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1.
Background and aimsSkin autofluorescence (SAF) can non-invasively assess the accumulation of tissue AGEs. We investigated the association between SAF and kidney dysfunction in participants with T2D.MethodsOf 4030 participants consecutively measured SAF at baseline, 3725 participants free of end-stage kidney disease (ESKD) were included in the analyses. The association of SAF with incident ESKD or ≥30% reduction in estimated glomerular filtration rate (eGFR) was examined with Cox regression, linear mixed-effects model for the association with annual eGFR decline, and mediation analyses for the mediating roles of renal markers.ResultsDuring a median (IQR) 1.8 (1.1–3.1) years of follow-up, 411 participants developed the outcome. SAF was associated with progression of kidney disease (hazard ratio 1.15 per SD, 95% confidence interval [CI] [1.04, 1.28]) and annual decline in eGFR (β ?0.39 per SD, 95% CI [?0.71, ?0.07]) after adjustment for risk factors, including baseline eGFR and urinary albumin-creatinine ratio (UACR). Decreased eGFR (12.9%) and increased UACR (25.8%) accounted for 38.7% of the effect of SAF on renal outcome.ConclusionsSAF is independently associated with progression of kidney disease. More than half of its effect is independent of renal markers. SAF is of potential to be a prognostic marker for kidney dysfunction.  相似文献   
2.
目的研究2型糖尿病(T2DM)患者发生慢性肾脏病(CKD)的危险因素,并着重分析肥胖与CKD发生的关系。方法纳入2009年1月至2019年6月在南京鼓楼医院就诊的18至75岁诊断为T2DM的患者,收集一般资料包括性别、年龄、体重指数(BMI)、收缩压、舒张压、糖尿病病程以及实验室指标包括血红蛋白(Hb)、白蛋白、丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、总胆红素(TBIL)、尿酸、空腹血糖(FPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、尿白蛋白/肌酐比值和估算的肾小球滤过率。肥胖定义为BMI≥28 kg/m2,超重定义为24 kg/m2≤BMI<28 kg/m2。根据是否合并CKD,将研究对象分为合并CKD组和不合并CKD组。在不合并CKD的T2DM患者中,选取至少随访一次,随访时间超过12个月且随访数据完整的患者,按是否发生CKD分为发生CKD组和未发生CKD组。两组间各指标的比较采用t检验、非参数检验以及χ2检验。采用单因素及多因素logistic回归分析法分析T2DM患者发生CKD的危险因素,采用Cox比例风险模型分析随访的T2DM患者CKD发生的危险因素。采用限制性立方样条(RCS)拟合Cox回归模型来评估不同的BMI截点与CKD的关系。结果共纳入3194例T2DM患者,其中合并CKD组620例,不合并CKD组2574例。与不合并CKD组相比,合并CKD组T2DM患者BMI明显增高(P=0.005)。单因素logistic回归分析结果显示,性别、肥胖、收缩压、舒张压、Hb、白蛋白、TG、TC、FPG及HbA1c为T2DM患者发生CKD的影响因素(均P<0.05),将上述指标作为自变量,进行多因素logistic回归分析,结果显示,肥胖(OR=1.058,95%CI 1.079~2.018),收缩压增高(OR=1.027,95%CI 1.018~1.035),TG增加(OR=1.087,95%CI 1.008~1.171),FPG增高(OR=1.042,95%CI 1.003~1.083)是T2DM患者发生CKD的影响因素(均P<0.05)。不合并CKD组中随访时间超过12个月且随访数据完整的T2DM患者共753例,其中,发生CKD组182例,未发生CKD组571例。Cox比例风险模型分析结果显示,在校正年龄、糖尿病病程、收缩压、AST、TG及FPG后,超重为发生CKD的危险因素(OR=1.95,95%CI 1.05~3.61)。RCS拟合Cox回归模型结果显示,T2DM患者BMI与CKD发生风险呈非线性关系,BMI在28~31 kg/m2的T2DM患者CKD的发生风险增加(均P<0.05)。结论T2DM患者肥胖与CKD密切相关,肥胖的T2DM患者,特别是BMI在28~31 kg/m2,容易发展为CKD。  相似文献   
3.
