粱酒(约5 kg杨桃切片浸泡于5 kg60°高粱酒中)约500 ml后,出现腰部酸痛,无明显尿量减少,无发热、皮疹,无关节疼痛,未予诊治.入院前1天来我院就诊.生化检查:血尿素氮14.63 mmol/L,肌酐411.7μmol/L,胱抑素C 1.72 mg/L,钾4.6 mmol/L,钙2.49mmol/L,磷1.56 mmol/L,血糖5.58 mmol/L,尿酸680μmol/L.     

趋化因子SLC和免疫佐剂CpG-ODN联合应用对小鼠移植黑素瘤的疗效

目的：探讨次级淋巴组织趋化因子（seccondary lymphoid tissue chemokine, SLC）和CpG寡聚脱氧核苷酸（CpG oligodeoxynucleotide, CpGODN）联合应用对小鼠移植黑素瘤的治疗效果及其可能机制。方法：制备SLCFc融合蛋白，体外检测SLCFc对小鼠淋巴细胞的趋化效应。建立小鼠黑素瘤移植模型，随机分生理盐水对照组、CpGODN组、SLCFc组以及SLCFc+CpGODN组共4组。观察治疗后各组小鼠肿瘤的生长情况，流式细胞术检测移植瘤组织中淋巴细胞的种类和浸润情况。结果：成功制备SLCFc蛋白，SLCFc对小鼠淋巴细胞具有剂量依赖性（0.03、0.3和3 μg/L）趋化作用。瘤内注射SLCFc和(或)CpGODN明显抑制肿瘤的生长，联合治疗组瘤体明显小于对照组（P<0.01），并且小鼠存活时间也明显延长。联合治疗组瘤体内CD4+、CD8+T淋巴细胞和CD11c+树突状细胞较对照组显著增多（P<0.05，P<0.01）,并且其肿瘤引流淋巴结也明显增大。结论：SLC和CpGODN联合应用对小鼠移植黑素瘤有抑制作用，其机制与趋化CD4+T、CD8+T细胞和促进DCs增殖有关。     

恶性胸水与水通道蛋白AQP1之间相关性探讨

拟阐明水通道蛋白AQP1与恶性胸水产生机制的相关性，给予临床治疗提供科学依据。方法:利用免疫组织化学法和荧光定量PCR方法检测AQP1、CD34和TNF-α mRNA表达水平，并探讨其与胸水之间的相关性。结果:免疫组织化学方法检测结果提示AQP1在正常肺近胸膜下的毛细血管内皮细胞中强阳性表达，间皮细胞中弱表达。荧光定量PCR结果有胸水的肺癌组织中CD34和TNF-α mRNA的表达量比对照组、无胸水肺癌组织和炎性胸水相比增多，差异有统计学意义（P<0.05）。CD34的表达与VEGF有着密切的正相关，但AQP1的表达与CD34不相关，伴有胸水的肺癌组织中AQP1表达相对减少。结论:NSCLC伴有胸水时其癌组织中TNF-α和VEGF高表达导致新生毛细血管增多，即CD34表达增多；肿瘤来源TNF-α导致血管通透性增高，导致胸腔内渗出液不断增多；新生血管大量出现但相应的AQP1并未同步增多，导致机体水的严重失衡最后形成恶性胸水，推测癌性胸水与AQP1具有潜在联系。      

快速酸性磷酸酶染色检测宫颈异常细胞的价值

0引言巴氏抹片和巴氏染色是子宫颈癌筛查的传统有效方法,但该方法敏感度较低,存在较高的假阴性率。近年来,Markovic等[1]报告用组织化学技术检测宫颈脱落细胞酸性磷酸酶,显示了比传统巴氏染色更高的敏感度和更低的假阴性率。为此,我们采用经改进的、可在常温下快速染色的酸性磷酸酶染色与传统的巴氏染色