灵芝菌合剂中灵芝多糖含量的测定

目的：探讨灵芝菌合剂中灵芝多糖含量的检测方法。方法：采用分光光度法，以无水葡萄糖为对照品，检测波长为490nm。结果：此方法在0～120μg范围内线性关系良好，灵芝多糖的平均回收率为99．09%。RSB为1．14％。结论：本法简便快捷，准确度高，重现性好，可作为本制剂的质控方法。     

苏慧敏教授治疗双心疾病经验探讨

苏慧敏教授认为双心疾病归至根本皆由情志致病。在诊疗过程中针对原发病对症处理的同时,更多的是关注患者的心理问题,即祖国医学中的郁证,以虚实为总纲辨证施治,初起多实,以理气为主,多用逍遥散加减;久病体虚,治当养血滋阴,方选归脾汤加减;配合应用抗焦虑抑郁药物,加以心理疏导,在双心疾病的诊疗中取得显著疗效。     

平喘合剂对哮喘豚鼠T淋巴细胞凋亡的影响

目的：观察平喘合剂对哮喘豚鼠T淋巴细胞凋亡的影响。方法：运用流式细胞仪测定豚鼠T淋巴细胞凋亡率。结果：正常组豚鼠BALF（支气管肺泡灌洗液），中T淋巴细胞凋亡率最高，模型组T淋巴细胞凋亡率最低，平喘合剂组，氨茶碱组，地塞米松组BALF中T淋巴细胞凋亡率比模型组显著升高，其中氨茶碱组升高最明显，结论：平喘合剂促进T淋巴细胞凋亡可能是其有效治疗哮喘的机制之一。     

复方大青叶合剂中绿原酸TLC方法改进

目的：对复方大青叶合剂中绿原酸的鉴别方法进行改进。方法：将展开剂中各组分的比例，醋酸乙酯-甲醇-水(10：2：3)改为醋酸乙酯-甲醇-水(10：4：6)，结果判断由先在紫外灯(365nm)下观察荧光后，再置氨气中熏，显相同的黄色斑点，改为先置氨气中熏后再在紫外灯(365nm)下观察荧光。在室温10℃-30℃，相对湿度30％-70％进行考察。结果：薄层色谱斑点清晰，易于判断。     

四季抗病毒合剂的超快速液相色谱法指纹图谱研究及4个成分的含量测定

目的:建立四季抗病毒合剂的超快速液相色谱(UFLC)法指纹图谱,并测定连翘酯苷A、连翘苷、甘草苷、甘草酸的含量。方法:采用UFLC法,色谱条件:Kromasil C₁₈柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相为乙腈-0.6%磷酸水溶液,梯度洗脱;流速为0.8 ml·min^-1;检测波长为260 nm;柱温为30℃。结果:通过中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004A),确定了四季抗病毒合剂的UFLC指纹图谱共有模式,标定了42个峰;并测定了12批制剂中连翘酯苷A、甘草苷、连翘苷、甘草酸的含量(mg·ml^-1)分别为1.85,0.06,0.07和0.25 mg·ml^-1,RSD分别为1.10%,1.21%,0.98%和0.84%。结论:该方法简便、准确、重复性好,为四季抗病毒合剂的质量评价与质量控制提供了科学依据。     

闫慧敏基于络病理论治疗儿童顽固性便秘经验

功能性便秘是儿童常见疾病,可影响儿童生活质量及体格发育。西医将经过积极内科治疗而无法缓解症状的便秘称为顽固性便秘,现代中医学认为其病机主要是脏腑气机升降失常以及肠道津液亏损。闫慧敏教授从络病理论出发论治本病,认为顽固性便秘患儿具有病程长、以功能失常为主导、难治性、缠绵性、易复发等特点,符合络病的临床特点,病机以大肠络瘀滞阻塞,津液不布,肠燥津亏为主,具有“瘀”“虚”“燥”的病理特点,治疗以疏通为要。闫老师治疗顽固性便秘以活血润燥通络,健脾运化津液为法,自拟“通络润燥汤”,全方由桃仁、火麻仁、当归、白术、白芍组成,方中桃仁、麻仁活血润肠,当归、白芍养血润燥,白术健脾化津,临证加减,应注意遵循以辛润为要,不可过于攻伐、滋腻。     

清热败毒合剂微生物限度检查方法的验证

目的:建立清热败毒合剂微生物限度检查方法.方法:用常规法对金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌、白色念珠菌、大肠埃希菌进行细菌、霉菌计数方法的验证,用常规法对大肠埃希菌进行验证.结果:常规法除金黄色葡萄球菌外,试验组及稀释剂对照组的回收率均大于70%,采用薄膜过滤法后金黄色葡萄球菌的试验组及稀释剂对照组的回收率也可达到70%以上;采用常规法即可检出大肠埃希菌和大肠菌群.结论:本品的微生物限度检查方法为:用常规法测定其霉菌酵母菌数;用薄膜过滤法(每膜每次冲洗 50 mL pH 7.0氯化钠蛋白胨缓冲液,共3次 150 mL)测定其细菌数;采用常规法检查其控制菌.     

归芍通络合剂活血、镇痛作用研究

目的 观察归芍通络合剂活血化淤、镇痛作用。方法 观察归芍通络合剂对家兔血粘度、血小板聚集、血栓形成的影响以及对小鼠热板法、醋酸法疼痛的影响。结果 归芍通络合剂明显降低家兔血粘度、抑制血小板聚集和体外血栓形成，延长小鼠热板痛阈值并减少小鼠扭体次数。结论 归芍通络合剂具有活血化淤和镇痛作用。     

高效液相色谱法测定清热利胆合剂中黄芩苷的含量

目的建立测定清热利胆合剂中黄芩苷的高效液相色谱(HPLC)测定方法。方法黄芩苷测定以krom asil ODS C18(4.6 mm×200 mm,5μm)为固定相,甲醇-水-磷酸(53∶47∶0.2,V/V/V)为流动相,UV检测波长为280 nm。结果黄芩苷在0.20~1.80μg范围内与峰面积呈直线关系。回归方程为:Y=251 481.75X-6 859.95,r=0.999 9,平均回收率为99.66%,RSD=1.14%。结论该法测定清热利胆合剂中黄芩苷的含量简便、准确、快捷,可用于清热利胆合剂的质量控制。