目的:研究不同剂量的红油膏外用30 d对大鼠体内汞蓄积及肝肾功能的影响。方法:将40只大鼠随机分成正常组与红油膏低、中、高剂量组,每组10只。各组大鼠背部造成面积为3 cm×3 cm的全层皮肤缺损创面,除正常组外,红油膏低、中、高剂量组分别予以4.744 mg、94.875 mg、189.750 mg红油膏纱条外敷。持续给药30 d后检测四组大鼠尿液、血液、肝脏及肾脏的汞含量,肝肾功能指标血清丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)、尿素氮(BUN)、肌酐(CREA)。结果:红油膏各剂量组的血液和尿液中汞含量均明显高于正常组(P<0.05,P<0.01);红油膏中、高剂量组的肝脏与肾脏中汞含量均明显高于正常组(P<0.01),其中尿液、肾脏中汞含量呈剂量依赖性(P<0.01);相比正常组,红油膏高剂量组中AST含量明显升高(P<0.05),红油膏中、高剂量组中BUN与CREA含量均明显升高(P<0.05,P<0.01)。结论:红油膏长期、超量给药可造成大鼠体内汞蓄积及肝肾毒性,但日均剂量4.744 mg(相当于人体临床日均剂量230 mg)且持续30 d外用对肝肾汞蓄积及肝肾功能影响较小,可为红油膏临床安全性提供数据参考。  相似文献   
4.
5.
目的 探讨Ⅲ~Ⅴ期非透析治疗的慢性肾脏病(CKD)患者血清维生素K2(VK2)、Runt相关转录因子2(Runx2)的表达及其与心血管钙化的关系。方法 选取Ⅲ~Ⅴ期非透析治疗CKD患者149例,根据临床分期将其分为Ⅲ期组(58例)、Ⅳ期组(52例)和Ⅴ期组(39例)。另根据患者的心血管钙化情况将其分为钙化组(42例)和无钙化组(107例)。收集所有患者的一般资料,采用全自动生化分析仪检测血磷、钙、肌酐(Cr)、胱抑素C(Cys C)的水平,采用酶联免疫吸附试验检测血清VK2、Runx2的表达。结果 Ⅲ期组、Ⅳ期组和Ⅴ期组的磷、Cr、Cys C、Runx2水平以及心血管钙化率均逐渐升高,钙、VK2水平均逐渐降低(P<0.05)。钙化组的磷、Cys C、Runx2水平高于无钙化组,VK2水平低于无钙化组(P<0.05)。多因素分析显示,磷、Runx2高表达是CKD患者合并心血管钙化的危险因素,而VK2高表达是CKD患者合并心血管钙化的保护因素(P<0.05)。ROC分析显示,血清VK2、Runx2和磷对CKD患者合并心血管钙化有较高的评估价值,曲线下面积分别为0.843(95%CI:0.773~0.913)、0.819(95%CI:0.749~0.889)、0.797(95%CI:0.726~0.868)。结论 Ⅲ~Ⅴ期非透析治疗的CKD患者血清VK2水平随着分期的增加而降低,Runx2水平随着分期的增加而增加,两者均与患者的心血管钙化情况密切相关。  相似文献   
6.
《Clinical microbiology and infection》2022,28(8):1152.e1-1152.e6
ObjectivesDespite the possibility of concurrent infection with COVID-19 and malaria, little is known about the clinical course of coinfected patients. We analysed the clinical outcomes of patients with concurrent COVID-19 and malaria infection.MethodsWe conducted a retrospective cohort study that assessed prospectively collected data of all patients who were admitted between May and December 2020 to the Universal COVID-19 treatment center (UCTC), Khartoum, Sudan. UCTC compiled demographic, clinical, laboratory (including testing for malaria), and outcome data in all patients with confirmed COVID-19 hospitalized at that clinic. The primary outcome was all-cause mortality during the hospital stay. We built proportional hazard Cox models with malaria status as the main exposure and stepwise adjustment for age, sex, cardiovascular comorbidities, diabetes, and hypertension.ResultsWe included 591 patients with confirmed COVID-19 diagnosis who were also tested for malaria. Mean (SD) age was 58 (16.2) years, 446/591 (75.5%) were males. Malaria was diagnosed in 270/591 (45.7%) patients. Most malaria patients were infected by Plasmodium falciparum (140/270; 51.9%), while 121/270 (44.8%) were coinfected with Plasmodium falciparum and Plasmodium vivax. Median follow-up was 29 days. Crude mortality rates were 10.71 and 5.87 per 1000 person-days for patients with and without concurrent malaria, respectively. In the fully adjusted Cox model, patients with concurrent malaria and COVID-19 had a greater mortality risk (hazard ratio 1.43, 95% confidence interval 1.21-1.69).DiscussionCoinfection with COVID-19 and malaria is associated with increased all-cause in-hospital mortality compared to monoinfection with severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2).  相似文献   
7.
目的 观察保肾通络方含药血清对高糖培养下足细胞氧化损伤的影响,并对保肾通络方的作用机制进行探讨。方法 以体外培养的肾小球足细胞为研究对象,给予高浓度葡萄糖刺激,采用CCK-8法分析足细胞活力以确定最佳模型及给药浓度,分为正常对照组、高糖组、保肾通络方组,采用鬼笔环肽进行细胞骨架染色,Western blotting法检测足细胞裂孔膜蛋白nephrin,自噬相关蛋白5(autophagy-related protein 5,ATG5)、ATG7、微管相关蛋白1轻链3(microtubule-associated protein 1 light chain 3,LC3)的表达,流式细胞术检测足细胞活性氧(reactive oxygen species,ROS)及线粒体膜电位,免疫荧光共标LC3B及线粒体,观察各组足细胞内线粒体自噬泡的生成情况。结果 30 mmol/L高糖干预48 h可显著降低足细胞活力(P<0.05),保肾通络方含药血清可使高糖诱导的足细胞活力明显提升(P<0.01);与正常对照组相比,高糖组足细胞骨架褶皱呈多边形,应力纤维束被破坏,ROS生成显著增多(P<0.01),足细胞nephrin、ATG5、ATG7表达显著降低,LC3Ⅱ/LC3Ⅰ比值降低(P<0.05),LC3B与线粒体共标减少,线粒体膜电位下降(P<0.01);与高糖组相比,保肾通络方组足细胞骨架改善,ROS生成减少(P<0.01),nephrin、ATG5、ATG7表达显著增加(P<0.05),LC3Ⅱ/LC3Ⅰ比值上升(P<0.05),LC3B与线粒体荧光共标增多,线粒体膜电位升高(P<0.01)。结论 保肾通络方含药血清能够减轻高糖诱导的足细胞氧化损伤,其作用可能与改善足细胞线粒体自噬有关。  相似文献   
8.
Objective: To systematically evaluate the effect of Yiqi Wenyang Huoxue therapy in treating diabetic kidney disease(DKD) of stage Ⅲ-Ⅳ. Method: The relevant literature was retrieved by computer from CNKI, Wanfang and VIP databases,CBM,PubMed,EMBase,Cochrane Library and Web of Science. Articles screening and data extraction were performed by two researchers separately and independently. The Meta-analysis was conducted with RevMan 5.3. Results: A total of 10 randomized controlled trials were collected,including 778 cases with DKD. Meta-analysis showed that the Yiqi Wenyang Huoxue Method combined with western medicine basic treatment could reduce 24hUTP[MD=-0.36, 95%CI (-0.46, -0.26), P <0.00001], UAER[MD=-36.72,95%CI (-47.21, -26.23), P<0.00001], Scr[MD= -16.28, 95%CI(-20.59,-11.97),P<0.00001],BUN[MD=-1.45,95%CI(-1.76,-1.14), P <0.00001], TC[MD=-0.64, 95%CI(-1.07,-0.21), P=0.004].There was also a reduction in HbA1c[MD=-0.50,95%CI (-0.94, -0.05),P =0.03], but the difference is not significant. Conclusion: Based on the current evidence, for the treatment of DKD of stage Ⅲ-IV, basic western medicine treatment combined with Yiqi Wenyang Huoxue method may better reduce urine protein, total cholesterol levels and improve renal function. The conclusion of this study needs to be further researched by high-quality studies, because that the quality of the included studies is generally low.  相似文献   
9.
流感是由流感病毒引发的急性呼吸道传染病,每年可引起季节性流行。疫苗接种是预防和控制流感流行和大流行期间病毒感染的主要方法,目前流感疫苗生产主要仍依赖鸡胚培养技术,但近年来,使用动物细胞基质代替鸡胚培养已成为流感疫苗技术创新的重要趋势。随着贴壁培养及无血清全悬浮培养等培养技术在生物制药领域的发展,已有多种动物细胞系用于流感疫苗生产。本文简要综述近年来动物细胞培养技术在流感疫苗研发中的应用进展。  相似文献   
10.
《Molecular therapy》2022,30(11):3462-3476
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